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供应商调查评估表1

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深圳明辉达科技有限公司

供应商调查评估表 Supplier Evaluation Form1234567企业名称Company Name:公司地址Company Address:公司负责人姓名Company Principal : 电话Tel: 传真Fax:业务负责人姓名Business Principal: 电话Tel: 手机MP:品质负责人姓名Quality Principal: 电话Tel: 传真Fax:企业性质Types of enterprises: 国内独资Wholly domestic 中外合资Sino-foreign jointventures 上市公司Listed Companies其它Others企业成立时间Company Establish Time:企业占地面积Company Occupy Areas:主要客户及销售市场Mainly Customer & Marketing:10年产量Output/年产值turnover(万元):11职工总数Work Force: 人, 其中职员Office Clerk 人,工人Worker: 人,QC 人12订货提前时间(Leadtime):13最低订购量(MOQ):14主要生产产品Mainly Product:名称NameA:B:C:15主要生产设备Production Equipment:名称Name: A: B: C:名称Name: A: B: C:数量Qty(台)数量Qty(台)名称Name:D:E:F:名称Name:D:E:F:数量Qty(台)数量Qty(台)名称Name:G:H:I:名称Name:G:H:I:数量Qty(台)数量Qty(台)生产线(条)或其它 Line 每(日/月)产量(KG/PCS)16主要检测设备Inspection Equipment:17新产品开发能力Capacity to develop new product(Y/N):18经常地对关键岗位工作人员进行培训Regular Training Staff(Y/N):19是否通过ISO9000认证及其它体系认证Get ISO9000 Licence(Y/N):结可用 不可用论品管部建议QC suggestion可用 不可用采购部建议Purchase Suggestion可用 不可用生产工程部建议 suggestion是否使用此供应商This supplier whether can be used可用不可用批准Approved By:供应商调查评分表

评估项目1 供应商是否已经通过国际质量的认证(ISO9001/ISO14001等)管2 供应商是否有认可的组织结构图?理系3 供应商是否有公司运作的正式文件或流程图?統4 质量记录和样办的保存是否足够?5 是否有与产品关联的设计输入文件及存档记录?6 是否拥有一定资格的人员并为其配备充分的资源?设7 所有设计能及时地满足顾客的要求吗?计8 是否有效控制外来文件?控制9 所有使用的文件及记录是最新的版本吗?10 各部门是否保存了工程更改在生产中实施日期的记录?11 有设计记录并包括设计失效时必要的纠正和预防措施吗?12 是否所有进料都进行来料检验? 进13 是否有进料的检查程序文件?料及14 产品的原材料是否有供货商提供的规格及相关证书?采购15 进料是否有清楚的标识,防止与不良品混淆?16 供应商是否定期评审本身的供货商?17 是否每个制程及成品都有作业方法及检查项目的文件?18 在每一个检查点是否有显示相关的要求或文件?19 制程中的检查/测试项目是否足够并有保持清楚的记录?制20 生产大货之前是否进行相应的首件签署?程控21 是否具备有效的程序处理不合格物品与好货隔离开来?制22 未经验证的材料用于生产线时,是否有明确的标识和记录?23 供方是否按质量计划和形成文件的程序进行最终检验和试验?24 处理、储存及包装是否足够保持产品的质量?25 是否生产过相关的产品?生产27 供应商是否按订单进行生产计划活动?和设28 生产设备是否有定期保养?备29 供应商是否有保存检验、测量和试验设备的校准记录?30 在制程控制中,所使用的仪器是否有定期校正?31 当发现不良品的时候,有否制定计划进行纠正措施?26 是否有足够的人力和设备投入生产?判定标准□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否评估结果32 有关质量问题,管理层是否有被知会?33 当有怀疑的不良品被巳运送,是否及时通知客户或召回?不34 没有通过某种检验或试验的产品,是否执行不合格品控制程序?良品35 如果不良品需要重做或挑选,是否依据正常的检查批核程序?控36 当处理不良品及实行纠正及预防措施时,有否相应文件记述此制程序,以防止同类事件再发生?37 是否对从顾客工厂、工程部门及代理商退回的产品进行分析?并保存了分析记录?必要时可提供此记录?38 当顾客要求时,是否建立了可追溯性体系并进行记录?39 当产品丢失,损坏或不适用时,是否记录并报告给顾客?40 是否明确标明顾客所属设备,以明确其所有权?41 是否有一套办法保证发运材料都按顾客的要求并做标识?服务42 送货安排是否符合客户计划?43 合同要求时,在商定期内质量记录可提供给顾客评价时查阅?44 对于公司的投诉,是否能迅速处理?45 有否对制程的能力进行评估及检讨?46 供应商是否有潜力提升生产能力指标?持47 有否用制程流程图来显示重要而关键的部分?续改48 所有从事对质量有影响的工作人员是否都经培训?善49 是否适当地保存了培训记录并定期评估了培训的有效性50 是否有改善的年度目标?(以上项目“□有”的给2分,“□否”的给0分,相加得总分)□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否□有 □否总 分供应商质量系统审核计分方法级别A100 – 85分数优良 (Excellent)说明系统巳完全实践及合乎所有要求,并有进行持续改善活动,有文件记录显示过去的改善表现对有关系统有很多具体证据,并能合乎公司的质量要求,但在某些项目未能满足要求对系统需要作出改善,使系统运作更有成效B84 – 70满意 (Satisfactory)轻微缺陷 (MinorDeficiencies)严重缺陷 (MajorDeficiencies)不接纳(Unacceptable)C69 – 50D49 – 25对系统须作大幅度的改善,以能合乎公司的质量要求没有实质的质量系统,对改善计划没有具体落实,也未能显示适当文件E24 – 0

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