名词解释2012

成的模板。因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同.

2.正交:（p39） 反交:(p39)

回交:（课件）杂种后代个体和任一亲本或者和亲本基因型相同的个体之间的

交配。

测交:(p40)是指杂交一代与相应隐形纯和类型进行的杂交。（可以用来检测F1

是否为杂合体，F1形成配子时成对因子是否分离以及F1形成的两种类型的配子比例是否为1:1）。

3.性状:(37)是遗传学中对生物体形态结构，生理生化和行为方式等特征的总称。 显性性状：(38)子代表现出来的亲本性状。 隐形性状：(38)子代没有表现出来的亲本性状。

4.反应规范:(51)某一基因型的个体在各种不同的环境条件下所显示的表现型变

化范围。

表现度：(51)是指杂合体在不同的遗传背景和环境因素影响下，个体间基因表

达的变化程度。

外显率：(52)是指在特定环境中，某一基因型（常指杂合体）个体显示出预期

表型的频率。

表型模写:(51)又称表型模拟或拟表型，是指因环境条件的改变所引起的表型

改变 类似于某基因型引起的表现型变化的现象，表型模拟的个体在遗传结构上并没有发生任何改变。

5.完全显性:(53)指具有一对相对性状差异的两个纯和亲本杂交后，F1只表现出

其中一个亲本的性状的现象。

不完全显性：(53)指具有一对相对性状差异的两个纯和亲本杂交后，F1表现

双亲性状的中间型的现象。

并显性：(53)是指一对等位基因的两个成员在杂合体时都表达的遗传现象。 镶嵌超显性显性：(54)是指由于等位基因间的相互作用，双亲的性状在子一代

同一个身体的不同部位表现出来的现象。

6.致死基因：(56)那些使生物体不能存活或者生命力降低的等位基因。 隐性致死基因：(56)在杂合状态下不影响个体的生活能力，而在纯和状态才具

有致死效益的基因。

显性致死基因：(56)在杂合状态下就表现致死效应。

7.基因互作：(57)是指非同源染色体上的基因在控制同一性状时的相互作用。 8.互补作用：(58)当若干个非等位基因同时存在时，共同决定某一性状的表现，

其中任何一个基因发生突变都会导致同一突变性状的出现，这些基因称为互补基因，他们之间的相互作用称为互补作用。

9.上位作用：(59)在有些情况下，当影响同一性状的两对基因存在时，其中一对

基因遮盖了另一对基因的作用，这种不同对基因的相互作用称为上位作用或异位显性。

10.抑制作用：(61)两对基因独立遗传时，其中一对本身不决定任何表现型的显

性等位基因抑制了另一对基因的显性效应，这种显性基因称抑制基因，这种遗传现象称为抑制作用。

11.重叠作用：(63)多对独立遗传的基因共同决定同一性状时，每一个显性基因

对于表型效应都具有相同的作用，它们共同存在或者单独存在时都表现同一表现型，只有隐形纯和的个体才表现另外一种表现型，这类基因称重叠基因，这种基因的相互作用现象称重叠作用。

12.累加作用：(62)是由累加基因相互作用所表现的遗传现象，这类基因的特点

是由几个非等位基因共同决定着某一性状的表现，而且每个基因都只有部分的作用，这种遗传现象称为累加作用。

13.图距：(78)将两个基因在染色体图上的距离。

交换值：(78)指交换型的配子数占总配子数的百分比，它代表着基因间的距离

单位。

14.干涉：(83)在发生交换时，一个单交换的发生往往会影响另一单交换的发生。 并发系数：(83)衡量干涉作用的大小，

并发系数C=实际双交换值/理论双交换值 15.伴性遗传：(107)与性别相连锁的遗传现象

16.从性遗传：(112)或称性影响遗传，是位于常染色体上的基因所控制的性状，

由于内分泌及其他因素使某些性状或只出现于雌，雄一方；或一方为显性，另一方为隐形的现象。

17.限性遗传：（百度）是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性

别完全不表达。

18.同配性别：（百度）产生同一类型性染色体的性别。

异配性别：（百度）能产生两种不同性染色体的性别。

19.接合：(253)是指两种菌株的细胞直接接触后，通过细胞的暂时沟通，遗传

物质从供体转移到受体而导致基因重组的过程。

20.转化：(253)是指细菌从周围环境中吸收DNA分子的过程。

21.转导：(260)是指噬菌体或病毒为载体，把遗传信息从一个细菌（供体）转

移到另一细菌（受体）的过程。

22.性导：(263)附着在F’因子的染色体基因，通过F’因子的转移而传给另一

细菌并表现出相应性状的过程称为性导。

23.Tn（复合转座子）：(238)分子质量较大，一般超过2kb，使宿主细胞具有一

定的表型。

24.IS因子(插入序列)：(238)是最简单，最小的转座子，长度不超过2kb，仅

含有与转座作用有关的转座酶基因。

25.转座子：(237)存在于染色体或质粒DNA分子上的一段特异性核苷酸序列片

段，能在染色体或质粒上移动，能从一个基因转移到另一基因组。

26.att位点（附着位点）：(234)λ噬菌体DNA的整合和切离过程是典型的位点

特异性重组。整合通过λDNA和细菌DNA之间的位点专一性重组实现，这些位点叫att位点。

27.缺失：(190) 缺失是指染色体上的某一区段及其所携带的基因一起丢失的现

象。

28.重复：(192) 重复是染色体上某区域增加了与自身相同的区域的现象 29.倒位：(193) 倒位是指一个染色体上同时出现两处断裂，中间的片段扭转

180°重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象.

30.易位：(197) 易位是指非同源染色体之间片段的转移所引起的染色体重排。

罗伯逊易位: 两个非同源的近端着丝粒染色体的着丝粒相互融合，形成一

个亚中央着丝粒染色体，结果导致染色体数目减少，但臂数不变.

31.整倍体:(202) 由染色体组数目增减产生的变异，称为整倍体变异，包括单倍体、二倍体和多倍体。

非整倍体:(202) 由染色体组内个别染色体数目增减产生的变异，称为非整倍

体变异，包括单体、缺体、双单体、三体、四体、双三体等

32.亚倍体:(202) 通常把单体、缺体、双单体等少一至数条染色体的个数称为

亚倍体.

超倍体:(202) 把三体、四体、双三体等多一至数条染色体的个体称为超倍体.

33.基因转变: （百度）(1)同源重组时由于错配修复而生成非交互性重组链，将一个等

位基因转换成另一个等位基因。(2)异源双链DNA错配的核苷酸对在修复校正过程中所发生的一个基因变为它的等位基因的现象。

34.平衡致死系(197): 两个连锁的致死基因以相斥形式存在，永远保持杂合状

态，不发生分离的品系称为平衡致死系.

35.回复突变:(215) 生物体由突变表型经再次突变恢复为正常表型的突变，称

为回复突变或永久杂种.

36.基因突变:（百度） 基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。 37.细胞质遗传:(115) 位于细胞质内的细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规

律称为细胞质遗传.

38.母性影响:(167) 母性影响指由于母本基因型的影响，是子代表现母本性状

的遗传现象，又称前定作用.

39.顺反子:(299) 在反式构型中不能互补的各个突变型在染色体上所占的一个

区域称为顺反子.

40.操纵子：(272) 操纵子模型认为许多功能相关的结构基因在染色体上串联排

列，由一个共同的控制区来操作这些基因的转录，包含这些结构基因和调控区的整个核苷酸序列就称为操纵子

启动子：(283) 启动子是转录因子和RNA聚合酶的结合位点，位于受其控制

的基因上游，邻近基因转录起始点，是基因的一部分.

41.正调控：(274) 正调控（正控制）是指在没有调节蛋白存在时基因是关闭的，

加入某种调节蛋白后基因活性被开启，这样的控制系统叫做正控制系统.

负调控：(273) 负调控（负控制）是指在没有调节蛋白存在时基因是表达的，

加入某种调节蛋白后基因活性被关闭，这样的控制系统叫做负控制系统.

42.顺式作用元件：(283) （课件）指DNA上对基因表达有调节活性的某些特定

的调控序列，它仅影响与其自身处于同一DNA分子上的基因。常位于基因旁侧或内含子中，不编码蛋白质。包括启动子，增强子，沉默子。

反式作用元件：(284) （课件）由不同染色体上的基因编码、能直接或间接

的识别或结合在各顺式作用元件8－12bp核心序列上，并参与调控靶基因转录效率的结合蛋白，称为反式作用因子。

43.阻遏蛋白：(273) 与操纵基因结合后能减弱或阻止结构基因转录的调控蛋

白，称为阻遏蛋白.

44.增强子：(283) 又称强化子，是一种远端调控元件，至少距转录起始上游

1001bp以上，通常位于-700—-1000bp处，所以又称为上游激活序列.

沉默子：(284) 是一种类似增强子但起负调控作用的顺式作用元件，有人称

为沉默基因。沉默子与相应的反式作用因子结合后，可以使正调控系统失去作用...

45.突变率：（百度）指突变的配子数占总配子数地百分率。

46.剂量效应：（百度）使细胞核中具有两份或两份以上基因的个体和只有一份基

因的个体出现相同表型的遗传效应。

47.遗传漂变：(148) 在一个有限的群体内，由于抽样误差造成基因频率在小群

体中的随机波动，称为遗传漂变.