有机化学命名规则

烷烃的命名

普通命名法： 碳原子数目 + 烷

碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、 癸）表示 不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分 碳原子数为10以上时用大写数字表示 IUPAC命名法（系统命名法）： 1. 选择主链（母体）

（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 （2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 2. 碳原子的编号

（1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号

（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。 （3） 若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。 3．烷烃名称的写出

A 将支链（取代基）写在主链名称的前面

B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。

C 相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。 D 表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。 烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。

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环烷烃的命名

普通环烷烃的命名

以环为母体，名称用“环” 开头。 环外基团作为环上的取代基。 取代基位置数字取最小

若取代基碳链较长，则环可作为取代基 （称环基）

相同环连结时，可用词头“联”开头。 联环丙烷

环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis-)，否则叫反式（trans-) 桥环烃的命名

桥 头 碳：几个环共用的碳原子

环的数目：断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环；断裂三根C—C键可成链状烷烃为三环 桥头碳原子数：不包括桥头C，由多到少列出 环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链

环的数目【桥头碳原子数多到少列出用.隔开】组成桥环的碳原子总数 螺环烃的命名 编号从小环开始 取代基数目取最小

螺【除螺C外碳原子数用.隔开由小到大】组成螺环的碳原子总数

22'11'3'环烷烃的其它命名方法 : 按形象命名：立方烷、金刚烷 按衍生物命名：十氢萘

3稀烃的命名

烯烃与烷烃的系统命名规则类似，将后缀“烷”改为“烯”来确定它的种类，其命名有三步。

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① 命名母体烃。

找出含有双键的最长碳链作为母体，并以“某烯”来命名该化合物； ② 给主链中的碳原子编号。

从接近双键的一端开始编号，如果双键距离碳链等长，则从最接近支链的一端开始编号，这条规则能保证双键碳原子有尽可能低的编号。 ③ 写全称。

按照支链在主链中的位置给支链编号，并且按基团优先原则列出来。以双键的第一个碳原子的编号来确定双键的位置。如果分子中不止一个双键，则确定每一个双键的位置并用后缀“二烯”、“三烯”等来表示。

环烯用相似的方法命名，但因为不存在开放的碳链，所以我们指定环烯的双键碳总是C1和C2，并使第一个取代基有尽可能低的编号。

顺反命名：两个双键碳上相同的原子或原子团在双键的同一侧者，称为顺式，反之称为反式。 每个双键碳原子必须连接两个不同的原子或原子团 Z/E命名法，官能团大小次序规则：

① 把双键碳上的取代基按原子序数排列，同位素：D＞H， 大的基团在同侧者为Z，大基团不在同侧者为E。原子序数大的优先：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H ②连接在双键碳上都是碳原子时，沿碳链向外延伸。

③当取代基不饱和时,把双键碳或参键碳看成以单键和多个C原子相连 根据以上规则，常见基团优先次序如下所示：

－I＞－Br＞－Cl＞－SO3H＞－F＞－OCOR＞－OR……

炔烃的命名

炔烃的系统命名法 (1) 选含叁键的最长链为主链 (2) 使叁键的编号最小 (3) 按编号规则编号 烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名： （1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。

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（2）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。 （3）通常使双键具有最小的位次。

二稀的命名

共轭二烯：单双键交替

累积二烯：两个双键链接在同一个碳原子上 孤立二烯：两个双键之间隔一个以上的碳原子

苯的命名

（1）侧链R简单：一般以苯环为母体，R作取代基，“某烃基苯” （2）侧链R较复杂或含有不饱和键，一般以苯环作取代基 （3）二元取代：邻（o）、间（ m ）、对（ p ） （4）侧链不为烃类时，要选母体 • 侧链为-NO2、-NO、-X时，做母体

• 侧链为-NH2、-OH、-CHO、-COOH等时，苯环为取代基，称为苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸等

• 环上有多个取代基时，先选好母体，再编号。 多取代时母体选择次序：(后为母体，前为取代基）

-NO2、-NO、-X、-OR、-R、-Ph、-NH2、-OH 、-COR、-CHO、-CN、-CONH2、-COX、-COOR、-SO3H、-COOH

多个基团时用数字表示相对位置

卤代烃的命名

含卤原子的最长碳链为主，X作为取代基，从靠近第一个取代基的一端开始编号。取代基的列出次序按基团的顺序规则。

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手性碳的命名（R/S 方法）

手性碳的绝对构型——R/S 方法 用R/S标记构型的步骤为：

① 按照大小次序规则，确定大小次序； ② 将最小的原子或原子团置于距观察者最远处； ③ 观察其余三个原子或原子团由大到小的排列方式。 顺时针—— R； 逆时针—— S。

选择优先顺序最小的原子或基团远离观察者，其余原子或基团依优先顺序排列

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