法律分析：
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》 第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
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