维普资讯 http://www.cqvip.com ２００８年第ｌ４卷第ｌ５期 中国学术期刊文摘 可以抑制肿瘤细胞的增殖，促进调亡．参２５ 关键词：肽基脯氨酰顺反异构酶；Ｐｉｎｌ；肿瘤 ０８１５００９２ ３２０・６７ ｌ３ 参３３ 关键词：异基因造血干细胞移植； 非清髓性；移植物抗肿瘤效 应；移植物抗宿主病 ０８１５００８９ ３２０・６７ Ｊａｇｇｅｄ．１在肿瘤新生血管形成中的双重作用＝Ｄｕａｌ ｒｏｌｅｓ ｏｆ ＣＤ１３７介导的共刺激途径在肿瘤免疫治疗中的应用＝ Ｊａｇｇｅｄ．１ ｉｎ ｎａｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆｔｕｍｏｒｓ［刊，中］／方志远（暨南大学组 Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ＣＤ１３７ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ｐａｔｈｗａｙ ｉｎ ｔｕｍｏｒ 织移植与免疫研究中心，广＇）＋１５１０６３２），邢飞跃∥中国肿瘤生物 ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ［刊，中］／刘芳（上海交通大学医学院药理学教 治疗杂志．一２００８，１５（２）．一２０５～２０８ 研室，上海２０００２５），叶迅，陈红专∥中国肿瘤生物治疗杂志．一 Ｊａｇｇｅｄ．１是存在于哺乳动物细胞膜上Ｎｏｔｃｈ受体的主要配体之 ２００８，１５（２）．一ｌ９３～１９６，２００ 一，在许多组织的生长发育中起着重要作用．研究表明Ｊａｇｇｅｄ． 应用免疫调节分子增强抗肿瘤免疫反应是治疗癌症的新策略． １－Ｎｏｔｃｈ信号参与肿瘤新生血管化，表现为诱导血管特异性酶 ＣＤ１３７介导的信号通路是一重要的共刺激途径．ＣＤ１３７属于肿 活化促进内皮细胞分化，导致内皮．间质细胞移行促进血管发 瘤坏死因子受体超家族成员，表达在活化的Ｔ细胞、自然杀伤 育：上调内皮细胞标志分子如血管内皮钙黏附蛋白、血小板内 细胞、单核细胞表面，通过连接其天然配体ＣＤ１３７Ｌ或用ＣＤ１３７ 皮细胞黏附分子．１、血管生成素受体．２、纤维连接蛋白、血小 激动性单克隆抗体激活ＣＤ１３７，既能提供共刺激信号激活Ｔ细 板源生长因子受体和ａ．平滑肌肌动蛋白等的表达，促进内皮 胞，使Ｔ细胞活化增殖并分泌细胞因子，同时它介导的反向共 和平滑肌细胞分化；与ＴＧＦ．ａ和ＥＧＦ等生长因子激活的通路 刺激信号诱导抗原提呈细胞（ａｎｔｉｇｅｎ ｐｒｅｓｅｆｉｎｇ ｃｅｌｌ，ＡＰＣ）增殖并 共同作用促进血管样结构的形成．但也发现Ｊａｇｇｅｄ．１－Ｎｏｔｃｈ信 分泌细胞因子．动物实验表明，干预ＣＤ１３７共刺激途径可调节 号通路下游的ＨＥＲＰ １通过阻止ｍｙｏｃａｒｄｉｎ而抑制血管平滑肌细 Ｔ细胞和ＡＰＣ的功能产生抗肿瘤免疫作用，单独干预ＣＤ１３７ 胞标志蛋白ＳＭ．ＭＨＣ和平滑肌２２．ａ的表达，同时通过干扰血 共刺激途径或与其他治疗方式联用将成为肿瘤免疫治疗的新 清应答因子与ＳＭ．ＭＨＣ中含ＣＡｒＧ的启动子结合而抑制血管 方式．参３６ 平滑肌细胞的分化；Ｊａｇｇｅｄ．１信号通过ｐ２１Ｃｉｐ１抑制ｃｙｃｌｉｎＤ和 关键词：ＣＤ１３７；共刺激分子；肿瘤免疫治疗 ｃｄｋ４的核定位以及Ｒｂ蛋白的磷酸化，从而抑制血管内皮细胞 ０８１５００９０ ３２０・６７ 的增殖．Ｊａｇｇｅｄ．１所呈现的反向双重作用机制仍有待阐明．参 肿瘤相关基因ＮＤＲＧ２的研究进展＝Ａ ｎｏｖｅｌ ｔｕｍｏｒ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ２９ ｇｅｎｅＮＤＲＧ２：Ｒｅｃｅｎｔｐｒｏｇｒｅｓｓ［刊，中］／杨乐（第四军医大学西 关键词：Ｊａｇｇｅｄ．１；血管形成；肿瘤 京医院肿瘤中心，西安７１００３２），，刘文超∥中国肿瘤生物 治疗杂志．一２００８，１５（２）．一１９７￣２００ ３３０预防医学与卫生学 ＮＤＲＧ２隶属于ＮＤＲＧ家族（Ｎ－ｍｙｃ ｄｏｗｎ．ｓｔｒｅａｍ ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｇｅｎｅ ０８１５００９３ ３３０・２１流行病学 ｆａｍｉｌｙ），是一种与细胞增殖和分化相关的基因，参与了肿瘤的 正常高值血压的流行病学及非药物治疗新进展＝Ｐｒｅｈｙｐｅｒｔｅｎ． 发生、发展和转归，目前功能定位于抑癌候选基因．将ＮＤＲＧ２ ｓｉｏｎ ｎａｄ ｉｔｓ ｎｏｎ．ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｔｈｅｒａｐｙ［刊，中］／余大海（中国医 基因转染入Ｕ３７３和Ｕ１３８胶质瘤细胞系后’，明显抑制了胶质瘤 学科学院北京协和医科大学阜外心血管病医院循证医学部，北 细胞的增殖；在结肠癌及高危腺瘤中，ＮＤＲＧ２ ｍＲＮＡ表达量 京１０００３７），顾东风∥中华流行病学杂志．一２００８，２９（４）．一４０ｌ～ 明显低于正常组织，同时随着Ｄｕｋｅｓ吩级的增高，ＮＤＲＧ２表达 ４０４ 有下降趋势．随着相关研究的不断深入，该基因的其他功能也 正常高值血压人群指的是血压范围在ｌ２０～１３９ ｍｌＴｌ Ｈｇ／８０￣８９ 逐渐被揭示：与组织胚胎的发育和细胞的分化密切相关，与神 ｍｌＴｌ Ｈｇ（１ ｍｍ Ｈｇ＝０．１３３ ｋｅａ）的人群．该人群罹患心血管疾病 经系统的发育及其疾病的发生相关，参与了醛固酮对肾远曲小 的风险较高．随着正常高值血压日益流行，一些降压的非药物 管和集合管的水钠代谢调节作用，以及多种应激反应例如： 干预措施应重新审视．大量证据表明非药物治疗不仅可改善血 ＤＮＡ损伤、缺氧等．目前其转录机制及其相互作用分子 压水平，还可改善血脂异常、肥胖和糖尿病．但目前非药物干 研究表明，ＮＤＲＧ２受ｃ．Ｍｙｃ负且该需要Ｍ ．Ｊ参与， 预的推广仍很困难，因为它需要来自于患者、卫生机构、临床 同时ＮＤＲＧ２还是ＨＩＦ－１的靶基因．维尔姆斯肿瘤基因（ＷＴ１）可 医生、工业以及卫生保险部门的积极参与配合．此外因为正常 以直接或间接诱导ＮＤＲＧ２表达等．但ＮＤＲＧ２生物学功能至 高值血压与多种危险因素聚集，所以可通过建立以特异危险因 今还尚未完全明确，值得进一步探索．参２９ 素为主导的健康管理指南来控制正常高值血压的流行及进一 关键词：ＮＤＲＧ２；肿瘤；细胞分化 步发展，进而提高人群整体健康水平．在高血压、２型糖尿病等 ０８１５０ｏ９１ ３２０・６７ 的预防、诊断和治疗中发挥了重要作用．若能进一步整合、制 Ｐｉｎｌ：肿瘤形成的催化分子和潜在的治疗靶点＝Ｐｅｐｔｉｄｙ１．ｐｒｏｌｙｌ 定一个针对多重心血管疾病危险因素的健康管理指南将更有 ｉｓｏｍｅｒａｓｅ １：Ａ ｃａｔａｌｙｔｉｃ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｆｏｒ ｏｎｃｏｇｅｎｅｓｉｓ ａｎｄ ａ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ 利于临床和公共卫生实践．目前美国已制定了针对非裔美国人 ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｔａｒｇｅｔ［刊，中］／曹启军（华中科技大学同济医学院附 的多重心血管疾病危险因素的健康管理指南．我国２００６年由中 属同济医院肿瘤中心，武汉４３００３０），陶振，陈元∥中国肿瘤生 华医学会心血管病分会提出了针对中国人群的“多重心血管 物治疗杂志．一２００８，１５（２）．一２０ｌ～２０４ 病危险综合防治建议”．该防治建议不仅详细阐述了中国人群 肽基脯氨酰异构酶ｌ（ｐｅｐｔｉｄｙ１．ｐｒｏｌｙｌ ｉｓｏｍｅｒａｓｅ １，Ｐｉｎ１）￣特异性 中的各种心血管疾病危险因素，还提出了有针对性的防治策略 地催化磷酸化的丝／苏．脯氨酸基序发生异构，改变底物蛋白的 以及干预的评估方法．该防治建议将有助于对心血管疾病高危 构象，调节底物蛋白的功能．Ｐｉｎｌ含有两个结构功能域：一个 个体进行针对性更强的干预，进而减少心血管疾病的发病率和 是Ｎ端的色氨酸．色氨酸中心区ｗｗ，另一个是Ｃ端的肽基脯 死亡率．参４３ 氨酰异构酶ＰＰｌａｓｅ活性区．Ｐｉｎ１在非肿瘤组织中呈低表达或无 关键词：正常高值血压；危险因素；非药物治疗 表达，但在多种肿瘤组织中呈过表达，并受到以Ｅ２Ｆ（腺病毒 Ｅ２启动子相关细胞转录因子）为主的转录水平的调节．Ｐｉｎｌ作 ３５０药学 用于多种底物如ｐ５３、ｃ．Ｊｕｎ、ｃｙｃｌｉｎＤ１等，通过催化异构改变 ０８１５００９４ ３５０・１０药物化学 底物的结构和功能，促进细胞增殖和肿瘤形成，阻断它的表达 新霉素研究进展＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｄｖａｎｃｅ ｏｆｎｅｏｍｙｃｉｎ［刊，中］／滕慧 维普资讯 http://www.cqvip.com １４ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ） ２００８Ｖｏ１．１４，Ｎｏ．１５ （三峡大学化学与生命科学学院湖北省天然产物研究与利用重 点实验室，宜昌４４３００２），张亚雄∥三峡大学学报（自然科学版）， ２ＯＯ８，３０（２），～９５～９８ 新霉素是由新霉素链霉菌产生的氨基糖苷类抗生素，主要与细 菌核糖体３０ｓ亚基结合，抑制细菌合成蛋白质，且对Ｇ 、Ｇ‘及 结核杆菌等都具有抑制作用．不过由于对耳、肾毒性大了 其使用．当前，新霉素作为临床上外用和少量口服以及国内外 最常用的兽用抗生素之一，需求急剧增长．就新霉素研究现 状、生物合成、检测手段及应用进行了概述．图２参２３ 关键词：新霉素：生物合成；检测 ０８１５００９５ ３５０・１０ 蛋白酪氨酸激酶信号转导途径与抗肿瘤药物＝Ｓｉｇｎａｌ ｔｒａｎｓｄｕｃ． ｔｉｏｎ ｂｙ ｐｒｏｔｅｉｎ ｔｙｒｏｓｉｎｅ ｋｉｎａｓｅｓ ａｎｄ ｎａｔｉｔｕｍｏｒ ａｇｅｎｔｓ［刊，中］／茆 勇军（中国科学院上海药物研究所，上海２０１２０３），李海泓，李 剑峰，沈敬山∥药学学报．一２００８，４３（４）．一３２３～３３４ 细胞信号转导（ｓｉｇｎａｌ ｒｔａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ）在细胞的代谢、、分化、 生物功能及死亡过程中起着重要作用，肿瘤的发生和发展与细 胞信号转导过度激活有关．简要阐述了蛋白酪氨酸激酶 （ｐｒｏｔｅｉｎ ｔｙｒｏｓｉｎｅ ｋｉｎａｓｅｓ，ＰＴＫｓ）介导的信号转导途径，分别介 绍了受体酪氨酸激酶介导的Ｒａｓ／Ｒａｆ／ＭＡＰＫ和ＰＩ．３Ｋ／Ａｋｔ途 径，非受体酪氨酸激酶介导的Ｓｒｃ、Ｂｃｒ．Ａｂｌ和ＪＡＫ／ＳＴＡＴ途径． 以此５条信号转导通路中参与的重要蛋白分子为靶点，统计和 介绍了相关的已经上市或处于临床研究的抗肿瘤药物．图４表 ２参４５ 关键词：信号转导；受体酪氨酸激酶；非受体酪氨酸激酶；酪 氨酸激酶抑制剂；抗肿瘤药物 ０８１５００９６ ３５０・１０ 木犀草素（苷）与药物代谢酶相互作用的研究进展＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｎ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｂｅｔｗｅｅｎ １ｕｔｅｏ１ｉｎ（ｇ１ｕｃｏｓｉｄｅｓ）ａｎｄ ｄｒｕｇ— ｍｅｔａｂｏｌｉｚｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ［刊，中］／应景艳（浙江大学药学院，杭州 ３１ＯＯ５８），顾少君，姚彤炜∥药学学报．一２００８，４３（４）．一３３５～ ３４２ 综述木犀草素及其苷的各相代谢研究及其与药物代谢酶的相 互作用．木犀草素的代谢主要受二相代谢酶介导，其苷首先在 肠道被水解成苷元，再被吸收，代谢．木犀草素对一相代谢酶 ＣＹＰ３Ａ有诱导作用，而对ＣＹＰ１Ａ，１Ｂ和２Ｅ有强抑制作用， 此外木犀草素也是ＣＹＰ２Ｂ６，ＣＹＰ２Ｃ９：￣Ｈ ＣＹＰ２Ｄ６有效的抑制 剂；木犀草素对二相代谢酶ＳＵＬＴｓ有强抑制作用；并对多种 ＡＢＣ转运蛋白有抑制作用．了解木犀草素及其苷与药物代谢 酶的相互作用，对其临床安全合理用药具有重要指导意义．图 ３表１参４２ 关键词：木犀草素；药物代谢；细胞色素Ｐ４５０；Ｃａｃｏ．２细胞 ０８１５００９７ ３５０・３５药剂学 口服前药研究：机遇与挑战＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ｏｒｌａ ｐｒｏｄｒｕｇｓ： Ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓ ａｎｄ ｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ［刊，中］／操锋（中国药科大学药剂 学教研室，南京２１００３８），平其能，∥药学学报．一２００８， ４３（４）．一３４３～３４９ 前药研究是提高生物药剂学分类系统中第１Ⅱ和Ｉｖ类药物口服 吸收的有效途径之一．综述了近年来口服前药研究的进展，主 要包括经典前药设计和靶向前药设计．经典前药设计重在改 善母体药物的油水分配系数或减少药物的代谢．靶向前药设 计重在主动利用胃肠道的生理特性靶向组织、酶及肠内流转运 器，其中靶向小肠内流转运器．肽类转运器的口服前药成为目 前研究的热点．前药研究还面临选题，设计和体内研究等方面 的挑战．图７参４２ 关键词：口服吸收；靶向前药：肽类转运器 ０８１５００９８ ３５０・４０药效学 他汀类药物在多发性硬化治疗中的研究进展［刊，中］／邓艳（温 州医学院附属一院神经内科，温卅［３２５０００），张旭∥中国神经免 疫学和神经病学杂志．一２００８，１５（２）．一１１２～１１５ 大量研究证实他汀类药物具有免疫调节、抗炎和神经保护作 用，且与不同机制的免疫调节剂联用治疗多发性硬化（ｍｕｌｉｔｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＭＳ）有协同作用．因此，可以预见他汀类药物在治疗 ＭＳ中具广阔前景．就他汀类药物在ＭＳ中可能的作用机制研 究进展做一综述．参１６（王建平） 关键词：多发性硬化；他汀类药；治疗 ０８１５Ｏ０９９ ３５０・４０ 大麻素与多发性硬化［刊，中］／郑能帽（总医院神经内 科，北京１００８５３），吴卫平∥中国神经免疫学和神经病学杂志．一 ２００８，１５（２）．一１１６～１１９ 人体内存在ＣＢ１和ＣＢ２两种大麻素受体亚型，大麻素类药物主 要作用于该受体途径，可以缓解多发性硬化（Ｍｓ）所致的肌肉痉 挛、震颤、疼痛等症状，同时通过抑制神经兴奋毒性以及对免 疫系统的调节作用起到神经保护作用．参２３（王建平） 关键词：大麻素；受体：多发性硬化：神经保护 ３６０中医学与中药学 ０８１５０１００ ３６０・１０中医学 微针系统疗法治疗颈椎病的概况与展望＝Ｓｕｒｖｅｙ ａｎｄ ｐｒｏｓｐｅｃｔｓ ｏｆ ｍｉｎｉ—ａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅ ｓｙｓｔｅｍ ｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ ｃｅｒｖｉｃａｌ ｓｐｏｎｄｙｌｏｓｉｓ［刊， 中］／贾春生（河北医科大学中医学院针灸系，石家庄０５００９１）， 李晓峰，刘二军，郑丽娅∥中国针灸．一２００８，２８（４）．一３１３～ ３１６ 介绍近１Ｏ年耳针、腹针、头针、手针等多种微针系统疗法在颈 椎病临床治疗上的应用概况，发现该疗法在颈椎病治疗上的独 特优势及其存在的问题，并对微针系统疗法在临床上的应用进 行了展望．参４４ 关键词：颈椎病／针灸疗法；耳针；眼针；微针系统疗法
