《生化分离工程》思考题及答案

第一章绪论

1、何为生化分离技术？其主要研究那些内容？

生化分离技术是指从动植物组织培养液和微生物发酵液中分离、纯化 生物产品的过程中所采用的方法和手段的总称。

2、生化分离的普通步骤包括哪些环节及技术？

普通说来，生化分离过程主要包括 4 个方面：①原料液的预处理和固 液分离，常用加热、调 PH、凝结和絮凝等方法；②初步纯化(提取)，常 用沉淀、吸附、萃取、超滤等单元操作；③高度纯化(精制)，常选用色谱 分离技术；④成品加工，有浓缩、结晶和干燥等技术。

3、生化分离工程有那些特点，及其重要性？特点： 1、目的产物在初 始物料(发酵液)中的含量低； 2、培养液是多组分的混合物，除少量产 物外，还有大量的细胞及碎片、其他代谢物(几百上千种)、培养基成份、 无机盐等； 3、生化产物的稳定性低，易变质、易失活、易变性，对温度、 pH 值、重金属离子、有机溶剂、剪切力、表面张力等非常敏感； 4、对最 终产品的质量要求高重要性：生物技术产品普通存在于一个复杂的多相体 系中。惟有经过分离和纯化等下游加工过程，才干制得符合使用要求的产 品。因此产品的分离纯化是生物技术工业化的必需手段。在生物产品的开 发研究中，分离过程的费用占全部研究费用的 50％以上；在产品的成本 构成中，分离与纯化部份占总成本的 40~80％；精细、药用产品的比例 更高达 70~90％。显然开辟新的分离和纯化工艺是提高经济效益或者减少 投资的重要途径。

5、为何生物技术领域中往往浮现“丰产不丰收”的现象？

第二章预处理、过滤和细胞破碎

1、发酵液预处理的目的是什么？主要有那几种方法？目的：改变发 酵液的物理性质，加快悬浮液中固形物沉降的速率；出去大部份可溶性杂 质，并尽可能使产物转入便于以后处理的相中(多数是液相)，以便于固液 分离及后提取工序的顺利进行。：①加热法。升高温度可有效降低液体粘 度，从而提高过滤速率，常用于粘度随温度变化较大的流体。控制适当温 度和受热时间，能使蛋白质凝结形成较大颗粒，进一步改善发酵液的过滤 特性。使用加热法时必须注意加热温度必须控制在不影响目的产物活性的 范围内，对于发酵液，温度过高或者时间过长可能造成细胞溶解，胞内物质 外溢，而增加发酵液的复杂性，影响其后的产物分离与纯化；②调节悬浮 液的 pH 值， pH 直接影响发酵液中某些物质的电离度和电荷性质，适当调 节 pH 可以改善其过滤特性；③凝结和絮凝；④使用惰性助滤剂。

2、何谓絮凝？何谓凝结？何谓混凝？各自作用机理是什么？

3、常用的凝结剂有哪些？常用的絮凝剂有哪些？

(1):凝结作用是指在某些投加的化学物质的作用下，胶体粒子脱稳并 使粒子会萃成 1mm 大小块状凝结体的过程。这些物质称为凝结剂。凝结剂 的作用机理:凝结剂的加入可使胶粒之间双电层电位下降或者使胶体表面 水化层破坏或者变薄，导致胶体颗粒间的排斥作用降低，吸引作用加强，破 坏胶体系统的分散状态，导致颗粒凝结。工业上常用的凝结剂大多为阳离 子型,无机盐类:AlCl3 ·6H2O、FeCl3 ·6H2O、Al2(SO4)3 · 18H2O、 K2SO4 ·Al2(SO4)3 ·24H2O、FeSO4 ·7H2O、 ZnSO4，MgCO3 等；金属氧化 物类：氢氧化铝、氢氧化铁等；聚合无机盐类：聚合铝、聚合铁凝结值： 电解质凝结能力可用凝结值来表示，使胶粒发生凝结作用的最小电解质浓

度(mmol/L)称为凝结值。阳离子的价数越高，该值就越小，即凝结能力 越强。

(2)絮凝作用是利用带有许多活性官能团的高份子线状化合物(絮凝 剂)将胶体粒子交联成网，形成 10mm 大小凝絮团的过程。絮凝作用的机 理：实现絮凝作用的关键在于长链状结构的多个活性官能团，包括带电荷 的阴离子(如—COOH)或者阳离子(如—NH2)基团以及不带电荷的非离子

型基团。它们通过静电引力、范德华力或者氢键作用，强烈地吸附在胶 粒表面。即架桥作用。工业上使用的絮凝剂分类：①有机高份子絮凝剂: 聚丙烯酰胺,聚丙烯酸类衍生物阴离子型絮凝剂;②无机高份子聚合物,如 聚合铝盐、聚合铁盐等;③生物絮凝剂,主要有蛋白质、粘多糖、纤维素和 核酸等.

(3)在实际应用中，絮凝剂与无机电解质凝结剂时常搭配在一起使用， 加入无机电解质使悬浮粒子间的排斥能力降低而凝结成微粒，然后加入絮 凝剂，两者相辅相成，二者结合的方法称为混凝。混凝可有效提高凝结和 絮凝效果。

4、何为惰性助滤剂？其使用方法有哪些？惰性助滤剂是一种颗粒均 匀、质地坚硬、不可压缩的粒状物质，用于扩大过滤表面的合用范围，使 非常稀薄和非常细小的悬浮液在过滤时发生的快速挤压和介质阻塞现象得 到减轻，易于过滤。原理:助滤剂能吸附胶体，且形成的滤饼具有网格型 结构，不可压缩，滤孔不会被阻塞，从而提高过滤效率。

常用的助滤剂有硅藻土、纤维素、石棉粉、珍珠岩、白土、炭粒、淀 粉等。最常用的是硅藻土:①将助滤剂在支持介质(滤布)的表面上预涂 薄层 1~2mm;②将助滤剂分散在待过滤的悬浮液中.补充:生化产品固液分 离方法：过滤、沉降和离心分离。过滤是以某种多孔性物质作为介质，在

外力的作用下，悬浮液中的流体通过介质孔道，而固体颗粒被截留下来， 从而实现固液分离的过程 ;沉降是依靠外力的作用，利用分散物质(固相) 与分散介质(液相)的密度差异，使之发生相对运动，而实现固液分离的 过程;离心分离是利用装臵所提供的惯性离心力的作用来实现固液分离的 过程。

5、深层过滤和饼层过滤的异同点？

依据过滤介质所起主要作用不同可分为：饼层过滤或者深层过滤。深层 过滤:过滤介质(如硅藻土、砂、颗粒活性炭等)起主要过滤作用,当悬浮液 通过过滤层时，固体颗粒被阻拦或者吸附在滤层颗粒上，使滤液得以澄清, 这种方法适合于固体含量少于 0.001g/mL，颗粒直径在(5~100)μm 的悬 浮液的过滤分离，如河水、麦芽汁、酒类和饮料的过滤澄清;饼层过滤:沉 积于过滤介质上的饼层

起主要过滤作用,过滤介质为滤布，当悬浮液通过滤布时，固体颗粒 被滤布所阻拦而逐渐形成滤饼，滤饼至一定厚度时即起过滤作用，此时滤 布主要起支撑作用。这种方法常用于分离固体含量大于 0.001g/mL 的悬浮 液。

6、影响过滤的因素及改善措施？

影响过滤性能的因素主要有:①混合物中悬浮微粒的性质和大小;②混 合液的粘度;③操作条件：固液分离操作中温度、 pH、操作压力、滤饼厚 度等;④助滤剂的使用;⑤固液分离设备和技术

改善过滤性能的方法:工艺上普通采用降低混合液粘度的方法、增大 被分离颗粒的粒度或者在混合液中加入助滤剂的方法、提高离心机的转速

或者提高操作压力、增大真空度、降低滤饼层的厚度，或者除去滤饼等方法以 改善过滤性能。

7、真空过滤机与压力式过滤机的合用范围？真空转鼓过滤机特殊适 合于固体含量较大(>10%)的悬浮液的分离。由于受推动力(真空度)的限 制，真空转鼓过滤机普通不适合于菌体较小和粘度较大的细菌发酵液的过 滤，而且采用真空转鼓过滤机过滤所得固相的干度不如加压过滤。应用： 大规模生物分离的主要过滤设备，用于较难分离的低黏度发酵液板框过滤 机比较适合固体含量 1%~10%的悬浮液的分离。板框过滤机过滤面积大， 过滤推动力能大幅度调整，能耐受较高的压力差，固相含水分低，能适应 不同过滤特性的发酵液的过滤。

应用：用于很难处理的、高黏度、高细颗粒含量的发酵液的固液分离 8、机械法细胞破碎与非机械破碎相比有何特点？ 9、细胞破碎主要有那几种方法？

10、何谓化学法破碎细胞？其原理是什么？包括那几种？细胞破碎技 术: (一)机械法①珠磨法:在磨腔中装入小玻璃球或者小钢球，由电动机带 动搅拌碟片高速搅拌微生物细胞悬浮物和小磨球而产生剪切力，将细胞破 碎，释放出内含物。普通有立式或者卧式两种珠磨机;②高速匀浆法:利用高 压使悬浮液通过针形阀，由于蓦地减压和高速冲击撞击环使细胞破碎。设 备是高速匀浆器，由高压泵和均压阀组成;③超声破碎法:另一种液相剪切 破碎法，常为实验室方法.当通过超声探头向悬浮液输入声能，大量声能 转化成弹性波形式的机械能，引起局部的剪切梯度，使细胞破碎。(二) 非机械方法①酶法溶胞:利用酶分解细胞壁上特殊的化学键使之破裂。② 化学法:用某些化学试剂溶解细胞壁或者抽提细胞中某些组分，改变细胞壁 或者膜的通透性，从而使内含物有选择性地渗透出来。包括酸碱条件改变

pH、有机溶剂法、表面活性剂法等。③物理法如渗透压冲击法、冻融法、 干燥法等。

11、何为包涵体？包涵体中分离产物普通包括哪几个步骤？

所谓包涵体是指蛋白质份子本身及与其周围的杂蛋白、核酸等形成不 溶性的，无活性的会萃体，其中大部份是克隆表达的目标产物蛋白。

从包涵体中为：采集菌体细胞→细胞破碎→离心分离→包涵体的洗涤 → 目标蛋白的变性溶解→ 目标蛋白的复性。

第三章萃取单元萃取是利用溶质在互不相溶的两相之间分配系数的不 同而使溶质得到纯化或者浓缩的方法。液液萃取是以液体为萃取剂，含有目 标产物的原料也为液体。液固萃取或者浸取是以液体为萃取剂，含有目标产 物的原料也为固体。反萃取:调节水相条件，将目标产物从有机相转入水 相的萃取操作。

萃取方法分物理萃取(溶质根据相似相溶的原理在两相间达到分配平 衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反应。例如，用乙酸丁酯萃取青霉素); 化学萃取(用脂溶性萃取剂与溶质之间的化学反应生成脂溶性复合份子实 现溶质向有机相的分配。萃取剂与溶质之间的化学反应，包括离子交换和 络合反应等).

1、何谓溶剂萃取？溶剂萃取是利用物质在互不相溶的水相与有机相 间的分配系数不同而达到分离的过程，也称溶媒萃取。特点是浓缩倍数和 纯化倍数较高，可

连续、多级操作，溶剂耗量大，对设备、安全要求高；应用在生物小 份子物质如抗生素、有机酸、氨基酸等。操作的普通过程:萃取 –洗涤 – 反萃取

2‘分配定律及其合用条件是什么？分配定律:在温恒压条件下,溶质 A 在互不相溶的两相中达到分配平衡时,如果两相中以相同的份子形态存 在,则在两相中的平衡浓度之比为常数,称为分配常数,这就是溶质的分配 定律.K=y/某,y 是 A 在萃取相E 中的浓度 mol/L,某是 A 在萃余相中的浓度 mol/L

适应条件：一定温度和压力下，相同份子形态(相对份子质量相同) 存在于两相中的溶质浓度之比。不合适弱电解质的萃取；也不适合于化学 萃取，因溶质在各相中并非以同一种份子形态存在

2、在溶剂萃取过程中 pH 值是如何影响酸碱弱电解质的提取和离子交 换(化学)萃取？

弱电解质分配定律公式推导得出:有机相和水相表面的 K 表与温度压 力有关，还与萃取达到平衡时水相的 pH 密切相关

②碱性电解质:K 表＝[AH]/[AH]+[A]=K/1+10- (pH-pKp)- (pKp-pH) 化学萃取目的:由于氨基酸 aa 和一些极性较大的抗生素的水溶性很强， 在有机相中的分配系数很小甚至为零，利用普通的物理萃取效率很低，甚 至无法萃取。化学萃取有阴离子交换萃取和阳离子交换萃取

水相条件的选择:pH 值影响分配系数 K 和分离因子 β 以及稳定性

3、何谓乳化现象？生物料液萃取时形成乳化形成的原因？乳化:水或者 有机溶剂以弱小液滴形式分散于有机相或者水相中的现象。发酵产物的萃取 操作中产生乳化后使有机相和水相分层艰难，浮现两种夹带：①发酵液中 夹带有机溶剂微滴，使目标产物受到损失；②有机溶剂中夹带发酵液给后 处理操作带来艰难。产生原因 :发酵液中存在的蛋白质和固体颗粒等物质，

这些物质具有表面活剂性的作用，使有机溶剂和水的表面张力降低，水易 于以弱小液滴的形式分散于油相称为油包水型W/O 乳浊液；相反，为O/W 型乳浊液。在发酵液溶剂萃取中,有蛋白质引起的乳状液是水包油型(O/W) 的,此界面乳状液可放数月不凝结

4、何为反胶团和反胶团萃取？反胶团：是两性表面活性剂在非极性 有机溶剂中亲水性基团自发地向内会萃而成的，内含弱小水滴的，空间尺 度仅为纳米级的集合型胶体。是一种自我组织和罗列而成的，并具热力学 稳定的有序构造。反胶团萃取:是利用表面活性剂在有机相中形成份散的 亲水微环境,使蛋白质类生物活性物质溶解于其中的一种生物分离技术.其 本质仍是液液有机溶剂萃取。反胶团萃取蛋白质的基本原理:反胶团萃取 是有机相-水相间的分配萃取,是从主体水相向溶解于有机溶剂相中反胶团 微水相中的分配萃取,时也是一个浓缩操作,改变水相条件可实现反萃取。 蛋白质融入反胶团的推动力主要包括表面活性剂与蛋白质份子的静电作用 力(影响因素是 pH 值和离子强度)和位阻效应(与含水率 W 有关)影响反胶 团萃取的主要因素:水相 pH 值;离子强度;表面活性剂类型及其浓度

5、反胶团萃取的特点是什么？其中特别突出的优点 (见划线)是什么？ 反胶团萃取技术的突出优点：①有很高的萃取率和反萃取率并具有选 择性；②分离、浓缩可同时进行，过程简便；③能解决蛋白质(如胞内酶) 在非细胞环境中迅速失活的问题；④表面活性剂往往具有细胞破壁功效， 可直接从完整细胞中提取具有活性的蛋白质和酶；⑤成本低，溶剂可反复 使用等。

6、水相的 pH 值和离子强度是如何影响反胶团萃取的？影响的机理是 什么？①水相 pH 值对萃取的影响:蛋白质溶入反胶团的推动力是静电引力, 而决定蛋白质表面电荷的状态是水相的 pH 值,因此水相的 pH 值是影响反

胶团的最主要因素.当 pH＞pI 时，蛋白质不能溶入胶团内，但在等电点附 近，急速变为可溶。当 pH＜pI 时，即在蛋白质带正电荷的 pH 范围内，它 们几乎彻底溶入胶团内。但当 pH 很低时萃取率急速减小,这是由于蛋白质 和微量的 AOT 在静电、疏水性等的相互作用下，在水相中生成为了复合体而 变性所造成的。

②离子强度对萃取的影响:反胶团相接触的水溶液离子强度以不同方 式影响着蛋白质的分配。如添加 KCl 等无机盐，萃取率下降。机理:随着 离子强度(即盐浓度)的增大,反胶团内表面的双电层变薄,减弱了蛋白质与 反胶团内表面的静电吸引,从而减弱了蛋白质的溶解度；此外,离子强度增 加时,反胶团的含水率降低,使反

胶团变小,同时增大了离子向反胶团内”水池”的迁移并取代其中蛋 白质的倾向,蛋白质从反胶团内被盐析出来。

7、何谓双水相萃取？目前常用的体系有那两种？双水相系统是指某 些亲水性高份子聚合物之偶尔亲水性聚合物与无机盐之间,在水中超过一 定浓度后形成不相容的两相，并且两相中水分均占很大比例.典型的例子 是聚乙二醇(PEG)/葡聚糖(De 某)形成的双水相系统。双水相萃取是利用 物质在互不相溶的两个水相之间分配系数的差异实现分离的方法。

目前常用的体系:聚乙二醇(PEG)/葡聚糖(De 某)体系和聚合物与无机 盐的混合溶液形成的双水相体系如 PEG/磷酸钾、 PEG/磷酸铵、 PEG/硫酸 钠等。

8、为什么说双水相萃取合用于生物活性大份子物质分离？

在双水相系统中,两相的水分都在 85%-95%,且成相的高聚物与无机盐 都是生物相容的生物活性物质或者细胞在这种环境下,不仅不会丧失活性,而 且还会提高它们的稳定性。

9、影响双水相萃取的因素有那些？

①聚合物及成相盐的种类及浓度②聚合物的平均份子量③体系的pH 值及其他盐的种类及浓度④菌体或者细胞的种类及含量、体系温度等。

10、何谓超临界流体萃取？其特点有哪些？超临界流体萃取：使用介 于气体和液体之间的流体作为萃取剂，从固体或者液体中进行萃取，以达到 分离和提纯的目的。

超临界流体：温度和压力略超过或者挨近临界温度(Tc)和临界压力 (pc)，介于气体和液体之间的流体。临界温度：高于此温度时，无任加 压多大也不能使气体液化；临界压力：是指在临界温度下，液化气体所需 的压力。

超临界流体特点：流体在超临界状态下,其密度接近液体,具有液体溶 剂相当的萃取能力,因此萃取能力强;其粘度接近气体,传质阻力小,传质速 率大于其处于液态下的溶剂萃取速率,因此传质性能好

11、二氧化碳作为重要的超临界介质的原因？

CO2 在工业上应用广泛。它无毒，无腐蚀性，不可燃烧，纯度高且价 格低。又有优良的传质性能，扩散系数大，粘度低，而且和其他用做超临 界流体的溶剂相比，

CO2 具有相对较低的临界压力和临界温度，适合于处理某些热敏性生 物制品和天然物产品。

第四章膜分离

1、何谓膜分离？常用和新型膜分离方法那几种？

用天然或者人工合成的无机或者有机薄膜,以外界能量或者化学位差为推动 力,对双组分或者多组分溶质和溶剂进行分离、分级、提纯和富集的方法通 称为膜分离法.膜分离实质：物质透过或者被截留于膜的过程，近似于筛分 过程，依赖于膜孔径大小和分离物质。常用膜分离技术：微滤、超滤、反 渗透、电渗析、纳滤新型膜分离技术：亲和膜过滤、渗透蒸发、膜蒸馏、 膜萃取、液膜分离

2、简述各种膜分离技术的原理及其应用!(纲领性语言即可)(见笔记) 各种膜分离按动力本质分类:

①以静压力差为推动力的过程:微滤(MF)、反渗透(RO)、超滤 (UF)、纳滤(NF)②以蒸汽分压为推动力的过程:膜蒸馏(MD)、渗透蒸 发(PV)

③以浓度差为推动力的过程:渗析(D)

④以电位差为推动力的过程:电渗析(ED)

3、膜在结构上可分为那几种？各自的特点？

在一定流体相中，有一薄层凝结相物质，把流体相分隔开来成为两部 分，这一薄层物质称为膜膜在结构上可分为：①对称膜：结构与方向无关， 厚度 0.2mm。

②不对称膜：非对称膜有一个很薄的(0.2m)但比较致密的分离层和一 个较厚的(0.2mm)多孔支撑层。两层材质相同。

③复合膜：这种膜的选择性膜层(活性膜层)沉积于具有微孔的底膜 (支撑层)表面上，但表层与底层的材质不同。复合膜的性能受上下两层材 料的影响。

4、膜组件在形式上主要有那几种？

管式膜组件、螺旋卷式组件、中空纤维(毛细管)式膜组件和平板式 膜组件

5、何谓截留率和膜截留份子量？截留率：是指对一定相对份子质量 的物质，膜能截留的程度。δ=1－CP/CB,CP 是指某一瞬间透过液浓度 (kmol/m3)； CB 是指截留液浓度(kmol/m3)。

截留份子量(MWCO):相当于一定截留率(通常为 90％或者 95％)的相对 份子质量。

6、何谓浓差极化现象和凝胶极化现象？它是如何影响膜分离的？减 少浓差极化现象的措施？浓差极化:浓差极化是指在膜分离过程中，所有 溶质均被透过液传送到膜表面，不能彻底透过膜的溶质受到膜的截留作用， 使膜表面附近浓度升高，这种膜表面附近浓度高于主体浓度的现象称为浓 度极化。影响:膜表面附近浓度升高，增加了膜两侧的渗透压差，使有效 压差减小，渗透通量降低。

措施：为了减少浓差极化，通常采用错流操作如错流过滤。凝胶极化： 膜表面附近浓度超过溶质的溶解度时,溶质呈最密切罗列,或者析出形成凝胶 层,使流体通过膜的阻力增大,渗透通量降低。在分离喊有菌体、细胞或者其 它固形成份的料液时,也会在膜表面形成凝胶层,这种现象叫凝胶极化。影 响:凝胶层的形成对透过形成附加的传质阻力

7、膜性能降低的原因及清洗方法？

原因:①膜的劣化.包括化学性劣化(水解,氧化)和物理性劣化(挤压, 干燥)以及生物性劣化(供给液中微生物或者其代谢产物引起),此外还有 PH 值,温度和压力等

②水生物(附生)污垢.形成附着层和阻塞等外于是引起的膜性能变化

清洗方法:①物理方法：将海绵球通到管式膜中进行洗涤，或者利用供 给液本身间歇地冲洗膜组件内部，并利用其产生的剪切力来洗涤膜面附着 层。

②化学清洗:根据所形成的附着层的性质,可分别采用 EDTA 和表面活 性剂、酶洗涤剂、酸碱洗涤剂等。

8、亲和膜技术中的亲和膜分离与亲和膜过滤的工作原理和区别 膜亲和层析包括两个分支：

①亲和膜分离技术：制备带有亲和配基的分离膜，直接进行产物分离；

将带有亲和配基的分离膜直接进行底物分离。该技术首先要在膜的某 些官能团上联接一个“间隔臂”份子,合适的亲和配基与间隔臂份子以共 价键结合,形成带有亲和配基的亲和膜。亲和膜分离过程:当样品混合液缓 慢地通过膜时,样品中欲分离的目标物与配基产生生物特异性结合,生成复 合物而被保留,其它份子则随流动相被冲洗掉。最后,改变流动相的组成, 使被吸附的生物份子从配基上选择性地解吸出来从而被分离。分离膜的改 性→亲和膜的制备→亲和络合→洗脱→

亲和膜再生.需要解决的关键问题:膜表面有足够数量的可利用化学基 团,以便接着间隔臂和配基;有足够高的表面积、足够大的孔径;孔分布窄 而均匀;有一定机械强度;耐酸、碱、高浓度的缓冲液和有机溶剂。应用: 亲和膜分离配体如单克隆抗体、肝素、胶原、胰蛋白酶等配基.其与被分

离的生物份子间的亲和作用摹拟了生物体内发生的特异性作用,可在温和 的条件下洗脱,并保留生物份子的天然构象,因此它适应用生物份子的制备.

②亲和-错流膜过滤：将水溶性或者非水溶性高份子亲和载体与产物进 行特异反应，然后用膜进行错流过滤。将亲和层析与超滤技术结合,高分 子底物经专一可逆的亲和反应后,用膜进行错流过滤,兼有亲和层析和膜过 滤的优点。原理:基质常是聚合物(多为亲水性聚合物如聚丙烯酰胺等)组 成的内核;大份子的亲和配基连接在内核表面;配基对目标物专一可逆的吸 附，形成复合体;用膜对混合液进行错流过滤,复合体因份子巨大可被保留， 杂质则随液体透过膜;洗脱，分离得到产物。所用的膜需具备的条件:对溶 剂具有高渗透压;份子截流范围窄;具有相应的机械强度、化学及热稳定性; 抗污染能力强;容易清洗和灭菌;操作寿命长。

第五章泡沫分离

1、泡沫分离的定义泡沫分离是以气泡为介质，利用组分的表面活性 差进行分离的一种分离方法。

2、泡沫分离的原理及其本质基本原理：泡沫分离过程是利用待分离 物质本身具有表面活性(如表面活性剂)或者能与表面活性剂通过化学的、 物理的力结合在一起(如金属离子、有机化合物、蛋白质和酶等)，在鼓 泡塔中被吸附在气泡表面，得到富集，籍气泡上升带出溶剂主体，达到净 化主体液、浓缩待分离物质的目的。

分离作用主要取决于：组分在气-液界面上吸附的选择性和程度。本 质：各种物质在溶液中表面活性的差异。

基本过程:待分离的物质吸附到气－液界面;被泡沫吸附的溶质进行收 集并用化学、热或者机械的方法破坏泡沫，将溶质提取出来。

3、泡沫分离的主要设备和操作方式主要设备:泡沫塔和破沫器操作方 式:间歇式泡沫分离过程和连续式泡沫分离过程

第六章蛋白质沉淀

1、蛋白质沉淀的主要方法

①盐析法②有机溶剂沉淀法③|pH 水 –pI|Value 调节法④亲水聚合物 沉淀法⑤聚电解质絮凝法⑥高价金属离子沉淀法⑦亲和沉淀法

2、盐析法沉淀的作用机理

盐析是指在高浓度中性盐存在下，使目标产物的溶解度降低而产生沉 淀的过程。盐析沉淀机理:减弱静电斥力;去水化膜.亲水胶体在水中稳定 的因素有两个,即电荷和水膜,蛋白质份子表面极性基团越厚,蛋白质份子 与溶剂份子的亲和力越大,溶解也越大,而中性盐的亲水性大于蛋白质和酶 份子的亲水性,所以加入大量的中性盐后,夺走了水份子,破坏了水膜,暴露 了疏水区域,同时又中和了电荷 ,破坏了亲和胶体,蛋白质份子即形成沉淀。

3、何为“K”分级盐析法、“β”分级盐析法？蛋白质沉淀的先后顺 序？什么是亲和沉淀？

①“K”分级盐析法:在一定 pH 值及温度下，改变盐浓度(即 I)达到 沉淀的目的②“β”分级盐析法:在一定盐浓度下,改变溶液的 pH 值及温 度达到沉淀的目的顺序:普通的初步分离用第①种方法，进一步纯化时用 第②种方法。亲和沉淀:利用蛋白质与特定的生物的或者合成的份子(免疫 配位体、基质、辅酶等)之间高度专一的相互作用而设计出来的一种特殊 选择性的分离技术.该技术不是根据蛋白质溶解度的差异，而是依据“吸 附”有特殊蛋白质的聚合物的溶解度大小。

4、盐析法中常用无机盐是什么为何选用它们

无机盐的挑选原则： a 较高的盐析效能;b 高溶解度，能配臵高离子强 度的盐溶液； c 溶解度受温度的影响小;d 盐溶液的密度不高，便于蛋白质 沉淀和离心分离;e 不易引起蛋白质的变性;f 格低廉.

最常用(NH4)2SO4.优点:符合上述要求；缺点:水解后溶液 pH 降低， 在高 pH 下产氨，腐蚀性强，有异味，有毒，终产物必须除尽。

次常用 Na2SO4.缺点：在 400C 以下溶解度较低，主要用于热稳定蛋 白。盐析法影响因素:①无机盐的种类(不同种类的盐主要影响 K;离子半 径小，带电多，电荷密度高，盐析效果好)；②无机盐的添加方式(分批操 作和连续操作)；③溶液 pH(pH 影响 Cohn 某方程中的值)；④温度(T 亦影 响值,T,T)Cohn 某经验公式:;

式中,S 为蛋白质的溶解度(g/L);I 为离子强度;m 为盐的摩尔浓度；

β 值指盐浓度为 0 时，蛋白质溶解度的对数值。与蛋白质种类、温 度、 pH 值有关，与盐无关;K 为盐析常数,与蛋白质和无机盐的种类有关, 与温度、 pH 值无关.

第七章吸附

1、吸附的概念及类型吸附是利用吸附剂对液体或者气体中某一组分具 有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂表面的过程。吸附的类型:①物 理吸附：吸附剂和吸附物通过份子力(范德华力)产生的吸附;②化学吸 附：吸附剂和吸附物之间的电子转移,发生化学反应,形成库仑力而吸 附;③交换吸附：吸附剂与吸附物之间发生离子交换而吸附。

2、吸附过程的流程

吸附过程:待分离料液与吸附剂混合→吸附质被吸附到吸附剂表面→ 料液流出→吸附质解吸回收

3、大孔吸附树脂的吸附规律

大孔网状吸附树脂的种类:非极性吸附树脂;中等极性吸附树脂;极性 吸附剂遵循规律：①非极性吸附剂可从极性溶剂中吸附非极性溶质;②极 性吸附剂可从非极性溶剂中吸附极性物质;③中等极性吸附剂兼有以上两 种能力.

4、吸附等温线？

当固体吸附剂从溶液中吸附溶质到达平衡时,其吸附量与溶液组成和 温度有关,当温度一定时，吸附量与浓度之间的函数关系称为吸附等温线。

5、亲和吸附的概念？亲和技术在生化分离中的应用综述？亲和吸附 分离是利用溶质和吸附剂之间特殊的化学作用，从而实现分离。吸附剂由 载体(载体通常是惰性的,须先活化然后与配基偶联)和配位体组成.

6、固定床、流化床、膨胀床吸附的特点及区别？

7、离子交换的定义？离子交换是利用离子交换树脂作为吸附剂，将 溶液中的待分离组分，依据其电荷差异，依靠库仑力(静电引力)吸附在 树脂上，然后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，达到分离的 目的。

8、离子交换树脂的结构组成？

①具有三维空间立体结构的网络骨架;

②联接在骨架上的活性基团

③活性基团所带的相反电荷的活性离子(可交换离子)

9、离子交换树脂的预处理方法、再生及洗脱？

离子交换操作方法:树脂预处理→离子交换吸附→洗脱树脂预处理方 法:①物理处理：水洗、过筛，去杂，以获得粒度均匀的树脂颗粒；②化 学处理：用 8-10 倍树脂体积的盐酸或者氢氧化钠溶液交替搅拌浸泡.阳离子 树脂:酸—碱—酸;阴离子树脂:碱—酸—碱.最后以去离子水或者缓冲液平衡 洗脱方式:①改变溶液 pH 值;②改变溶液离子强度树脂再生是指使离子交 换树脂重新具有交换能力的过程。酸性阳离子树脂:酸-碱-酸-缓冲溶液淋 洗;碱性阴离子树脂:碱-酸-碱-缓冲溶液淋洗。方式有顺流再生和逆流再 生。

蛋白质离子交换分离的基本步骤:平衡,上样吸附,洗脱,再生 第八章色谱分离

1、色谱法的概念色谱分离也称色谱层析、色谱、色层,是指样品中各 组成依据其在固定相与流动相之间作用行为的差别进行多次分离的过程。

2 据溶质份子与固定相相互作用的机理不同而分类的色谱技术主要有 几种？根据溶质份子与固定相相互作用的机理不同可分为吸附层析法、分 配层析法和凝胶过滤法三大类。其中吸附层析法又包含离子交换色层分离 法、疏水作用色层分离法、金属螯合色层分离法和共价作用色层分离法四 种。

3、各色谱技术的作用机理？⑴柱色谱；①常用柱色谱介质分无机物 色谱介质(氧化铝、硅胶、活性炭、膨润土、磷酸钙(凝胶型和晶型)、氧 化钛和氢氧化锌凝胶等)和聚合物色谱介质

(如琼脂糖、葡聚糖、纤维素和聚丙烯酰胺等)②洗脱方法:恒定洗脱 法;逐次洗脱法;梯度洗脱法(最常用)⑵纸层析法 :是一种常用的快速分离、 鉴定方法，可用于定性分析以及确定分离方案，但普通不用于定量分析。

介质:滤纸;固定相:水。操作方法：将试样溶于适当溶剂中，点样于滤纸 的一端；选用适当的展开剂，借助毛细管现象从点样的一端向另一端流动， 展开结束后，取下滤纸，晾干，染色显迹⑶薄层色谱法:将固定相涂布在 惰性固体上，形成薄层进行色谱分离的方法操作要点:铺板,点样,点样量 展开,显色⑷吸附色谱:指混合物随流动相通过固定相(吸附剂)时，由于 固定相对不同物质的吸附力不同而使混合物分离的方法。

⑸新的吸附色谱技术，如疏水作用色谱、金属螯合作用色谱和共价作 用色谱等，所用吸附剂普通为有机基质并通过化学修饰后制成，它们都有 比较明确的作用机理，即疏水作用、螯合作用和共价作用。⑹亲和色谱 (AFC):是将与目的产物具有特异亲和力的生物份子固定化后作为固定相从 混合物中分离目的产物的过程。亲和作用是特殊的吸附作用。过程:载体 活化、配基连接、吸附、洗脱⑺分配色谱又称为液液色谱，其原理是利用 混合物中各物质在两液相中的分配系数不同而分离。要素：固定相、载体、 流动相⑻凝胶色谱(见下第 5 题)

⑼气相色谱可分为气固色谱温和液色谱.是指用气体作为流动相的色 谱法。系统组成:气路系统;进样系统;分离系统;温控系统;检测记录系统 ⑽高效液相色谱(HPLC)与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小 颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液 相色谱法.

4、柱色谱系统的组成？

普通由蠕动泵、色谱柱、检测器、记录仪以及部份采集器等几个部份 构成。

5、凝胶色谱的定义？凝胶色谱:以一定孔径的凝胶为固定相，是一种 根据各物质份子大小不同而进行分离的色谱技术，于是又称为份子筛色谱、 空间排阻色谱。

凝胶色谱分为两大类：凝胶过滤色谱和凝胶渗透色谱。

6、阻滞因子(Rf)

阻滞因子是在色谱系统中溶质的挪移速度和标准物(与固定相没有亲 和力的流动相 Kd=0)的迁移率之比 Rf=溶质的迁移距离流动相在色谱系统 中的迁移距离

第九章电泳技术电泳是指荷电的胶体粒子在电场中的挪移.电泳现象 中的表面电势和双电层的因素起着决定性的作用。

1、带电粒子在电场中的迁移方式主要依据哪些因素？

带电粒子在电场中的迁移方式主要依据份子尺寸大小和形状、份子所 带电荷或者份子的生物学与化学特性。

2、依据电泳原理，三种形式的电泳分离系统是什么？常用的是什么？

依据电泳原理，有三种形式的电泳分离系统：挪移界面电泳、区带电 泳、稳态电泳；其中区带电泳是目前常用的电泳系统。

区带电泳中的常用技术：①载体电泳：粉末电泳、纸电泳、凝胶电泳、 聚焦电泳；②无载体电泳：自由电泳、毛细管电泳

凝胶电泳的支持介质：聚丙烯酰胺凝胶；琼脂糖凝胶影响丙烯酰胺聚 合的主要因素:引起剂和增速剂的浓度;系统 pH 值;温度;份子氧聚丙烯酰 胺凝胶电泳中的份子筛效应:凝胶中的大份子分离取决于它的电荷、尺寸

和形状。凝胶的这种用于分离不同尺寸份子的特性是由于它的尺寸筛分能 力，

＋- ABC

图中 A，B，C 均为阳离子，在直流电场作用下电泳情况示意图份子量 大小挨次为 MA=MB>MC，所带电荷量相同 QA=QB=QC

第十章离心技术

1、常用离心技术：普通包括差速离心法和密度梯度离心，密度梯度 离心又分速率区带离心和等密度离心。

(一)差速离心法：采用逐渐增加离心速度或者低速和高速交替进行离 心，使沉降速度不同的颗粒在不同的分离速度及不同的离心时间下分批分 离的方法；常用于从组织匀浆中分离细胞和病毒

(二)速率—区带离心：不同颗粒之间存在沉降系数差时，在一定离 心力作用下，颗粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同区域上形成区带 的方法。介质梯度应预先形成，介质的最大密度要小于所有样品颗粒的密 度。

可用来分离核酸、蛋白质、核糖体亚基及其它成份

(三)等密度梯度离心：当不同颗粒存在浮力密度差时，在离心力场 下，在密度梯度介质中，颗粒或者向下沉降，或者向上浮起，向来挪移到与它 们各自的密度恰好相等的位臵上形成区带，从而使不同浮力密度的物质得 到分离。

常用来分离提取核酸、亚细胞器和质粒。

第十一章结晶

1、结晶：溶液中的溶质在一定条件下，因份子有规则的罗列而结合 成晶体，晶体的化学成份均一，具有各种对称的晶体，其特征为离子和分 子在空间晶格的结点上呈规则的罗列；结晶的实质是指溶质自动从过饱和 溶液中析出，形成新相的过程

2、结晶的步骤：①过饱和溶液的形成；②晶核的形成；③晶体生长 其中，溶液达到过饱和状态是结晶的前提；过饱和度是结晶的推动力。第 十二章干燥

1、干燥的定义：用热能加热物料，使物料中水分蒸发而干燥或者用 冷冻法使水分结冰后升华而除去的单元操作。通常是生物产品分离的最后 一步

2、冷冻干燥：使被干燥的液体在极低的温度下，冷冻成固体；然后 在低温低压下利用水的升华性能，使冰升华汽化而除去，以达到干燥的目 的。