制程检验管理程序

建立并保持文件化程序，旨在对制程中检查及试验活动中予以规定及管制。

2.范围

本程序适用于所有制程中检查和试验活动。

3.权责

3.1 制程QC（IPQC）参照相应进行制程检验或标准测试。 3.2生产部负责配合制程品检员进行制程中的检查或试验活动。

4. 定义（无） 5. 程序内容

5.1 检验点的界定

5.1.1制程中的检查或试验点根据实际需要由品质部设定。 5.2 制程中检查或试验。

5.2.1品质部指派制程QC（IPQC）按生产加工工艺或图样等，在指定检查点进行

所需的检查和测试，并督导好查货员检查好质量。

5.2.2 检查和试验结果由相关IPQC记录在“制程检验报表”中。

5.2.3 IPQC每日作好“制程检验报表”经车间主管签名后交品质部，品质部每日

作好制程品质检测与监控，督导IPQC进行检验，并核准当日的QC检验记录。

5.2.4检验或测试状态按“产品标识和可追溯管理程序”运作。 5.2.5检查结果合格后，才能送往下一个工序。

5.2.6检查结果不合格，则按“不合格品管理程序”运作。 5.2.7首件检验结果在“制程检验报表” 中予以记录。 5.3 品质记录报告。

5.3.1 品质部总结每月检查记录，根据需要进行数据分析评审及存档。

5.3.2品质部会同相关部门检讨相关数据分析资料，如有需要采取纠正与预防措施，

则按“纠正和预防措施管理程序”进行。

5.4 记录。

5.4.1 品质部须保存有关的检查及试验记录最少一年。

6. 相关文件

6.1标识和可追溯管理程序 MW－QP－16 6.2不合格品管理程序 MW－QP－26

7. 附件；

7.1 制程检验报表 MW－FM－036

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Grand Horizon Limited 文件标题 制订部门 制程检验管理程序 品质部 文件编号 生效日期 BST-QP-13 2007/12/01 版本 页码 A0 2/2 附件一：

制程检验报表

部门： 年 月 日

不良数 生产 单号 产品名称 机号 时间 抽查数量 致 严 轻 不良描述 采取 效果 措施 验证 命 重 微 备注 审核： 制表： 生产车间： （此表格为横向）

MW-FM-036 保存期限：1年

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本表单一式二份：白色（留底）、红色（交主管部门）