细胞生物学整理

1、选择：10题，2分，共20分 4、简答：2题，5分，共10分 2、填空：20空，1分，共20分 5、名词解释（英文）：10题，2分，共20分 3、判断：10题，2分，共20分 6、术语：10题，1分，共10分 不考：

第十二章核糖体、第十五章第二节胚胎发育、第十七章细胞的社会联系 目录： 第一章绪论

第二章细胞的统一性和多样性第九章细胞信号转导 第三章细胞生物学的研究方法第十章细胞骨架 第四章细胞质膜第十一章细胞核与染色质

第五章物质的跨膜运输第十三章细胞周期与细胞 第六章线粒体和叶绿体第十四章细胞增殖与癌细胞 第七章细胞质基质与内膜系统第十五章细胞分化与胚胎发育 第八章蛋白质分选与膜泡运输第十六章细胞死亡与细胞衰老

一、选择

1. 下面没有细胞壁的细胞是（A）

A.支原体 B．细菌C．蓝藻D．植物细胞

2. 用电镜在细胞中观察不到微粒体，其原因是（D）

A.微粒体太小无法观察 B．它是匀浆和离心后的产物 C．电子束完全穿透微粒体D．没有采用负染色法

3. 研究某类生长因子受体在细胞分布的部位可用（C）技术

A. 原位杂交B.显微操作C. 免疫电镜 D.细胞融合 4. 将基因定位于染色体上的研究手段应为（B）

A. PCR B.in situ hybridization C. southern D.norhern

5. 某种抗肿瘤药物的作用机制是阻止肿瘤细胞的DNA复制还是阻止蛋白质的合成，可用

下列技术证明（C）

A.电镜负染色技术 B.免疫荧光技术 C.放射自显影技术 D. 免疫胶体金技术 6. 动物细胞存在而植物细胞不存在的是（D）

A.水孔蛋白 B. ABC转运蛋白 C. 钙泵 D．钠钾泵 7. 一般把甘露糖-6-磷酸作为（D）的特异标志

A. 内质网驻留蛋白 B.高尔基体O-连接的糖基化蛋白 C. 线粒体外膜蛋白 D.溶酶体酶 8. 细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体的细胞器

中，这种蛋白质分选方式属于（A）。

A. 蛋白质的跨膜转运B.膜泡运输 C.选择性门控转运D. 细胞基质中蛋白质转运

9. 蛋白质从粗面内质网合成后转运到高尔基体，进而分选至细胞的不同部位，这种蛋白

质分选方式属于（B）。

A. 蛋白质的跨膜转运B.膜泡运输 C.选择性门控转运D. 细胞基质中蛋白质转运 10. 下列细胞器中质子泵存在于（D）

A. 高尔基体cis面上B.内质网膜上C. 线粒体膜上D.溶酶体膜上 11. 下列论述错误的是（C）

A.类固醇激素甲状腺素的受体在细胞核内

B.NO可以导致血管平滑肌的舒张

C.GTP 的水解，GTPase 开关蛋白由失活状态变为活化状态 D.靶蛋白磷酸化和去磷酸化是细胞调节靶蛋白活性的方式 12. 在肌肉收缩过程中，没有以下哪种蛋白的参与（C）

A.肌球蛋白 B. 肌钙蛋白 C. 驱动蛋白D. 肌球蛋白 13. 微丝参与细胞与细胞之间的连接方式是（C）

A. 黏着带 B. 黏着斑 C.桥粒 D.半桥粒 14. 第一次减数过程中会出现下列哪种情况（B）

A.同源染色体不分离 B.着丝粒不分离C.染色单体分离D.不出现交叉 15. 下面有关P53的叙述，不正确的是（D）

A.DNA的损伤会导致P53升高，激活DNA修复系统

B. DNA严重损伤，P53将诱导凋亡因子的表达，伤细胞进入凋亡程序

C.端粒的缩短也可使P53升高，诱导P21表达，CDK失活，最终引发细胞衰老 D.P53是抑癌基因，其突变可导致视网膜母细胞瘤

16. 下列关于影响细胞分化的因素中，哪项叙述是错误的（D）

A. 决定子影响卵裂细胞向不同的方向分化

B.细胞旁分泌产生的细胞生长分化因子（FGF、TGF）对邻近的细胞的分化产生影响 C. 位置效应的影响，如靠近脊索的细胞分化为底板，而远离脊索的细胞分化成运动神经元

D.信号分子的有效作用时间持久，细胞可将作用储存起来并形成长久记忆，如果蝇成虫盘

17. 细胞分化过程中，基因表达的调节主要是（B）

A.复制水平的调节B.转录水平的调节C.翻译水平的调节D.加工水平的调节 18. 下列叙述哪项不正确（A）

A.线粒体释放穿孔蛋白与颗粒酶可进入细胞核切割DNA B. bcl-2家族成员可促进细胞凋亡也可抑制细胞凋亡

C.线粒体释放的AIF和性内切核酸酶G进入细胞核切割DNA

D.凋亡小体细胞膜的磷脂酰丝氨酸暴露出于膜外，被吞噬细胞识别并吞噬。 19. 用爪蟾，酵母和海胆的研究证明下列哪项是错误的： E

A MPF＝P32＋P45； B MPF＝P34cdc2＋P56cdc13C

C MPF＝P34cdc2＋cyclinB；DMPF＝P34cdc28＋cyclinB EMPF＝P32＋P34cdc28 20. 下列哪种物质不会诱发细胞凋亡（ D ）

A. Cyt c B.AIF(apoptosis inducing factor) C.endonuclease G D.Bcl-2 21. 下列哪种物质不会对细胞分化有显著影响（ C ）

A.位置效应 B. 环境 C.奢侈基因 D.FGF 22. 下列有关周期蛋白的叙述错误的是（ C ）

A.周期蛋白均含有一段相当保守的氨基酸序列，称为周期蛋白框(cyclin box)

B.不同的周期蛋白框识别不同的CDK，组成不同的cyclin-CDK复合体，表现出不同的CDK活性。

C.周期蛋白的近N端均含有一段特殊序列，称为破坏框（destruction box）。 D. cyclin A 和cyclin B 的降解是泛素依赖性的。

23. 在整个细胞周期中DNA 复制一次，且只能一次。执照因子假说认为是对细胞核染色质

DNA复制发行“执照”（licensing），获得DNA 复制所必需的“执照因子”Mcm 蛋白（minichromosome mantenance protein）是在细胞周期哪个时相（ D ）

A. G1期 B. S期 C.G2期 D. M期 24. 下列叙述不属于癌细胞的基本特征的是（ B ）

A.癌细胞的细胞间粘着性下降，具有侵润性和扩散性 B.癌细胞分化程度明显高于良性肿瘤细胞 C.体外培养不会出现接触性抑制现象 D.蛋白表达谱系或蛋白活性发生改变 25. 用于亲子鉴定的DNA序列是（ B ）

A.satellite DNA B.minisatellite DNA C.microsatellite DNA D.rDNA 26. 下列哪种不属于微丝结合蛋白（ D ）

A.成核蛋白 B.加帽蛋白 C. 交联蛋白 D.肌动蛋白 27. 下列不属于细胞骨架的是（ A ）

A.马达蛋白 B. 应力纤维 C.基体 D.核纤层 28. 下列哪一种不属于细胞通讯方式（ C ）

A. chemical signal B.contact-dependent signaling C. initiation DNA synthesisD.gap junction

29. 下列不属于细胞表面受体的是（ D ）

A.离子通道偶联的受体 B.G-蛋白偶联的受体 C.酶偶连的受体

D.类固醇激素偶联的受体

30. RNA聚合酶和DNA聚合酶通过核孔复合体的运输属于哪种蛋白质的转运方式（C）

A.膜泡运输 B. 选择性的门控转运 C.细胞质基质中蛋白质的转运 D.蛋白质的跨膜转运 31. 下列细胞器中的蛋白质不是通过后翻译途径分选的（C）

A. 线粒体 B. 过氧化物酶体 C. 细胞膜外 D. 细胞核 32. 下列有关线粒体和叶绿体的叙述，错误的是（D）

A.线粒体需要通过频繁的融合与共享细胞内的遗传信息； B. mtDNA 和cpDNA 均以半保留方式进行复制；

C. mtDNA 和cpDNA复制所需的DNA 聚合酶、解旋酶等均由核基因组编码；

D.野生型果蝇精细胞发育过程中线粒体融合形成大体积球形线粒体称“模糊的葱头” 33. 下列有关V型质子泵和F型质子泵的叙述，不正确的是（A）

A.植物细胞、真菌和细菌细膜上存在V型质子泵； B.动物细胞溶酶体膜和胞内体膜上存在V型质子泵； C.线粒体内膜和类囊体膜上存在F型质子泵；

D. F型质子泵利用质子动力势合成ATP，可称作F1F0-ATP合成酶； 34. 荧光标记的人-鼠细胞融合实验显示是（A）

A.膜蛋白的流动性 B.单克隆抗备 C. 细胞融合实验 D. 杂交细胞筛选实验 35. 下列哪项不属于细胞质膜的功能（D）

A.参与形成细胞表面特化结构；

B.提供细胞识别位点，完成信息跨膜传导； C.介导细胞与细胞、细胞与胞外基质间连接；

D.膜脂的异常与某些遗传病、恶性肿瘤、自身免疫系统疾病有关； 36. 下列关于细胞损伤错误的叙述是（B）

A. DNA 的损伤会导致p53 的水平上升，激活DNA 的修复系统

37.

38.

39. 40.

41. 42.

43. 44. 45.

46. 47.

48.

B. DNA 的损伤会关闭很多下游基因的转录如编码p21的基因

C. p21与各种cyclin-CDK 复合物结合，抑制它们的活性，使细胞周期阻滞

D.在DNA 严重损伤情况下，p53 将诱导凋亡因子的表达，使细胞进入程序化死亡 下列有关非组蛋白的叙述错误的是（D）

A.能与特异DNA序列相识别，并结合于DNA双螺旋大沟处

B.非组蛋白具有不同的结构模式，如α螺旋-转角-α螺旋，亮氨酸拉链等 C.帮助DNA分子折叠，协助启动DNA复制、转录、调节基因表达 D.DNA聚合酶、RNA聚合酶不属于非组蛋白范畴 下列有关活性染色质的叙述错误的是（D）

A.活性染色质是具有转录活性的染色质，占基因总数10%

B.活性染色质的核小体发生构象改变，具有疏松的染色质结构，从而便于转录因子与顺式元件结合

C.活性染色质DNA对DNase I 的降解比没有转录活性的染色质DNA要敏感的多 D.活性染色质的组蛋白乙酰化程度低，便于核小体相位改变，暴露转录的DNA 下列细胞器中的蛋白质不是通过后翻译途径分选的（C） A. 线粒体 B. 过氧化物酶体 C. 细胞膜外 D. 细胞核 下列有关线粒体的叙述，错误的是（D）

A.线粒体需要通过频繁的融合与共享细胞内的遗传信息 B. mtDNA以半保留方式进行复制

C. mtDNA复制所需的 DNA 聚合酶、解旋酶等均由核基因组编码

D.野生型果蝇精细胞发育过程中线粒体融合形成大体积球形线粒体称“模糊的葱头” 不属于古细菌(archaebacterian)的是（C）

A.产甲烷球菌 B. 盐细菌 C. 蓝细菌 D. 热原质体 光学显微镜和电子显微镜的叙述不正确的是（C） A. 光镜以可见光为光源，而而电镜电子束为光源；

B. 光镜是玻璃透镜，不要求真空；而电镜是电磁透镜要求真空；

C. 光镜观察的生物组织样品需要固定、包埋、切片、染色等，而电镜则不需要； D. 光镜利用样品对光的吸收形成明暗反差和颜色变化，而电镜利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差

人红细胞膜ABO血型抗原的成分是( D ) A. 磷脂B. 糖脂 C.糖蛋白 D.鞘氨醇

下列哪些发现没有获得诺贝尔奖( C )

A. G蛋白 B. 钙调蛋白 C. 蛋白质的磷酸化和去磷酸化D.一氧化氮 下列关于活性染色质的叙述，不正确的是( A )

A. 常染色质的转录活性高于异染色质，两者间不可相互转变 B. 活性染色质的核小体发生构象改变，具有疏松的染色质结构 C. 活性染色质的组蛋白乙酰化程度高 D. 活性染色质具有DNase I超敏感位点 下列属于组织特异性基因的是( D )

A.微管蛋白基因B.糖酵解酶的基因C.核糖体蛋白基因D.肌球蛋白基因 下列关于癌细胞特征的描述不正确的是( A )

A.癌细胞分化程度高于正常细胞B. 癌细胞的染色体表现为非整倍性 C. 肿瘤细胞间的黏着性下降D. 不出现细胞的接触性抑制 乙酰胆碱受体属于( D )系统。

A．酶联受体 B． G-蛋白偶联受体 C．通道偶联受体 D．以上都不是。 49. 逆转病毒（retro virus）是一种 ( D )

A. 双链DNA病毒 B. 单链DNA病毒 C．双链RNA病毒 D．单链RNA病毒 50. 细胞内特异DNA或RNA序列的定性与定位通常采用的技术是（C）

A.杂交瘤技术 B.放射自显影 C. 原位杂交 D.胶体金技术 51. 观察活细胞结构的显微镜一般用（D）

A．荧光显微镜 B．光学显微镜 C．偏光显微镜 D．相差和干涉显微镜 52. 下列哪种基因属于抑癌基因（A）

A ．Rb B．Src C．Ras D．myc 53. 肠上皮细胞由肠腔吸收葡萄糖，是属于（C）

A．单纯扩散 B．易化扩散 C．主动转运 D．入胞作用 . 在中期，CDK-细胞周期蛋白复合体发生了（B）变化

A ．CDK降解 B．细胞周期蛋白A降解 C． CDK和细胞周期蛋白A都降解D．细胞周期蛋白A磷酸化 55. 下列叙述不属于癌细胞的基本特征的是（B）

A.癌细胞的细胞间粘着性下降，具有侵润性和扩散性 B.癌细胞分化程度明显高于良性肿瘤细胞 C.体外培养不会出现接触性抑制现象 D.蛋白表达谱系或蛋白活性发生改变

56. 下列有关RNA聚合酶的叙述错误的是（ D ）

A.RNA聚合酶I转录的rRNA分子，与胞质来核糖体蛋白结合形成核糖体亚基，以RNP的形式离开细胞核

B.RNA聚合酶III转录的5s rRNA与tRNA的核输出是一种由蛋白质介导的过程 C.RNA聚合酶II转录的hn RNA，在核内进行5’端加帽和3’端附加多聚腺苷酸序列以及剪接等加工过程，然后形成成熟的mRNA出核

D.RNA聚合酶I转录的rRNA分子通过加工主要形成28s 和18s的rRNA分子。 57. 不会出现在减数偶线期的事件是（ C ）

A.同源染色体配对形成四分体 B.形成联会复合体

C.等位基因之间部分DNA片段出现交换和重组 D.合成在S期没合成完毕的DNA

二、填空

1. 1838 -1939年两位德国动物学家和植物学家 J．M．施莱登 和 T．施旺 提出了细胞学说，而1858年德国病理学家Virchow提出了细胞来自细胞的观点，细胞学说得以最终完善。

2. 存在于盐湖、煤堆以及温泉中的极端微生物有产甲烷类，盐细菌，热原质体，硫氧化菌。

3. 适于观察活细胞的光学显微境有相差显微镜、微分干涉显微镜、倒悬显微镜、暗视野显微镜。

4. 最常用促使细胞融合的化学试剂是聚乙二醇，促使细胞骨架中微管去组装的试剂是秋水仙素。

5. 利用超速离心机对细胞组分进行逐步分离的常用方法有差速离心法和密度梯度离心法。 6. 线粒体内膜上参与电子传递的四个复合物分别是NADH-辅酶Q还原酶，琥珀酸-辅酶Q

还原酶，辅酶Q细胞色素还原酶，细胞色素氧化酶。 7. 2004年诺贝尔化学奖授予了以色列的阿龙·切哈诺沃（Aaron Ciechanover）、阿夫拉姆·赫8. 9. 10. 11. 12.

13. 14. 15. 16. 17. 18.

19.

20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28.

什科（Avram Hershko）和美国的欧文·罗斯（Irwin Rose），以表彰他们就发现和阐明蛋白质经泛素介导的蛋白质降解途径所作的杰出贡献。

某些蛋白质如蛋白二硫键异构酶和Bip等都具有4肽信号(KDEL 或 HDEL)以保证它们滞留在内质网中，并维持很高的浓度，以帮助内质网合成的蛋白质的正确折叠。 溶酶体的基本功能是细胞内的消化作用，一般可概括成内吞作用、吞噬作用和 自噬作用三种途径。

次级溶酶体是初级溶酶体与细胞内的自噬泡或者异噬泡（胞饮泡、吞噬泡）融合形成的复合体分别称之为自噬溶酶体和异噬溶酶体。

细胞通过分泌化学信号，细胞间接触依赖性通讯和细胞间形成间隙连接三种方式进行细胞间的通讯。

G蛋白偶联受体介导的细胞信号通路包括激活离子通道的G蛋白偶联受体所介导的信号通路，激活或抑制腺苷酸环化酶的G蛋白偶联受体，激活磷脂酶C、以IP3和DAG作为双信使G蛋白偶联受体介导的信号通路。 有些细胞表面形成特化结构，这些特化结构的维持需要不同的细胞骨架成分的参与，其中微绒毛主要由微丝构成，纤毛主要由微管构成。

微管可以参与细胞内物质的运输，目前发现的与微管结合的主要马达蛋白是驱动蛋白，胞质动力蛋白。

染色质DNA上与复制、和遗传相关的功能元件是自主复制DNA序列、着丝粒DNA序列、端粒DNA序列。

rRNA的转录主要发生在FC与DFC的交界处，并加工初始转录物，而在处装配为核糖体亚单位。

核糖体的大小亚单位是在细胞中的核仁部位合成的。

减数前期的五个时期出现一些特征性的变化，染色体浓缩出现“8”“V”“O”形状是在双线期。同源染色体相互分离，仍然留几处相联的交叉部位出现在双线期；联会复合体部位的中间，出现重组节是在粗线期；同源染色体配对主要发生在偶线期期；染色粒出现在细线期期；

APC主要介导Anaphase Inhibitors和Cyclin蛋白降解，Anaphase Inhibitors的作用是维持 姐妹染色单体粘连, 抑制后期启动；Cyclin的降解意味着有丝即将结束，染色体开始去凝集，核膜重建。

由于在G蛋白偶联受体方面所作出的突破性贡献，2012年的诺贝尔化学奖项授予美国科学家罗伯特·洛夫科维茨(Robert J. Lefkowitz)以及布莱恩·克比尔卡(Brian K. Kobilka)。 诱导神经管出现背腹分化的主要是四种信号分子：FGF、RA、Shh、BMP。(不考) Robert Horvitz 实验发现证ced3和ced4是线虫发育过程中细胞凋亡的必需基因，ced9的功能是抑制细胞的凋亡。

目前能引发Caspase非依赖性细胞凋亡的因子为凋亡诱导因子（AIF）和性内切核酸酶G。

细胞死亡的方式多种多样，主要包括细胞凋亡、细胞坏死和自噬性细胞死亡。

细胞凋亡的检测方法形态学观察、DNA电泳、DNA断裂的原位末端标记法、彗星电泳法、流式细胞分析。

细胞死亡的方式包括细胞凋亡、坏死、自噬性细胞死亡。

动物细胞凋亡的阶段可以划为接收凋亡信号、凋亡相关分子的活化、凋亡的执行、凋亡细胞的清除。

Horvitz霍维茨, and Sulston萨尔斯顿share Physiology or Medicine Nobel （2002）that is “for their discoveries concerning genetic regulation of organ development and programmed cell death”。器官发育的遗传基础和细胞的程序化死亡 29. 代谢过程中产生的活性氧基团可以引发细胞损伤最终导致衰老。这些活性氧基团成分主

要有三种类超氧自由基、羟自由基、过氧化氢。

30. 我国在研究细胞凋亡领域两位优秀的科学家是袁钧瑛、王晓东。 31. 高等动物分化细胞的细胞核必须在卵细胞质中才能完成去分化过程，该过程又称为重编程。

32. 细胞分化是通过严格而精密的基因表达实现的。分化细胞基因组中所表达的基因大

致可分为两种基本类型：

一类是管家基因（house-keeping genes）；是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。

另一类是称为组织特异性基因（tissue-specific genes），或称奢侈基因（luxury genes）。是指不同的细胞类型进行特异性表达的基因。如卵清蛋白基因、上皮细胞的角质蛋白基因和胰岛素基因等。

还有一类为调节基因（regulatory gene），其产物用于调节组织特异性基因的表达，或者起激活作用，或者起阻抑作用。

33. 一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞的现象称为转分化。转分化往往经历

去分化（dedifferentiation）和再分化（redifferentiation）。 34. 动物细胞（尤其是高等动物细胞）随着胚胎的发育，细胞逐渐丧失了发育成个体的能力，

仅具有分化成有限细胞类型及构建组织的潜能，这种潜能称为多潜能性（pluripotency）具有多潜能性的细胞称为干细胞（stem cell）。 35. 在胚胎学研究中，人们已注意到细胞间的相互作用对细胞分化与器官构建的影响，并称

这种作用为胚胎诱导（embryonic induction）或称为近端组织的相互作用。 36. 动物体内细胞调节失控而无限增殖的细胞称为肿瘤细胞（tumor cell）。具有转移能

力的肿瘤称为恶性肿瘤，上皮细胞的恶性肿瘤称为癌。 37. 恶性肿瘤细胞与良性肿瘤的最主要区别是：细胞间的黏着性下降，具有侵润性和扩散性。转移并在身体其他部位增殖产生的次级肿瘤称转移灶。 38. 真核细胞基因表达的是多级系统，主要发生在三个水平上：1.转录水平的，决定某个基因是否被转录，并决定转录的频率；2.加工水平的，决定初始mRNA（hn RNA）被加工能翻译成多肽的信使RNA（mRNA）的途径；3.翻译水平的，决定某种mRNA是否会真正得到翻译，如果能得到翻译，还决定翻译的频率和时间长短。 39. 此外，在一些真核生物中，在TATA框上方75个bp处，有一个恒定的GGTCCAACT，称

为CAAT框。在转录起始点上游约100～200bp处包含有GGGCGGG序列，又称GC序列。两者作用是决定RNA聚合酶Ⅱ转录基因的效率。

41. 在转录水平上参与基因表达的转录因子也含有不同的结构域：

一个是DNA结合结构域，它结合DNA的特异碱基对序列。如“锌指”、“螺旋-转角-螺旋”、“亮氨酸拉链”。

另一个是激活结构域，它通过与其它蛋白质相互作用激活转录。例如转录因子（如糖皮质激素受体，GR）与DNA结合并捕获辅激活子（CBP），CBP具有组蛋白乙酰基转移酶活性。

42. 与结合RNA聚合酶的核心启动子结合的转录因子称为通用转录因子。与特异基因的各

种位点结合，进而促进或阻遏目的基因的转录的因子称为特异转录因子。

43. 目前能引发Caspase非依赖性细胞凋亡的因子为凋亡诱导因子（AIF）和性内切核酸酶G。

44. 连续的细胞，在细胞周期中连续运转的细胞，又称周期性细胞（cycling cell）如：小肠绒毛上皮隐窝细胞，上皮组织的基底层细胞，部分骨髓细胞等。通过持续不断的，增加细胞的数量，弥补细胞死亡脱落所造成的细胞数量损失。 45. 休眠细胞为暂时脱离细胞周期，不进行增殖，但在适当刺激下可重新进入细胞周期的细

胞，如某些免疫淋巴细胞，肝细胞、肾细胞等也称为G0期细胞或静止期细胞。

46. 根据细胞形态结构的变化，人们将有丝认为地划分为前期、前中期、中期、后期、末期和胞质等6个时期。

48. 星体微管逐渐向“细胞核”内侵入。有的星体微管迅速捕获染色体，并与染色体一侧的

动粒结合，形成动粒微管（kinetochore microtubule）。而由另一极星体发出的微管则迅速与染色体另一侧的动粒相结合。另一些星体微管的游离端也逐渐侵入核内，形成极性微管（polar microtuble）。

49. 染色体向赤道板上运动的过程称为染色体列队或染色体中板聚合。在每一个动粒上结合的动粒微管可以多达几十根。 50. 胞质开始时，在赤道板周围细胞表面下陷，形成环形缢缩，称为沟（furrow）。

肌动蛋白和肌球蛋白参与了沟的形成和整个胞质过程。胞质开始时，大量的肌动蛋白和肌球蛋白在中间体处装配成微丝并相互组成微丝束，环绕细胞，称为收缩环。

51. 减数期Ⅰ（meiosisⅠ）前期Ⅰ持续时间较长。要进行染色体配对和基因重组。此

外，也要合成一定量的RNA和蛋白质。根据细胞形态变化，又可将前期Ⅰ人为地划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期等5个阶段。 52. 同源染色体配对的过程称为联会（synapsis）。联会初期，同源染色体端粒与核膜相连的

接触斑相互靠近并结合。从端粒处开始，这种结合不断向其它部位延伸，直到整对同源染色体的侧面紧密联会。联会也可以同时发生在同源染色体的几个点上。在联会的部位形成一种特殊复合结构，称为联会复合体。 53. 卵母细胞成熟需要雌激素、孕酮的刺激。将孕酮诱导成熟的卵细胞的细胞质注射到卵母

细胞中，可以诱导卵细胞成熟。表明在成熟的卵母细胞的细胞质中，必然有一种物质，可以诱导卵母细胞成熟。将这种物质称为促成熟因子，即MPF.

. 1988年，Lohka等以非洲爪蟾卵为材料，分离获得了纯化的MPF，并证明其主要含有

p32kDa和p45kDa两种蛋白。 55. 酵母中这些与细胞和细胞周期有关的基因，被称之为cdc（cell division cycle）基因。

56. 在增殖中与癌基因和抑癌基因有关的蛋白大体可归纳为5类：生长因子、生长因子受体、细胞内信号转换子（器）、核转录因子、细胞周期调节蛋白。前4类主要是原癌基因产物，最后一类主要是抑癌基因产物。这些蛋白突变或异常，将引起生长调节紊乱，导致癌变，甚至死亡。

57. 狭义的细胞骨架指细胞质骨架，包括微丝、微管、中间纤维。 58. 广义的细胞骨架包括细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和胞外基质。 ＋

59. 微丝的装配必需在一定的盐浓度（主要是Mg2），一定的G-actin浓度和ATP存在下，

才能进行。

60. 细胞内微管呈网状或束状分布，并能与其它蛋白共同装配成纺锤体、基粒、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突、神经管等结构

61. 中间纤维按其组织来源及免疫原性可分为5类：

1.角蛋白纤维，存在于上皮细胞中。 2.波形纤维，存在于间质细胞和中胚层来源的细胞。

62. 63. .

65. 66. 67. 68.

69.

70.

71. 72.

73.

74.

75. 76.

77.

3.结蛋白纤维，存在于肌细胞中。 4.神经元纤维，存在于神经元中。

5.神经胶质纤维，存在于神经胶质细胞中。

狭义的核骨架仅指核内基质，即细胞核内除核膜、核纤层、染色质、核仁和核孔复合体以外的以纤维蛋白成分为主的纤维网架体系； 广义的核骨架包括核基质、核纤层和核孔复合体。

核骨架蛋白与富含AT的DNA序列即核骨架结合序列结合，又称为MAR结合蛋白。通常核骨架蛋白与DNA放射环两端的MAR DNA序列结合，将其锚定在核骨架上，以形成DNA放射环。

γ管蛋白位于中心体周围的基质中的，为αβ微管蛋白二聚体提供起始装配位点，所以又称成核位点。

研究核孔复合体超微形态结构的方法有超薄切片技术、负染色技术、冷冻蚀刻技术。 细胞核主要由核被膜、染色质、核仁及核骨架组成。细胞核是遗传信息的储存场所，在这里进行基因复制、转录和转录初产物的加工，从而控制细胞的遗传与代谢活动。 核孔复合体主要有以下4种结构组分：⑴胞质环；⑵核质环核质环就像一个“捕鱼笼”（fish-trap），也称为核篮（nuclear basket）结构；⑶辐（spoke）由核孔边缘伸向中心，呈辐射状八重对称。可进一步分为三个结构域：“柱状亚单位”，“腔内亚单位”，“环带亚单位”；⑷栓或称栓；又称为颗粒；又叫做“transporter”；

通过核孔复合体的主动转运具有双向性，即能把复制、转录、染色体构建和核糖体亚单位装配等所需要的各种因子如DNA聚合酶、RNA聚合酶、组蛋白、核糖体蛋白等运输到核内；同时又能将翻译所需的RNA、装配好的核糖体亚单位从核内运送到细胞质。 非组蛋白主要是指染色体上与特异DNA序列相结合的蛋白质，所以又称序列特异性DNA结合蛋白，序列特异性DNA结合蛋白的不同结构模式α螺旋－转角—α螺旋模式，锌指结构模式，亮氨酸拉链结构模式，螺旋-环-螺旋结构模式，HMG框结构模式。 序列特异性DNA结合蛋白的不同结构模式有：α螺旋－转角—α螺旋模式，锌指结构模式，亮氨酸拉链结构模式，螺旋-环-螺旋结构模式，HMG框结构模式。 中期染色体具有比较稳定的形态，它由两条相同的姐妹染色单体构成。彼此以着丝粒相连。根据着丝粒在染色体上所处的位置，可将中期染色体分为4种类型：中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒染色体；

着丝粒连接两个染色单体，并将染色单体分为两臂：短臂（p）和长臂（q）。由于着丝粒区浅染内缢，所以也叫主缢痕（primary constriction）。包括三种不同的结构域：⑴动粒结构域（kinetochore domain）⑵结构域（central domain）⑶配对结构域。 在细胞世代传递中，确保染色体的复制与稳定遗传，染色体应具备三种功能元件（functional elements）： DNA复制起点，确保染色体在细胞周期中能够自我复制，维持染色体细胞世代传递中的连续性；着丝粒使细胞时已完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；在染色体的部端必须有端粒，保持染色体的性和稳定性。 1.自主复制DNA序列（autonomously replicating DNA sequence，ARS） 2.着丝粒DNA序列（centromere DNA sequence，CEN） 3.端粒DNA序列（telomere DNA sequence,TEL）

多线染色体和灯刷染色体这两种染色体总称为巨大染色体（giant chromosome）。

通过超薄切片的电镜观察，三种基本的核仁结构可以识，分别是1.纤维中心（fibrillar centers），2.致密纤维组分（densefibrillar component，DFC）3.颗粒组分（granularcomponent，GC）。

染色质具有高度有序、折叠盘绕、包装致密的结构。因而很明显转录的进行需要染色质

包装的“松弛”，从而使一套转录装置能与染色质基因上的起始点接触，发生转录作用。 78. 目前研究染色质结构的改变与基因活化的关系主要体现三方面：一是活性染色质超敏感结构形成，便于RNA聚合酶能起始转录；二是活性的染色质结构域如何与周围的非活性区域隔离；三是RNA聚合酶如何通过与组蛋白结合的DNA模板进行转录。

79. 2012年诺贝尔医学或生理学奖授予John B. Gurdon约翰戈登和Shinya Yamanaka山中伸弥。后者发现向小鼠的成纤维细胞中转入Oct4、Sox2、c-ymc和KLF4四种基因后，可诱导产生多能干细胞，为研究疾病机制提供了新方法。 80. 干细胞根据来源可分为胚胎干细胞和成体干细胞。成体干细胞还可以根据干细胞的组织

来源分为造血干细胞、骨髓间充质干细胞、神经干细胞、肌肉干细胞。

81. 从DNA到蛋白质的四级组装分别是核小体、螺线管、超螺线管、染色单体。

82. 人体内的细胞每天要合成几千克的ATP，且95％的ATP是由线粒体中的呼吸链所产生

线粒体的功能不仅是为细胞提供ATP，而且还与细胞中氧自由基的生成、细胞程序性死亡、细胞的信号传导、细胞内多种离子的跨模转运及电解质稳态平衡的等有关。 83. 参加呼吸链的氧化还原酶有：⑴烟酰胺脱氢酶类（以NAD+或NADP+为辅酶）；⑵黄素

脱氢酶类（以黄素单核苷酸FMN或黄素腺嘌呤二核苷酸FAD为辅基）；⑶铁硫蛋白类；⑷辅酶Q类；⑸细胞色素类；

84. NADH呼吸链生成ATP的3个部位是：⑴NADH至辅酶Q；⑵细胞色素b至细胞色素c；⑶细胞色素aa3至氧之间。这3处各生成一分子的ATP，共生成3个ATP分子。而FADH2呼吸链只生成2个ATP分子，这是因为电子从FADH2至辅酶 Q间传递所释放的能量不足以形成高能磷酸键。

85. 在电子显微镜下，叶绿体是由叶绿体膜或称叶绿体被膜、类囊体和基质构成。

86. 光合作用的过程可分为三大步骤：⑴原初反应；⑵电子传递和光合磷酸化；⑶碳同化； 87. 根据结构与功能，内质网可以分为两种基本结构类型糙面内质网和光面内质网。 88. 内质网的功能1.蛋白质的合成2.脂质的合成3蛋白质的修饰与加工4新生肽的折叠与装配5.内质网的其它功能

. 在分泌细胞和分泌抗体的浆细胞中，粗面内质网非常发达。内质网上有一种称为易位子

的复合体，其功能与新合成的多肽进入内质网有关。 90. 光滑内质网是脂质合成的重要场所，广泛存在于能合成类固醇的细胞中。如睾丸的间质细胞、肾上腺皮质、肝细胞等。

91. 寡糖基转移到天冬酰胺残基上称之为N-连接的糖基化，与天冬酰胺直接结合的糖都是

N-乙酰葡萄糖胺。也有少数糖基化是发生在丝氨酸或苏氨酸残基上（也有可能发生在羟赖氨酸或羟脯氨酸），称之为O-连接的糖基化，与之直接结合的是N-乙酰半乳糖胺。 92. 高尔基体一般显示有极性，可区分出靠近细胞中心的顺面或形成面或凸面（convexity）；远细胞中心的另一面，称之为反面或成熟面或凹面；

93. 溶酶体含有几十种酸性水解酶类，它们在内质网上合成时发生了N-连接的寡糖链修饰，

然后进入高尔基体。在高尔基体的顺面膜囊中存在N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶和N-乙酰葡萄糖胺磷酸糖苷酶，在这两种酶的催化下，寡糖链中的甘露糖残基磷酸化产生6－磷酸甘露糖。

94. 根据溶酶体的不同生理阶段，可分为初级溶酶体、次级溶酶体和残余体。

95. 过氧化物酶体中常含有两种酶：一是依赖于黄素（FAD）的氧化酶，其作用是将底物氧化形成H2O2;二是过氧化氢酶，其含量常占过氧化物酶体总蛋白量的40％，它的作用是将H2O2分解，形成水和氧气。

96. 生物大分子的装配方式分为自我装配、协助装配、直接装配。 97. 物质通过细胞膜的转运主要有三种途径：被动转运、主动转运、胞吞与胞吐。

98. 膜转运蛋白可分为两类：一类称载体蛋白（carrier proteins），它即可介导被动转运，又

可介导逆浓度或逆电化学梯度的主动转运；另一类称通道蛋白（channel proteins），只能介导顺浓度或电化学梯度的被动转运。

99. 所有真核细胞都有从高尔基体分泌的囊泡向质膜流动并与之融合的过程，通过这种组成型的胞吐途径新合成的囊泡膜的蛋白和脂类不断地供应质膜的更新，确保细胞前质膜的生长；囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外，有的成为质膜外周蛋白，有的形成细胞外基质组分，有的作为营养成分或信号分子扩散到胞外液。

100. 细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。细胞以

三种方式进行通讯：1.通过分泌化学信号2.细胞间直接接触，细胞间接触性依赖的通讯3.细胞间形成间隙连接，使细胞质相互沟通。

101. 细胞识别是指细胞通过其表面的受体与胞外信号分子选择性地相互作用，从而导致细胞

内一系列生理生化变化。

102. 根据信号传导机制和受体蛋白类型的不同，细胞表面受体可分为三大家族：⑴离子通道偶联的受体⑵G蛋白偶联的受体⑶酶偶联的受体。 103. 由G蛋白偶联受体所介导的细胞信号通路主要包括：cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。

104. 锚定连接的两种不同形式：1. 与中间纤维相连的锚定连接。桥粒和半桥粒。2. 与肌动蛋白纤维相关的锚定连接。粘着带和粘着斑。

105. 构成锚定连接的蛋白可分为两类：1.细胞内附着蛋白2.跨膜连接蛋白。 106. 肉眼的分辨率一般只有0.2mm，光学显微镜为0.2um，电子显微镜为0.2nm。 107. 可对特异蛋白质等生物大分子定性定位的最有力的技术。包括免疫荧光技术和荧光素直接标记技术。

108. 相差显微镜,其样品不需要染色，就可观察活细胞、甚至研究细胞核、线粒体等细胞器

的动态。

109. 扫描电镜主要用于观察样品表面的形貌特征

110. 冷冻蚀刻（freeze etching）技术主要用来观察膜断裂面的蛋白质颗粒和膜表面结构 111. 差速离心与密度梯度离心相结合分离细胞器与生物大分子及其复合物。 112. 基因型相同的细胞形成的融合细胞称为同核融合细胞。 113. 基因型不相同的细胞形成的融合细胞称为异核融合细胞。 114. 通过细胞杂交形成的单核子细胞称为融合核细胞。 115. 病毒（virus）主要是由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的核酸—蛋白质复

合体。

116. 类病毒（viroid）仅有一个有感染性的RNA构成的生命体。 117. 朊病毒（prion）仅有感染性的蛋白质构成的生命体。 118. 古核生物或称古细菌。包括：产甲烷球菌、盐细菌、热原质体（生长在煤堆中）、硫氧化菌（生长在硫磺温泉中） 119.生物学上常用的电镜技术包括超薄切片技术、负染技术、冰冻蚀刻技术等。 120.生物膜的基本特征是流动性和不对称性。

121.真核细胞中，质子泵可以分为三种P型质子泵、V型质子泵和HATP酶。

122.由G蛋白介导的信号通路主要包括：cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。

123.溶酶体酶在合成中发生特异性的糖基化修饰，既都产生6－磷酸甘露糖。溶酶体的标志

酶是酸性磷酸酶。

124.在内质网上继续合成的蛋白中如果存在停止转移序列，则该蛋白将被定位到细胞膜上。 125.细胞核中的核仁区域含有编码rRNA的DNA序列拷贝。

+__

126.染色质DNA的三种功能元件是自主复制DNA序列、着丝粒DNA序列、端粒DNA序列。 127.微管特异性药物中，破坏微管结构的是秋水仙素，稳定微管结构的是紫杉醇 。 128.CDK1（MPF）主要细胞周期中G2 期向M期的转换。 129.按照所含的核酸类型，病毒可以分为DNA病毒和RNA病毒。 130. 染色质包装的多级螺旋模型中一、二、三、四级结构所对应的染色体结构分别为核

小体、螺线管、超螺线管、染色单体。

131.常见的巨大染色体有灯刷染色体和多线染色体，分别存在于两栖类卵母细胞和果蝇唾液

腺中。

132.瑞典卡罗琳医学院将2013年诺贝尔生理学或医学奖授予两位美国科学家与一位德国科

学家：詹姆斯·罗斯曼、兰迪·谢克曼和托马斯·祖德霍夫。他们共同揭开了细胞内部囊泡运输机制。

133.在细胞凋亡领域的两位杰出的世界级华裔科学家分别是袁钧瑛和王晓东。 134.广义的细胞骨架包括核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。

135.细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞分化的关键在于特异性蛋白质合成。

136.细胞死亡根据酶学标准可分为caspase依赖的细胞死亡和caspase非依赖的细胞死亡。 137. CDK1激酶即细胞成熟促进因子由p34蛋白、cyclingB两类蛋白组成。

138. 网格蛋白有被小泡负责蛋白质从_______高尔基体______向_______溶酶体______的运

输。COPⅡ有

被小泡负责蛋白质从______从内质网___向____高尔基体的运输。

139. 内质网上合成的蛋白按其分选目的主要包括蛋白质从细胞质基质输入到线粒体、叶绿

体基质蛋白与类囊体蛋白的靶向输入、过氧化物酶体蛋白的分选。 140. 具有将蛋白质定位到细胞核中去的特异氨基酸序列被称为核定位序列。

141. 用秋水仙素处理细胞可以将细胞阻断在细胞中期，其机理是破坏微管或纺锤体的

结构。

142. 在减数的前期Ⅰ中的双线期期，染色体去凝集形成巨大的灯刷染色体。 143. 根据分化潜能不同，干细胞可分为全能干细胞、单能干细胞、多能干细胞。 144. 分化细胞基因组中所表达的基因大致可分为两种基本类型，一类是管家基因、组织特异性基因。

145. 通过超薄切片的电镜观察，三种基本的核仁结构可以识，分别是纤维中心（FC）、致密纤维组分(DFC) 、颗粒组分(GC) 。

146. 中期染色体具有比较稳定的形态，它由两条相同的姐妹染色单体（sister chromatid）构

成。彼此以着丝粒相连。根据着丝粒在染色体上所处的位置，可将中期染色体分为4种类型：__中着丝粒染色体_、 __近中着丝粒染色体___、 ___亚中着丝粒染色体__、__端着丝粒染色体___。

147. 微丝系统的主要组成成分是肌动蛋白纤维，此外，还包括许多微丝结合蛋白，如在肌肉

系统中的有关蛋白分别是肌球蛋白，原肌球蛋白、肌钙蛋白。

148.APC介导选择性降解的靶蛋白与Ubiquitin结合(通过泛素依赖性途径降解)。APC主要

介导两类蛋白降解:Anaphase Inhibitors和Mitotic Cyclin. 前者维持姐妹染色单体粘连, 抑制后期启动；后者的降解意味着有丝即将结束，即染色体开始去凝集，核膜重建。

149.不同水平染色体高级结构的组织是依赖于不同的Smc蛋白复合物来维持的，分别是黏连

蛋白和凝缩蛋白。

150. 胶原纤维的基本结构单位是原胶原。它是由三条多肽链盘绕成的三股螺旋结构

三、判断

1. 每个病毒仅含有一个核酸分子，即一个DNA分子或一个RNA分子，而所有的细胞都具

有两种核酸，即DNA和RNA。【错】

2. 病毒的增殖又称病毒复制，与细胞的增殖方式是一样的。【错】 3. 病毒也可以仅有核酸或者蛋白质构成，比如类病毒、阮病毒。【对】 4. 电镜负染色技术只能观察细胞的表面结构。【错】

5. 细胞涂片上，未见染色体的细胞即为周期中的间期细胞。【错】

6. 膜脂和膜蛋白均有流动性，可以侧向移动，原地旋转，摆动甚至倒转。【错】 7. 糖蛋白和糖脂的糖基部分均位于细胞质膜的外侧。【对】 8. 流动性和不对称性是细胞质膜的显著特点【错】

9. 在甘油磷脂为主体的生物膜上，胆固醇、鞘磷脂等富集区域形成相对有序的脂相，如同

漂浮在脂双层上的“脂筏”【对】 10. 协助扩散是一类靠膜转运蛋白“协助”不需提供能量就能完成的一种被动运输方式。【对】 11. 通道蛋白介导的离子转运不需要消耗能量，而载体蛋白介导的物质转运需要消耗能量

【错】

12. 胞吞作用和胞吐作用都是通过膜泡运输的方式进行的，不需要消耗能量。【错】

13. 动植物细胞中均可见到频繁的线粒体融合与现象，并均有一类大分子蛋白GTPase

参与。【对】

14. 溶酶体和过氧化物酶体的发生途径基本相同。【错】

15. 在内质网合成的有停止转移序列的蛋白质不转入内质网腔中。【对】 16. 膜泡转运不仅从内质网向高尔基体方向进行，也可以逆行转运，只是包被蛋白的组成不

同。【对】

17. 不同细胞对同一种化学信号可能具有不同的受体，产生不同的细胞反应，如乙酰胆碱。

【对】

18. 同一细胞不同的受体应答于不同的胞外信号产生相同的效应。如肝细胞肾上腺素受体或

胰高血糖素受体。【对】

19. 细胞内许多蛋白，如信号蛋白、结构蛋白、酶、膜通道蛋白等活性的变化都是通过蛋白

激酶/蛋白磷酸水解酶开关的。【对】

20. G蛋白偶联受体家族包括对多种蛋白质或肽类激素、局部介质、神经递质和氨基酸或脂

肪酸衍生物等配体的识别与结合的受体，而哺乳动物的嗅觉、味觉受体和视觉受体不属于该家族。【错】

21. 与基因组直接相关的细胞活动都是在染色质水平进行的。如DNA复制、RNA转录、同

源重组、DNA修复等。【对】

22. 爪蟾、酵母和海哈中的MPF关系式为：【错】

MPFP32p45P34cdc2P56cdc13CDKcyclin

23. 不同的周期蛋白框识别不同的CDK，组成不同的cyclin-CDK复合体，表现出不同的CDK

活性。【对】

24. 癌症的发生一般并不是单一基因的突变，而至少在一个细胞中发生5～6 个基因突变。

【对】

25. 细胞分化的关键在于特异性蛋白质合成；合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在

时间和空间上的差异性表达；差异性表达的机制是由于基因表达的组合。【对】 26. 细胞分化(cell differentiation)：在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞后逐渐

27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36.

在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程。【对】 细胞所处的位置不同队细胞分化的命运有明显影响，改变细胞所处的位置可导致细胞分化分化方向的改变。【对】

近端组织的相互作用对细胞分化的影响主要是通过激素来调节的。【错】 细胞分化是不同细胞间基因差异性表达的结果；而特定类型细胞的产生是由于不同组织特异性基因表达的特定组合造成的。【对】

SRY诱导支持细胞的形成和性腺的分化，而与迁移过来的原生殖细胞无关。【不考】 进入生殖嵴的原生殖细胞的分化方向，主要由生殖嵴中体细胞的分化方向来决定的，而不是原生殖细胞本身。【不考】

细胞凋亡是受基因控制的主动的细胞生理性自杀行为【对】 体内的多能干细胞是不会衰老的。【错】

动物体细胞在体外培养时可传代的次数，与物种的寿命有关【对】 在微管和微丝的组装中常发现，其正极端因组装而延长，其负极端因去组装而缩短的现象，称之为踏车现象（tread milling）【错】（正负改动）。

线粒体和叶绿体都具有环状DNA及自身转录RNA与翻译蛋白质的体系，因此称为核外基因及其表达体系。【对】

37. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达。【对】 38. 微丝、微管和中间纤维的组装和去组装过程中出现踏车现象。【错】

39. 在体内微管可装配成单管,二联管(纤毛和鞭毛中),三联管(中心粒和基体中)。对 40. 细胞时形成的纺锤体有三种类型分别为极性微管、染色体微管和星体微管。【对】 41. 协同运输是一种不需要消耗能量的运输方式。【错】 42. 细胞对大分子物质的运输中，胞饮作用形成的内吞泡需要微丝的参与，而吞噬作用形成

的内吞泡需要网格蛋白的参与。【错】

43. 细胞凋亡早期，位于细胞膜外侧的磷脂酰丝氨酸（PS）迅速翻转到细胞膜内侧，使得

PS 暴露在细胞膜表面，可以用PS 与抗凝血剂Annexin V 的相互作用检测外翻的PS。【错】内侧外侧颠倒

44. 可通过对细胞提取的总DNA进行Southern杂交实验来检测基因的选择性表达。【错】 45. 可通过对细胞提取的总RNA进行Northern杂交实验来检测基因的选择性表达。【对】 46. 基因的转录、DNA的复制、重组和修复均发生在染色质水平上进行和完成的。而不是

在裸露的DNA分子上。【对】

47. 细胞周期运转到中期后，M 期cyclin A 和B将迅速降解，CDK1 活性丧失，上述

被CDK1 磷酸化的靶蛋白去磷酸化，细胞周期便从M 期中期向后期转化。 【对】 48. Cdc20和Mad2蛋白位于动粒上，在染色体结合有丝纺锤体前将不能从动粒上释放，

由于Mad2与Cdc20结合而抑制APC的活性。所以只有所有染色体都与纺锤体结合后，APC才有活性，才启动细胞向后期转换。【对】

49. 染色质与染色体是在细胞周期不同的功能阶段可以相互转变的的形态结构。染色质与染

色体具有基本相同的化学组成，但包装程度不同,构象不同。【对】

50. 核糖体的生物发生(ribosome biogenesis)是一个向量过程(vetorical process)：从

FC开始到DFC再向GC延续。这一过程包括rRNA的合成、加工和核糖体亚单位的装配。【对】

51. 不同细胞对同一种化学信号可能具有不同的受体，产生不同的细胞反应；比如乙酰胆碱。

而同一细胞不同的受体应答于不同的胞外信号产生相同的效应；比如如肝细胞肾上腺素受体或胰高血糖素受体。【对】

52. 决定线粒体融合和的基因均编码是一类大分子GTPase。【对】

53. 线粒体内膜上的电子传递使为H从内膜里被不断地转运到膜间隙；而叶绿体类囊体膜

＋

上的电子传递使为H从基质被不断地转运到类囊体腔中；【对】

. 在体内微管可装配成单管，二联管(纤毛和鞭毛中)，三联管(中心粒和基体中)。【对】 55. 细胞凋亡早期，位于细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸（PS）迅速翻转到细胞膜外侧，使得

PS暴露在细胞膜表面。【对】

56. 可通过对细胞提取的总DNA进行Southern杂交实验来检测基因的选择性表达。【错】 57. 执照因子假说认为在M期对染色质DNA复制发行“执照”（licensing），获得DNA 复

制所必需的“执照因子”Mcm 蛋白。【对】

58. 细胞周期运转到中期后，M 期cyclin A 和B将迅速降解，CDK1 活性丧失，靶蛋

白重新去磷酸化，细胞周期便从M 期中期向后期转化。【对】

59. 由螺线管形成DNA复制环,每18个复制环呈放射状平面排列, 结合在核基质上形成微

带(miniband)，是染色体高级结构。【对】

60. 不同水平染色体高级结构的组织是依赖于不同的Smc染色体结构维持（structural

maintenance of chromosome）蛋白复合物来维持的，分别是交联蛋白和成束蛋白。【对】 61. 病毒的增殖又称病毒复制，与细胞的增殖方式是一样的。【错】 62. 核纤层的解聚是由于核纤层蛋白受激酶的作用发生磷酸化所致。【对】 63. 根据衰老的自由基理论，清除自由基可以延长寿命。【对】

. 核糖体的成熟作用只发生在它们的亚单位被转运到细胞质以后，因而有利于阻止有功能

的核糖体与核内加工不完全的前体mRNA (hnRNA)接近。【对】

65. DNA甲基化程度与基因转录有关，甲基化程度越高，转录活性就越高。【错】 66. Ca2+泵在肌质网储存Ca2+，对调节肌细胞的收缩与舒张至关重要。【对】

67. α螺旋－转角—α螺旋模式、锌指结构模式、亮氨酸拉链结构模式属于染色体DNA特

殊序列。【错】

68. 染色体向两极的运动依靠纺锤体微管的作用。用破坏微管的药物秋水仙素处理，染色体

的运动会立即停止。去除这些药物，该染色体可缓慢恢复运动。【错】

69. 具有基因表达活性的染色质DNA，对DnaseⅠ的降解作用比没有转录活性的染色质

DNA要敏感。【对】

70. 在果蝇个体发育的某个阶段，多线染色体的某些带区变得疏松膨大而形成胀泡,这种现

象与基因转录有密切关系。【对】

71. 肽链中还有某些序列与内质网膜有很强的亲和力而结合在脂质双层之中，这段序列不再

转入内质网腔中，称为停止转移序列【对】

72. 虽然细胞周期各时相的长短都有不同程度的变化,但变化最大的是G1期。【对】

73. 将同步生长的M期细胞与同步生长的S期细胞融合,除了见到正常的染色体外,还可见到

细线状的染色体。【错】

＋

四、名词解释（英文）

1. 细胞生物学（cell biology）定义：是研究和解释细胞基本生命活动规律的学科，它从显微、亚显微及分子水平上研究细胞结构与功能，细胞增殖、分化、代谢、运动、衰老、死亡以及细胞信号转导、细胞基因表达与细胞起源与进化等重大生命过程。

2. 冷冻蚀刻技术freeze etching：将断裂和复型相结合的制备透射电镜样品技术，故而亦

称冷冻断裂或冷冻复型。是将样品经快速冷冻→断裂→升华→喷铂→喷碳最终形成一层印有生物样品断裂面立体结构的复型膜，然后将生物样品消化液消化，用铜网将复型膜捞起进行透射电镜观察。 3. 主动运输Active transport：是有载体蛋白所介导的物质逆着电化学梯度或浓度梯度进

4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.

11.

12.

13. 14. 15.

16. 17. 18. 19. 20.

21.

行跨膜转运的方式。

协助扩散Facilitated diffusion ：是指溶质顺着电化学梯度或浓度梯度，在膜转运蛋白协助下的跨膜转运方式，又叫被动运输，passive transport。

踏车现象Tread milling：在微管的组装中常发现，其正极端因组装而延长，其负极端因去组装而缩短,但总体仍然保持原长，称之为踏车现象（tread milling）

微带Miniband :由螺线管形成DNA复制环,每18个复制环呈放射状平面排列, 结合在核基质上形成微带(miniband)，是染色体高级结构。 位置效应（position effect）：细胞所处的位置不同对于细胞分化的命运有明显的影响，改变细胞所处的位置可导致细胞分化方向的改变。

细胞记忆与决定(determination)：信号分子的有效作用时间是短暂的，然而细胞可以将这种短暂的作用储存起来并形成长时间的记忆，逐渐向特定方向分化。

Hayflick界限Hayflick limitation ：培养的细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限，称之Hayflick界限。 负染色技术(nagative staining)：是用重金属盐，如磷酸钨或醋酸双氧铀溶液对铺展在载网上的样品进行染色。吸去多余染料，样品自然干燥后，整个载网上都铺上了一薄层重金属盐，从而衬托出样品的精细结构。 检验点（checkpoint）：指细胞周期的某些关键时刻，存在一套监控机制，以周期各时项有序而适时地进行更迭，并使周期序列过程中后一个事件的开始依赖于前一个事件的完成，从而保证周期时间高度有序的完成。

表观遗传（epigenetics）是指DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变。这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变，且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。这种现象很多，已知的有DNA甲基化，基因组印记等。

钙火花：在细胞内由Ca2+探针检测到的Ca2+通道快速释放Ca2+时探针的荧光瞬间产生而又消失的区域被称作钙火花。

脂筏模型(lipid raft model) ：在甘油磷脂为主体的生物膜上，胆固醇、鞘磷脂等富集区域形成相对有序的脂相，如同漂浮在脂双层上的“脂筏”。 微管组织中心（MTOC）（microtuble organizing center )：细胞内能够起始微管的成核作用，并使之延伸的细胞结构。或在生理状态和实验处理解聚后重新装配的发生处称之为微管组织中心（MTOC）。

基因组印记（Genomic imprinting）：又称遗传印记，是指基因的表达与否取决于它们是在父源染色体上还是在母源染色体上。 血影（ghost）：当细胞经低渗处理后，质膜破裂，同时释放出血红蛋白和胞内其他可溶性蛋白，这是红细胞仍然保持原来的基本形状和大小，这种结构称为血影。

超薄切片Ultrathin section：切片厚度一般仅为40~50nm，即一个直径为20um的细胞可切成几百片，称为超薄切片。 单纯扩散（simple diffusion）：脂溶性物质顺着细胞膜内外侧浓度差转运的过程，不需要能量，称为单纯扩散。 半自主性细胞器（semiautomonous organelle）：叶绿体、线粒体中存DNA(ctDNA，mtDNA)，也有蛋白合成系统，由于它们自身的遗传系统贮存信息很少，构建所需的信息大部分来源于细胞核的DNA，所以它们的生物合成涉及两个彼此分开的遗传系统。由于ctDNA、mtDNA信息太少，不能为自身全部的蛋白质编码，所以它们只是一个半自主性细胞器，其遗传上由自身基因组和细胞核基因组共同控制，故称半自主性细胞器。 分子伴侣molecular chaperones：细胞中的某些蛋白质分子可以识别正在合成的多肽

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或部分折叠的的多肽并与之结合，从而帮助这些多肽折叠、装配和转运，而本身并不参与蛋白质的形成。

核仁组织区nucleolar organizing region ( NOR)：参与形成核仁时的染色质区，核仁从核仁组织区部位产生，同时与该区紧密相连。具有核仁组织区的染色体称核仁染色体。核仁组织区定位在核仁染色体次缢痕部位。

核定位信号Nuclear localization signal（NLS）:亲核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，这些内含的特殊短肽保证了整个蛋白质能够通过核孔复合体被转运到细胞核内，这段具有“定向”、“定位”作用的序列被命名为核定位序列或核定位信号。 端粒酶Telomerase：一种自身携带模板的逆转录酶，由RNA和蛋白质组成，RNA组分中含有一段短的模板序列与端粒DNA的重复序列互补，而其蛋白质组分具有逆转录酶活性，以RNA为模板指导合成端粒DNA的重复序列片段，将其加到端粒的3′端，以维持端粒长度及功能。

联会复合体synaptonemal complex：是减数偶线期两条，主要由侧生组分、中间区和连接侧生组分与中间区的SC纤维组成，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。在联会部位形成的一种特殊的复合结构。

早期染色体凝聚premature chromosome condensation：PCC与M 期细胞融合的间期细胞发生了形态各异的染色体凝缩，称之为早熟染色体凝缩。

抑癌基因antioncogene：又称抗癌基因。或者更确切地说是这类基因编码的蛋白质，是正常细胞增殖过程中的负因子，在细胞周期的检验点上起阻止周期进程的作用，或者促进细胞凋亡，或者抑制细胞周期调节又促进细胞凋亡。

细胞分化(cell differentiation)：在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程。

单能干细胞monopotential cell：这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，是发育等级最低的干细胞。

胚胎干细胞：是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。 近旁组织的相互作用（promixate tissue interaction ）或者胚胎诱导（embryonic induction） 在早期胚胎发育过程中，一部分细胞影响其邻近的细胞使其向一定的方向分化的作用称之为胚胎诱导。

细胞凋亡（apoptosis）：指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。 凋亡小体（apoptosis）：核染色质断裂为大小不等的片段，与某些细胞器如线粒体等聚集在一起，被反折的细胞质膜包裹，形成球形的结构，称为凋亡小体。 程序性细胞死亡（programmed cell death PCD）：细胞死亡往往受细胞内由遗传机制决定的“死亡程序”控制，特定的基因表达，是“主动”而非“被动”的过程。

细胞衰老cell ageing、cell senescence：是指细胞在执行生命活动过程中，随着时间的推移，细胞增殖与分化能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程。 细胞的全能性（totipotency）：指细胞经和分化后仍具有形成完整有机体的潜能或特性。

癌基因（oncogenes）：控制细胞生长和的一类正常基因，其突变能引起正常细胞发生癌变。

剪接增强子（splicing enhancer）：

程序性死亡(programmed cell death, PCD）：细胞死亡往往受细胞内由遗传机制决定的“死亡程序”控制，特定的基因表达，是“主动”而非“被动”的过程。

40. 细胞膜镶嵌模型（fluid mosaic model）：脂类物质分子的双层，形成了膜的基本结构的

基本支架，而膜的蛋白质则和脂类层的内外表面结合，或者嵌入脂类层，或者贯穿脂类层而部分地露在膜的内外表面。磷脂和蛋白质都有一定的流动性，使膜结构处于不断变动状态。

41. 信号肽（signal peptide）：指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。

42. 表观遗传学epigenetics：表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基

因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科。

43. 分子开关molecular switch：指通过激活机制或失活机制精确控制细胞内一系列信号传

递的级联反应的蛋白质。 44. 蛋白质分选：依靠蛋白质自身信号序列，从蛋白起始合成的部位转运到其功能发挥部位

的过程称为蛋白质分选，它不仅保证了蛋白质的正确定位，而且保证了蛋白质的生物学功能。

45. 原癌基因Proto-oncogene：又称细胞癌基因是控制细胞生长和的一类正常基因，其

突变能引起正常细胞发生癌变。 46. 原位杂交（in situ hybridization）：用标记的核酸探针通过分子杂交确定特异核苷酸序列

在染色体上或在细胞中的位置。 47. 细胞通讯（cell communication）：一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞并与

其相应的受体结合，通过细胞信号转导产生使靶细胞产生相应的生理生化变化，使靶细胞产生生物学效应的过程。 48. 基因组（genome）：一个生物贮存在单倍染色体组中的总遗传信息，称为该生物的基因

组。

49. 染色质上能识别特异性DNA序列的蛋白质，又称序列特异性DNA结合蛋白 (sequence

specific DNA binding proteins)

50. 细胞分化(cell differentiation)：在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分

裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程。 51. 管家基因(house-keeping genes)： 是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是

对维持细胞基本生命活动所必需的；

52. 组织特异性基因(tissue-specific genes)，或称奢侈基因(luxury genes)：是指不同

的细胞类型进行特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与特异的功能；

53. 决定子 determinant：指影响卵裂细胞向不同方向分化的细胞质成分。

. cAMP信号通路：在这个系统中，细胞外信号与相应受体结合，通过调节细胞内第二信

使cAMP的水平而引起反应的信号通路。信号分子通常是激素，对cAMP水平的调节，是靠腺苷酸环化酶进行的。该通路是由质膜上的五种成分组成：激活型受体(stimulate receptor, RS)，抑制型受体(inhibite receptor, Ri)，激活型和抑制型调节G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸环化酶(adenylate cyclase, AC)。 55. 细胞外基质（extracellular matrix）：是由动物细胞合成并分泌到胞外、分布在细胞表面

或细胞之间的大分子，主要是一些多糖和蛋白，或蛋白聚糖。 56. 细胞株（cell strain）：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊

性质或标志物的培养物称为细胞株（Cell Strain）。 57. 细胞系（cell line）：指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。也指可长

期连续传代的培养细胞。这些细胞一般可顺利传40~50代，并且仍保持原来染色体的二倍体数量级接触抑制的行为。

58. 细胞拆合（cell dismantle and fusion）：把细胞核与细胞质分离开来，然后把不同来源

的细胞质和细胞核相互结合，形成核质杂交细胞。

60. 单克隆抗体monoclonal antibody：由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特

定抗原表位的抗体，称为单克隆抗体。

61. 组成型胞吐途径：所有真核细胞都有从高尔基体反面管网区（TGN）分泌的囊泡向质

膜流动并与之融合的稳定过程。 62. 调节型胞吐途径：分泌细胞产生的分泌物储存在分泌泡内，当细胞在受到胞外信号刺激

时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去。 63. 动作电位action potential：指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布

的电位变化过程。

. 静息电位resting potential：指细胞未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的外正内负的

电位差。

65. 信号识别颗粒signal recognition particle：在真核生物细胞质中一种小分子RNA和六种

蛋白的复合体，此复合体能识别核糖体上新生肽末端的信号，顺序并与之结合，使肽合成停止，同时它又可和ER膜上的停泊蛋白识别和结合，从而将mRNA上的核糖体，带到膜上。

66. 活性染色质active chromatin：指具有转录活性的染色质。

67. 染色体骨架chromosome scaffold：染色体骨架是染色体包装时，为染色质提供锚定位

点的非组蛋白。

68. 星体微管astral microtubules：从中心体向周围成辐射状分布。

69. 极性微管polar microtubules：从两极发出，在纺锤体中部赤道区相互交错重叠。 70. 膜电位（membrane potential）：一般是指细胞生命活动过程中伴随的电现象，存在于

细胞膜两侧的电位差。

71. 蛋白质的定向转运（protein targeting）或分选（protein sorting）：依靠蛋白质自身信号

序列，从蛋白起始合成的部位转运到其功能发挥部位，它不仅保证了蛋白质的正确定位，而且保证了蛋白质的生物学功能。

72. 导肽或前导肽：导向序列，它是游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号，线粒体、叶

绿体中绝大多数蛋白以及过氧化物酶体中的蛋白也是在这种信号序列的指导下进入这些细胞器中的。

73. 类囊体thylakoid：类囊体分布在叶绿体基质和蓝藻细胞中[1] ，是单层膜围成的扁

平小囊，也称为囊状结构薄膜。 74. 原初反应（primary reaction）：是指从光合色素分子被光激发，到引起第一个光化学反

应为止的过程，它包括光能的吸收、传递与光化学反应。

75. 卡尔文循环Calvin cycle：碳以二氧化碳的形态进入并以糖的形态离开卡尔文循环。整

个循环是利用ATP作为能量来源，并以降低能阶的方式来消耗NADPH，如此可增加高能电子来制造糖。 76. 核小体（nucleosome）：核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。 77. 多聚核糖体（poiyribosome）：是指合成蛋白质时，多个甚至几十个核糖体串联附着在

一条mRNA分子上，形成的似念珠状结构。 78. 中心体（centrosome）：中心体是动物细胞中一种重要的细胞器，每个中心体主要含有

两个中心粒。它是细胞时内部活动的中心。

79. 周期蛋白依赖性蛋白激酶（cyclin-dependent kinase）CDK激酶：主要在细胞周期

中起作用的蛋白激酶，它们含有一段类似的氨基酸序列，可以与周期蛋白结合，并以周期蛋白作为调节亚单位，进而表现出蛋白激酶活性。

五、术语

1. 一种分化类型的细胞转变成另一种分化类型的细胞的现象称为（转分化）。 2. 影响卵裂细胞向不同方向分化的细胞质成分称为（决定子） 3. 在果蝇体节发育中起关键作用的基因群，称同源异型基因，这些基因含有一段高度保守

的由180bp组成的序列，称为同源框（homeobox）。

4. 培养的细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一

定的界限，称之Hayflick界限。

5. 细胞死亡的方式多种多样，主要包括细胞凋亡、细胞坏死和自噬性细胞死亡。 6. 亲核蛋白含有特殊的短肽确保整个蛋白质的能够通过NPC被转运至细胞核。（NLS） 7. 生物体的细胞内储存于单倍染色体组中的总遗传信息。（基因组）

8. 真核细胞基因组中，还含有高度重复DNA序列，每个基因组中至少含105个拷贝。高

度重复DNA序列由一些短的DNA序列呈串联重复排列，可进一步分为几种不同类型：卫星DNA（satellite DNA）重复单位长5～100bp；

小卫星DNA（minisatellite DNA）重复单位长12～100bp，重复3000次之多，又称数量可变的串联重复序列。每个小卫星区重复序列的拷贝数是高度可变的，因此常用DNA指纹技术（DNA finger-printing）作个体鉴定；

微卫星DNA（microsatellite DNA）重复单位长1～5bp。人类基因组中至少有30000个不同的微卫星位点，具有高度微卫星多态性，不同个体间有明显差异，但在遗传上却是高度保守的，因此可作为重要的遗传标志，用于构建遗传图谱。

9. 细胞接受外界信号，通过一整套特定的机制，将胞外信号转导为胞内信号，最终调节特

定基因的表达，引起细胞的应答反应，这种反应系列称之为细胞信号通路。 10. 细胞死亡往往受细胞内由遗传机制决定的“死亡程序”控制，特定的基因表达，是“主动”而非“被动”的过程。也称为程序性细胞死亡（programmed cell death PCD） 11. 主导基因 master gene在启动细胞分化的各类调节蛋白中，往往存在一两种起决定作

用的蛋白，编码这种蛋白的基因称为主导基因。

12. 决定 determination指一个细胞接受了某种指令，在发育中这一细胞及其子代细胞将

区别于其他细胞而分化成某种特定的细胞类型，或者说在形态、结构与功能等分化特征尚未显现之前就以确定了细胞的分化命运。

13. 与M 期细胞融合的间期细胞发生了形态各异的染色体凝缩，称之为早熟染色体凝缩(premature chromosome condensation，PCC)

14. 核输出信号 (Nuclear Export Signal，NES)：RNA分子的出核转运需要蛋白分子的帮

助，这些蛋白因子本身含有出核信号。

15. 由螺线管形成DNA复制环,每18个复制环呈放射状平面排列, 结合在核基质上形成微带(miniband)，是染色体高级结构。

16. 表观遗传（epigenetics）是指DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改

变。这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变，且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。这种现象很多，已知的有DNA甲基化，基因组印记等。

17. 体外培养的细胞在基质表面铺展时，常在细胞质膜的特定区域与基质之间形成紧密黏附

的黏着斑。在紧贴黏着斑的细胞质膜内侧有大量成束状排列的微丝，这种微丝束称为应力纤维（stress fiber）。

18. 细胞内大部分微丝都集中在紧贴细胞质膜的细胞质区域，并由微丝交联蛋白交联成凝胶

态三维网络结构，该区域通常称为细胞皮层（cell cortex）。

19. 始终伴随着微管的组装和去组装而存在的蛋白质称之为微管结合蛋白（microtubule

associated protein, MAP）

20. 分泌性蛋白向rER（微粒体）腔内的转运是同蛋白质翻译过程偶联进行的，这种分泌蛋

白在信号肽引导下边翻译边跨膜转运的过程称为共翻译转运（cotranslational translocation） 21. 细胞核与线粒体、叶绿体之间在遗传信息和基因表达等层次上建立的分子协作机制

被称为核质互作（nuclear-cytoplastic interaction）。若三者中任何基因单方面突变，个体出现异常表型称为核质冲突（nuclear-cytoplastic incompatibility /conflict）。

22. 酵母双杂交技术是利用转录激活因子的DNA 结合域(DB)和转录激活域(AD)结合在一

起才具有完整转录激活功能的原理，在体内分析蛋白质－蛋白质相互作用。 23. （蛋白质分选）依靠蛋白质自身信号序列，从蛋白起始合成的部位转运到其功能发挥部

位，它不仅保证了蛋白质的正确定位，而且保证了蛋白质的生物学功能。

24. （细胞通讯）一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞并与其相应的受体结合，通过细胞信号转导产生使靶细胞产生相应的生理生化变化，使靶细胞产生生物学效应的过程。

25. 少量的蛋白启动许多特异性细胞类型的分化，其机制是（组合）。

六、简答

1. 细胞因子是通过JAK- STAT途径（The Janus kinase–signal transducer and activator of

transcription pathway）影响和多种类型的细胞的增殖、分化迁移和凋亡。看图叙述之。

JAK- STAT pathway is regulated at many levels. JAKs can be negatively regulated by suppressor of cytokine signalling (SOCS) proteins, protein tyrosine phosphatases (PTPs), and ubiquitin-mediated protein degradation. SOCS proteins, which are induced by cytokines, act as a negative-feedback loop to switch off the activity of JAKs. Many PTPs participate in the regulation of JAKs. The regulation of JAK2 by ubiquitylation (Ub) has been suggested. The physiological significance of protein ubiquitylation in the regulation of JAKs remains to be determined. STATs can be negatively regulated by PTPs in the cytoplasm, and by PIAS proteins in the nucleus. Protein

inhibitor of activated STAT (PIAS) proteins interact with STATs in response to cytokine stimulation and they inhibit the transcriptional activity of STATs through distinct mechanisms.

（JAK STAT信号通路的调节在许多层面。细胞可以通过抑制细胞因子信号的负蛋白（SOCS）、蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP），和泛素调节的蛋白质降解。SOCS蛋白所诱导的细胞因子，作为一个负反馈回路的开关可以活动。许多酶参与调节细胞。泛素调节的JAK2（UB）已建议。在细胞调节蛋白的泛素化的生理意义仍有待确定。数据可以通过在细胞质的PTPs负调节，并通过在核PIAS蛋白。活化的STAT蛋白抑制剂（PIA）蛋白相互作用与细胞因子的刺激和抑制的统计数据的转录活性，通过不同的机制。） 2. G蛋白耦联受体介导的信号通路cAMP-PKA

3. G蛋白偶联受体所介导的信号通路中DAG-PKC的信号通路？

4. 概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路的组成、特点及其主要功能？ 5. Caspases依赖性细胞凋亡途径 当细胞接受凋亡信号分子（fas,TNF）后，细胞表面的受体相互聚集并于接头蛋白FADD结合，接头蛋白又募集Caspases8酶原，Caspases8酶原并活化为Caspases8，Caspases8活化

Caspases3，Caspases3执行凋亡活动，降解DNA，裂解核纤层蛋白和细胞骨架蛋白，导致细胞凋亡小体的形成。活化的Caspases8裂解Bid蛋白，裂解的Bid蛋白到达线粒体与Bcl-2/Bax结合，导致细胞色素C释放，细胞色素C与Apaf-1结合并活化，然后募集Caspases9形成复合体并活化，Caspases9复合体活化Caspases3，Caspases3再执行凋亡程序。

基因调节蛋白（特定的转录因子） 通用转录因子 RNA聚合酶Ⅱ 基因调节蛋白（特定的转录因子） 基因X TATA 调节序列（增强子） 间隔DNA 启动子 RNA转录 基因X的基因调节区 6. 简述各框的作用？

7. 染色体向两极的运动依靠纺锤体微管的作用。用破坏微管的药物如秋水仙胺、秋水仙素

或nocodazole等处理，染色体的运动会立即停止。去除这些药物，染色体并不能立即恢复运动，而是要等到纺锤体重新装配后才能恢复。 8. 中心体是一种与微管装配和细胞密切相关的细胞器。每个处于静止期的高等动物间

期细胞通常含有一个中心体。中心体一般由一对位于的中心粒和其周围的无定型物质构成。两个中心粒相互垂直排列。每一个中心粒为一个圆筒状结构。圆筒的壁由9组三联微管构成。

9. 若染色体被纺锤体微管捕获，Mad2和Bub1蛋白从动粒上消失，有丝后期启动，

染色单体分离。

10. 染色体依靠动粒捕捉由纺锤体极体发出的微管。没有动粒的染色体不能与纺锤体微管发

11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21.

22.

生有机联系，也不能和其它染色体一起向两极运动。 在偶线期合成在S期中没有合成的0.1～0.3%的DNA。

纺锤体装配不完全，动粒不能被动粒微管捕获，Mad2则不能从动粒上消失，Mad2与Cdc20结合，有效地抑制Cdc20的活性。APC则不能被激活。

当纺锤体装配完成以后，动粒全部被动粒微管捕获，Mad2从动粒上消失，对Cdc20的抑制作用被解除，促使ACP活化，降解M期周期蛋白，使M期CDK激酶活性丧失；

＋＋＋

若在Ca2以及很低浓度的Na、K等阳离子溶液中，微丝趋向与解聚成G-actin。而在

＋＋＋

Mg2和高浓度的Na、K的溶液诱导下，G-actin则装配成纤维状肌动蛋白（F-actin）。 骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维（myofibrils），肌原纤维由粗肌丝和细肌丝装配形成，粗肌丝的成分是肌球蛋白，细肌丝的主要成分是肌动蛋白，辅以原肌球蛋白和肌钙蛋白。

2＋

用低浓度的秋水仙素处理活细胞，可立即破坏纺锤体结构，秋水仙素不像Ca离子、高压和低温等因素直接破坏微管，而是阻断微管蛋白装配成微管。

核糖体几乎存在于一切细胞内，不论原核细胞还是真核细胞，均含有大量的核糖体。目前，仅发现哺乳动物成熟的红细胞等极个别高度分化的细胞内没有核糖体。 核糖体的成熟作用只发生在它们的亚单位被转运到细胞质以后，因而有利于阻止有功能的核糖体与核内加工不完全的前体mRNA (heterogeneous nuclear RNA,hnRNA)接近。 果蝇唾液腺染色体的有些区域疏松膨大，这个部位是基因转录活跃的地方。 细胞质基质在蛋白质的修饰、蛋白质选择性的降解、控制蛋白质寿命以及帮助变形或错误折叠的蛋白质重新折叠形成正常的分子构象等方面有重要作用。 内质网含有一种结合蛋白（binding protein ，Bip），可以识别不正确折叠的蛋白或未装配好的蛋白亚单位，并促进它们重新折叠与装配。一旦这些蛋白形成正确构象或装配完成，便与 Bip分离，进入高尔基体。故这一类蛋白称之为分子“伴娘”（molecular chaperone） 进入内质网的蛋白质发生的主要化学修饰作用有糖基化、羟基化、酰基化和二硫键的形成等。糖基化伴随多肽合成同时进行，是内质网中最常见的蛋白质修饰。在内质网腔面，寡糖链连接在插入膜内的磷酸多萜醇上，当与糖基化有关的氨基酸残基出现后，通过在膜上的糖基转移酶（glycosyltranferase）的作用，将寡糖基由磷酸多萜醇转移到相应的天冬酰胺残基上。

23. 高尔基体与细胞分泌有关。高尔基体对分泌的糖蛋白和其他的糖蛋白具有修饰、加工、

分类、包装以供转运的作用。高尔基体是糖类生物合成的主要场所，如完成糖蛋白的合成、多糖的合成、以及氨基多糖的硫酸化，都是在高尔基体中进行。 24. 蛋白质的糖基化就是为各种蛋白质以不同的标志，以利于高尔基体的分类与包装，同时

保证糖蛋白从内质网到高尔基体膜囊单方向进行转移。

25. N-连接的糖基化反应发生在粗面内质网中，一个由14个糖残基的寡糖链从供体磷酸多

萜醇上转移到新生肽链的特定三肽序列的天冬酰胺残基上（天冬酰胺的氮原子上）,而与其连接的糖残基是N-乙酰葡萄糖胺。因此所有的N-连接的寡糖链都有一个共同的前体，在粗面内质网内以及在通过高尔基体各间隔转移的过程中，寡糖链经过一系列酶的加工，切除和添加特定的单糖，最后形成成熟的糖蛋白。 26. 连接的糖基化主要或几乎全部是在高尔基体内合成的。这些蛋白质的丝氨酸、苏氨酸残

基侧链的-OH与寡糖共价结合、糖基化，形成O-连接的寡糖糖蛋白。而与其连接的糖残基是N-乙酰半乳糖。

27. 溶酶体酶是在粗面内质网上合成并经N-连接的糖基化修饰，然后转至高尔基体，在高

尔基体的顺面膜囊中寡糖链的甘露糖残基发生磷酸化形成M6P，在高尔基体的反面膜囊和TGN膜上存在M6P受体，这样溶酶体的酶与其它蛋白区分开来，并得以浓缩，最后以出芽的方式转运至溶酶体中。 28. 蛋白质的分选大体上可分为两条途径：一条是在细胞质基质中完成多肽链的合成，然后转运至细胞器，如线粒体（叶绿体）过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质的特定部位。另一条途径是蛋白质合成起始后转运至粗面内质网，新生肽边合成边转移至粗面内质网腔中，随后经高尔基体运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白成分的分选也是通过这一途径完成的。

29. 完成细胞内的膜泡运输至少需要10种以上的运输小泡，每种小泡表面都有特殊的标志，

以保证转运的物质运至特定的细胞部位。目前发现三种不同类型的有被小泡具有不同的物质运输作用。1.网格蛋白有被小泡负责蛋白质从高尔基体TGN向质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输。另外，在受体介导的细胞内吞途径中也负责将物质从质膜运往细胞质，以及从胞内体到溶酶体的运输。2. COPⅡ有被小泡负责从内质网到高尔基体的物质运输。COPⅡ有被小泡具有对转运物质的选择性并使之浓缩。具有选择性是因为COPⅡ蛋白能识别并结合跨膜的内质网的膜蛋白靠胞质面一端的信号序列，还有跨膜的内质网的膜蛋白靠腔面一端作为受体与ER中的可溶性蛋白结合。3. COPⅠ有被小泡负责收回、转运内质网逃逸蛋白（escaped proteins）返回内质网。研究表明，在粗面内质网中合成的蛋白质，除了某些具有特殊标志的蛋白驻留在内质网或高尔基体或溶酶体和调节性分泌泡外，其余的蛋白质沿粗面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞表面这一途径完成其转运过程。

30. Ca2+泵主要存在于细胞膜和内质网膜上，它将Ca2+输出细胞或泵入内质网腔中储存起来，

以维持细胞内低浓度的游离Ca2+。Ca2+泵在肌质网储存Ca2+，对调节肌细胞的收缩与舒张至关重要。 31. 植物细胞、真菌（包括酵母）和细菌细胞其质膜上无Na+－K+ pump，而是具有H+泵（H+-—ATPase），将H+泵出细胞，建立跨膜的H+电化学梯度，驱动转运物质进入细胞 32. 特化的分泌细胞还有一种调节性胞吐途径（regulated exocytosis pathway），这些分泌细

胞产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）储存在分泌泡内，当细胞受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合将内含物释放出去。

33. NO在导致血管平滑肌舒张中的作用？：血管神经末梢释放乙酰胆碱——作用于血管内

皮细胞——钙离子进入细胞——在一氧化氮合成酶作用下——以L精氨酸为底物，以还原型辅酶Ⅱ作为电子供体，生成NO和L冬氨酸——扩散进入邻近细胞，激活鸟苷酸环化酶——分解GTP为cGMP——导致蛋白质磷酸化------------血管平滑肌舒张。 34. 根据行使功能不同细胞连接分为三大类：

（1）封闭连接（occluding junction）。

（2）锚定连接（anchoring junction）通过细胞骨架系统将细胞与相邻细胞（或细胞与

基质之间连接起来。

（3）通讯连接（communicating junctions） 35. 主要包括间隙连接（gap junction）、神经细胞间的化学突触（chemical synapse）和植物细胞间的胞间连接（plasmodesmata）

桥粒（desmosome）

锚定连接 半桥粒（hemidesmosome） 与肌动蛋白纤维相关的锚定连接 粘着带（adhesion belt） 粘着斑（focal adhesion） 36. 锚定连接在机体组织内分布很广泛，在上皮组织、心肌和子宫颈等组织中含量尤为丰富。 37. 负染色技术(nagative staining)

DNA的细胞分布——Feulgen法，DNA呈紫红色。

RNA的细胞分布——Brachet法，RNA染成红色，DNA呈蓝绿色。 碱性磷酸酶——Gomori的钙—钴法，碱性磷酸酶染成黑色。 多糖——PAS反应（过碘酸—Schiff反应），多糖染成紫红色或品红色。 不饱和脂肪酸——四氧化锇，不饱和脂肪酸染成黑色。

与中间纤维相关的锚定连接

38. 看图简述流感病毒的的侵染过程？

39. 在凋亡诱导因子的刺激下，所有动物细胞通过接受凋亡信号、凋亡相关分子的活化、凋

亡的执行和凋亡细胞的清除来完成凋亡途径。请问蛋白酶caspases家族成员在该途径中发挥作用？

当细胞接受凋亡信号分子（fas,TNF）后，细胞表面的受体相互聚集并于接头蛋白FADD结合，接头蛋白又募集Caspases8酶原，Caspases8酶原并活化为Caspases8，Caspases8活化Caspases3，Caspases3执行凋亡活动，降解DNA，裂解核纤层蛋白和细胞骨架蛋白，导致细胞凋亡小体的形成。活化的Caspases8裂解Bid蛋白，裂解的Bid蛋白到达线粒体与Bcl-2/Bax结合，导致细胞色素C释放，细胞色素C与Apaf-1结合并活化，然后募集Caspases9形成复合体并活化，Caspases9复合体活化Caspases3，Caspases3

再执行凋亡程序。4分

40. Molecular switch通过激活机制或失活机制精确控制细胞内一系列信号传递的级联反应的蛋白质。细胞内信号传递作为分子开关的蛋白质可分两类：一类开关蛋白（switch protein）的活性由蛋白激酶使之磷酸化而开启，由蛋白磷酸水解酶使之去磷酸化而关闭；另一类主要开关蛋白由GTP结合蛋白组成，结合GTP而活化，结合GDP而失活。 41. RTK-Ras蛋白信号通路及PI3K-PKB（Akt）信号通路。

生长因子与受体结合——受体构象变化——受体二聚化自磷酸化——激活受体酪氨酸激酶胞内信号蛋白（如接头蛋白）通过SH2与受体的磷酸酪氨酸残基结合，再通过SH3与Ras激活蛋白（鸟苷酸释放因子GRF）结合——GRF与膜上Ras蛋白接触——活化Ras蛋白（活化的Ras蛋白也可在GTP酶活化蛋白（GAP）参与下，使Ras蛋白结合的GTP水解成GDP而失活）——Raf（MAPKKK）——MAPKK——MAPK（mitogen-activated protein kinase）——进入细胞核——其它激酶或基因蛋白（转录因子）的磷酸化修饰。对基因表达产生多种效应。（4分）

42. 多种生长因子（表皮生长因子、神经生长因子）和一些存活因子（或者存活信号如胰岛

素样生长因子）不仅调节细胞增值分化，促进细胞存活，还参与防止细胞凋亡等方面具有重要作用，请分别写他们的信号通路的名称及路径？论述题

43. 存活因子与受体结合——受体构象变化——受体二聚化自磷酸化——激活受体酪氨酸

激酶——活化PI3K——使PI-4,5-P2成为PI-4,5-P3——PDK1与PI-4,5-P3结合并磷酸化与PI-4,5-P3结合的PKB（Akt）位点，PDK2（mTOR）磷酸化与PI-4,5-P3结合的PKB（Akt）位点，结果激活PKB（Akt）——活化与Bad蛋白结合的无活性的凋亡抑制蛋白——重新活化的凋亡抑制蛋白与Bad蛋白分离启动抑制细胞凋亡。（4分）

44. 简述COPⅠ有被小泡、COPⅡ有被小泡和网格蛋白有被小泡所介导的转运途径？

1.网格蛋白有被小泡负责蛋白质从高尔基体TGN向质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输。另外，在受体介导的细胞内吞途径中也负责将物质从质膜运往细胞质，以及从胞内体到溶酶体的运输。

2. COPⅡ有被小泡负责从内质网到高尔基体的物质运输。COPⅡ有被小泡具有对转运物质的选择性并使之浓缩。具有选择性是因为COPⅡ蛋白能识别并结合跨膜的内质网的膜蛋白靠胞质面一端的信号序列，还有跨膜的内质网的膜蛋白靠腔面一端作为受体与ER中的可溶性蛋白结合。

3. COPⅠ有被小泡负责收回、转运内质网逃逸蛋白（escaped proteins）返回内质网。研究表明，在粗面内质网中合成的蛋白质，除了某些具有特殊标志的蛋白驻留在内质网或高尔基体或溶酶体和调节性分泌泡外，其余的蛋白质沿粗面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞表面这一途径完成其转运过程。

45. 举例说明什么是同向协同转运和反向协同转运？简答题

同向协同转运是与被转运物质的运输方向相同。比如小肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸

＋

收葡萄糖或氨基酸就是伴随Na从细胞外进入细胞内。

反向协同转运是与被转运物质的运输方向相反。比如远曲小管和集合管上皮细胞膜上＋＋＋＋

Na/H交换载体在完成H输出细胞的同时伴随Na从细胞外进入细胞内。 46. 举例说明什么是同向协同转运和反向协同转运？（4分） 47. 请你说出细胞凋亡的可能分子机制？

48. 简述机体如何解决DNA复制后5＇末端变短的问题？

端粒酶(Telomerase)是使端粒延伸的反转录DNA合成酶，是个由RNA和蛋白质组成的核糖核酸-蛋白复合物。其RNA组分为模板，蛋白组分具有催化活性，以端粒3'末端为引物，合成端粒重复序列，然后再由DNA聚合酶完成后随链的合成。端粒酶的活性在真核

49. 50. 51. 52. 53. . 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62.

细胞中可检测到，其功能是合成染色体末端的端粒，使因每次细胞而逐渐缩短的端粒长度得以补偿，进而稳定端粒长度。主要特征是用它自身携带的RNA作模板，通过逆转录合成DNA。

简述蛋白质的合成过程？

简述从DNA至染色体的包装过程？

设计实验，怎样从植物的组织中得到大量高纯度的细胞核、叶绿体、线粒体？ 简述通过胞内受体介导的信号传递的基本过程？ 简述通过细胞表面受体介导的信号传递的几条途径？

何谓蛋白质的分选？已知膜泡运输有哪几种类型？简述真核生物细胞中蛋白质合成的场所、合成蛋白质的去向、分选类型及转运方式？

何谓呼吸链？呼吸链的组成顺序如何？呼吸链有何功能？ 简述染色质包装成中期染色体的四级结构模型？ 试述人类染色体标本制备工程？

谈谈参与细胞周期的主要因素有哪些？它们是通过什么方式进行的？ 细胞周期中有哪些主要检验点，各起何作用？受哪些因素的？ 何谓基因的顺式作用元件？它们有何特点？有何作用？ 何谓基因的反式作用元件？它们有何特点？有何作用？

试设计一个实验以证明细胞中有丝促进因子（MPF）的存在。（5分）问答题 答题要点：

将细胞提取液注入到同步化于G1、S、G2期的细胞质中，如果出现染色体早熟凝集现象，则证明有MPF存在，反之亦然。其他合理答案也给分。