维普资讯 http://www.cqvip.com １７０ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ） ２００８ Ｖｏ１．１４，Ｎｏ．１ 活性的影响，探讨ＡＭＬ１一ＥＴＯ促进白血病发生的机制．构建 关键词：全氟异丁烯；兔；血气分析；血常规；空腹血糖；乳 ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因启动子的报告质粒，与ＡＭＬ１一ＥＴＯ、 酸脱氢酶；碱性磷酸酶 ＡＭＬｌｂ和ＡＭＬｌａ的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系ＣＶ一１ ０踟１１１１１ ３１０・２１ 细胞，测定荧光素酶的活性，分析ＡＭＬ１一ＥＴＯ、ＡＭＬｌｂ和 笔记本电脑键盘的人因工程学研究＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ ｔｈｅ ｌａｐｔｏｐ ＡＭＬｌａ对ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因唐动子转录活性的影响．在 ｋｅｙｂｏａｒｄ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｅｒｇｏｎｏｍｉｃｓ［刊，中］／张学成（同济大学机械 ＣＶ一１细胞中，ＡＭＬ１一ＥＴＯ对ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因启动子的转 工程学院，上海２０１８０４），孔庆华，杨东森∥科技导报．一２ｏ０７， 录具有明显的抑制作用，在ｐＣＭＶ５一ＡＭＬ１．ＥＴＯ的剂量为１ ０００ ２５（１３）．一２７～２９ ｎｇ时，ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１启动子的转录活性下降为对照组的（１９± 随着人性化设计理念不断深入人心，如何对笔记本电脑键盘进 ４）％，这种作用具有序列特异性和剂量依赖性；ＡＭＬｌｂ和 行人性化设计，提高操作的效率和舒适性，成为一个亟待解决 ＡＭＬｌａ对ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因启动子转录活性的抑制作用不 的科技难题．运用人因工程学原理，结合人体生理学、心理学 明显，在剂量为１ ０００ ｎｇ时，ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１启动子的转录活性 等因素，针对键盘与显示屏之间的距离对眼睛的不同影响、操 分别下降为对照组的（６１±１６）％和（５９＋－１６）％．结论ＡＭＬ１在与 作键盘时双手姿势不自然以及键盘布局不合理所带来的操作 ＥＴＯ形成融合基因后，其产物由于ＥＴＯ蛋白能够更有效地募集 效率低等方面的问题，对当前笔记本电脑键盘的缺点进行了分 转录共抑制复合物，其转录抑制活性要Ｌ￣ＡＭＬｌａ和ＡＭＬｌｂ更 析，进而提出了后移键盘位置、“Ａ”形分离式键盘以及调整 强；外源的ＡＭＬ１一ＥＴＯ对ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１的作用可能也与细胞 键盘布局等人性化的改进与设计．新的设计提高了操作者的 系有关．图３参１０ 作业效率与舒适度．图２参９ 关键词：融合蛋白质类，ＡＭＬ１．ＥＴＯ；基因，ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１； 关键词：笔记本电脑；键盘设计；人因工程学；“Ａ”字形 白血病；转录 ０踟１１１１２ ３１０・２７医学遗传学 ０８０１１１０９ ３１０・１７ 人ｉＡＳＰＰ全长ＣＤＳ的分段扩增、克隆及鉴定＝Ｃｌｏｎｉｎｇ ａｎｄ 人椎问盘髓核细胞突起的形态学特征＝Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒ－ ｉｄｅＩ ｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｉＡＳＰＰ ｆｕ１１一ｌｅｎｇｔｈ ＣＤＳ ｒｅｇｉｏｎ Ｉ刊，中Ｉ／ ｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ ｏｆ ｎｕｃｌｅｕｓ ｐｕｌｐｏｓｕｓ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ａｄｕｌｔ ｈｕｍａｎ ｉｎ— 陈杰（第三军医大学西南医院国际合作实验室，重庆４０００３８）， ｔｅｒｖｅｒｔｅｂｒａｌ ｄｉｓｃ［刊，中］／￣Ｕｄ，云（华中科技大学同济医学院附 辛海明，蔡云，侯露，，刘利，卢欣，钟山，刘泽军∥第 属协和医院骨科，武汉４３００２２），杨述华，熊涛，吴强，傅德 三军医大学学报．一２ｏ０７，２９（１１）．－９９６￣９９８ 皓∥解剖学报．一２ｏ０７，３８（４）．一４６６ ４６９ 最初报道的ｉＡＳＰＰ长度为３５１个氨基酸，但最近发现ｉＡＳＰＰ 探讨成人腰椎间盘髓核细胞突起的形态学特征．取８例成人腰 的全长应为８２８个氨基酸，为了探讨全长ｉＡＳＰＰ的功能，采取 椎间盘髓核组织标本（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ Ｉ～ＩＩ），分别行冰冻切片和电 ３分段扩增的策略克隆全长ｉＡＳＰＰ基因．从ＨＬ．６０细胞中提取 镜切片，同时进行髓核细胞的分离和单层培养，利用光镜、激 总ＲＮＡ、ＤＮＡ，ＲＴ－ＰＣＲ分段扩增目的基因，克隆至ｐＭＤ１９．Ｔ 光扫描共焦显微镜和透射电镜，从组织、细胞和超微结构水平 ｓｉｍｐｌｅ载体，测序，并亚克隆至ｐＣＤＮＡ３．１载体．重组真核表 观察细胞突起的形态学特征．所有的髓核细胞均具有明显的 达质粒ｐｃＤＮＡ３．１（＋）一ｉＡＳＰＰ经测序，与ＧｅｎＢａｎｋ上登陆的人 突起结构，相邻的细胞突起间可见缝隙连接．在体状态下均呈 ｉＡＳＰＰ ｃＤＮＡ（ｇｉ：６０４５７９６２）序列完全一致．成功构建了ｉＡＳＰＰ 类圆形的髓核细胞进行离体培养时却呈现梭形和类圆形两种 真核表达载体．图２表１参９ 不同的形态，梭形细胞与类圆形细胞的比例约为２３：１．梭形 关键词：ｉＡＳＰＰ；分段扩增；克隆；ｐ５３ 细胞的突起顺着细胞体长轴发出，未见二级突起．类圆形细胞 ０踟１１１１３ ３１０・２７ 的突起从细胞体四周发出，突起呈树枝状，可见多级突起．突 ＨＩＦ－１ 条件性基因敲除嵌合体小鼠的获得＝Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ 起是椎间盘髓核细胞的形态学特征之一，对突起功能的深入研 ｃｉｈｍｅｒａｓ ｆｏｒ ＨＩＦ一１ ｃｏｎｄｉｉｆｏｎＭ ｋｎｏｃｋｏｕｔ ｍｉｃｅ［刊，中］／赵玲 究将有助于加深对椎间盘退变病理机制的认识．图４参１６ （第三军医大学大坪医院野战外科研究所全军创伤中心，重庆 关键词：椎间盘；髓核细胞；细胞突起；细胞培养；激光扫描 ４０００４２），杜晓兰，苏楠，宋瑞华，何启芬，李福兵，戚华兵， 共焦显微镜；人 陈林∥第三军医大学学报．一２ｏ０７，２９（１４）．一１３６１￣１３６３ ０８０１１１１０ ３１０・２１人体生理学 应用Ｃｒｅ／ｌｏｘＰ系统建立ＨＩＦ－１ 条件性基因敲除小鼠模型．电 免全氟异丁烯中毒后血液学参数的变化＝Ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ｈｅ． 击法将构建好的ＨＩＦ－１ 条件性基因敲除载体转染入小鼠ＥＳ ｍａｔｏｌｏｇｉｃ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ ｒａｂｂｉｔｓ ｅｘｐｏｓｅｄ ｔｏ ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｉｓｏｂｕｔ）ｒｌｅｎｅ 细胞，用Ｇ４１８与Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ对转染的ＥＳ细胞进行正负筛选， ［刊，中］／徐进（浙江衢化医院，衢州３２４００４），赵建，邵志华， 经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定得到阳性ＥＳ细胞克隆后，将已发生正确 孙晓红，柳月珍，张宪成，黄春倩，林娟，丁日高∥军事医学 重组的ＥＳ细胞显微注射入小鼠囊胚腔，对子代鼠进行基因型 科学院院刊．一２ｏ０７，３１（３）．一２５６￣２５８，２７８ 鉴定．经Ｇ４１８与Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ筛选培养得到４９０个阳性克隆， 观察大耳白兔吸入全氟异丁烯（ＰＦＩＢ）后其动脉血血气、血常规、 用５ 端探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定获得１株发生同源重组的 空腹血糖，以及血清中炎症标志物乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶活 ＥＳ细胞克隆，经显微注射，得到５只由基因敲除ＥＳ细胞和供 力的变化规律，旨在发现对全氟异丁烯中毒早期诊断具有重要 体囊胚细胞共同发育而来的嵌合体小鼠．成功得到基于 意义的诊断指标．采用兔头部动态暴露装置，在ＰＦＩＢ ３００ Ｃｒｅ／ｌｏｘＰ系统的ＨＩＦ－１ 条件性基因敲除嵌合体小鼠模型．图 ｍｇ／ｍ 条件下暴露２０ ｍｉｎ，经兔耳动脉连续采血进行分析． ４参１１ 在全氟异丁烯染毒前后，实验兔血常规、空腹血糖的变化不甚 关键词：低氧诱导因子．１ ；条件性基因敲除；同源重组；胚 明显；在动脉血血气分析中仅发现雌性动物动脉氧分压在染毒 胎干细胞；Ｃｒｅ／ｌｏｘＰ系统 后１２和２４ ｈ出现轻微下降；雄性动物血清中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ） ０踟１１１１４ ３１０・２７ 含量在染毒后即刻显著性升高，其血清中碱性磷酸酶（ＡＫＰ）含 ＧＡＢＢＲ１基因Ｇ１４６５Ａ多态与中国汉族青少年肌阵挛癫痫的关 量在染毒后１２ ｈ显著性升高．血常规、空腹血糖在ＰＦＩＢ中毒后 系＝Ｇ１４６５Ａ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ｏｆ ＧＡＢＢＲ１ ｇｅｎｅ ｉｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ 无明显变化，动脉血血气的改变对于ＰＦＩＢ中毒早期诊断的意义 ｊｕｖｅｎｉｌｅ ｍｙｏｃｌｏｎｉｃ ｅｐｉｌｅｐｓｙ ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｈａｎ ｎａｆｉｏｎ￣ｉｔｙ［刊，中］／ 不大，而血清中ＬＤＨ和ＡＫＰ的含量变化对ＰＦＩＢ中毒早期诊断具 张政（重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室，重庆４０００１６）， 有一定的参考价值．图３表ｌ参８ 罗勇军，晏宁，晏勇，彭惠民∥第三军医大学学报．一２００７， 维普资讯 http://www.cqvip.com ２００８年１４卷第１期 ２９（１５）．——１４８８￣１４９０ 中国学术期刊文摘 １７１ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ， ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ 探讨，，一氨基丁酸Ｂ受体Ｂ１亚单位（ｇａｍｍａ－ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ Ｂ ｒｅｃｅｐｔｏｒ １，ＧＡＢＢＲ１）基因Ｇ１４６５Ａ多态与中国汉族人青少年肌 阵挛癫痫（ｊｕｖｅｎｉｌｅ ｍｙｏｃｌｏｎｉｃ ｅｐｉｌｅｐｓｙ，ＪＭＥ）的关系．柱层析法 提取血细胞基因组ＤＮＡ，应用ＰＣＲ－Ｉ Ｐ检测１０５例青少年 肌阵挛癫痫患者和１００例中国汉族正常人ＧＡＢＢＲ１基因 Ｇ１４６５Ａ多态基因型．结果①Ａ／Ａ基因型频率在ＪＭＥ组 （０．５２４）显著高于对照组（０．３６ｏ）（Ｐ＜０．０５）．②Ａ等位基因频率 在ＪＭＥ组（０．６９５）显著高于对照组（０．５６０）（Ｐ＜０．０５）．③Ａ等位基 因频率患ＪＭＥ的相对风险度为１．７９２（９５％Ｃ／：１．１９５￣２．６８８） ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ Ａｄ—ＶＩＰ ｉｎ ２９３ ｃｅｌｌｓ［刊，中］／宋敏（第三军医大学基 础医学部医学遗传学教研室，重庆４０００３８），白云，段文元， 章波，杨晓亚，许雪青∥第三军医大学学报．一２００７，２９（９）．一 ８０６￣８０９ 构建血管活性肠肽重组腺病毒载体，以期用于体内实验研究． 利用ＲＴ－ＰＣＲ扩增小鼠大脑ＶＩＰ ｍＲＮＡ，亚克隆到穿梭质粒 ｐＡｄＴｒａｃｋ－ＣＭＶ，在ｐＡｄｅａｓｙ内同源重组，筛选阳性克隆，酶 切、测序鉴定正确，线性化后脂质体法转染２９３细胞进行包装、 扩增，利用报告基因ＥＧＦＰ对病毒滴度进行监测．ＰＣＲ、免疫 （Ｐ＜０．０５）．ＧＡＢＢＲ１基因Ｇ１４６５Ａ多态与中国汉族人群ＪＭＥ 相关，Ａ等位基因可能是ＪＭＥ的易感基因．图１表１参９ 关键词：癫痫；ＧＡＢＡＢ受体；多态性 ０８０１１１１５ ３１０・２７ 一条全长胰腺癌相关新基因的初步研究＝Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｎｏｖｅｌ ｆｕｌｌ—ｌｅｎｇｔｈ ｇｅｎｅ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｈｕｍａｎ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｃａｎｃｅｒ ［刊，中］／＊ｇ业贵（第三军医大学西南医院全军感染病研究所， 重庆４０００３８），李兆申，刘同华，王宇明∥第三军医大学学报．一 ２００７，２９（１７）．——１７０９￣１７１１ 对应用ｃＤＮＡ芯片技术筛选出的一条全长胰腺癌相关新基因 进行鉴定．对应用ｃＤＮＡ芯片技术筛选出的一条全长胰腺癌 相关新基因进行测序和生物信息学分析，应用ＲＴ－ＰＣＲ和 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ检测该基因在ｌ２例胰腺癌和癌旁正常胰腺组织以 及４种胰腺癌细胞株中的表达情况．生物信息学分析显示新基 因定为于染色体４ｐ１５，有一包含５０１ ｂｐ的ＯＲＦ，拟编码由１６６ 个氨基酸组成的蛋白质，其理论分子量为１８ ２９３．２３，等电点为 ８．５７．ＢＬＡＳＴｐ分析发现，该蛋白与一种人类假想蛋白 ＦＬＪ９００１３同源性大于９０％，可能为该假想蛋白家族新成员． ＲＴ－ＰＣＲ显示新基因在１２例胰腺癌组织和４种胰腺癌细胞株中 均表达，而在正常胰腺组织中未见表达．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分析得 到相同的结果．新基因与胰腺癌的发生、发展密切相关，可作 为胰腺癌诊断和基因治疗的分子靶标．图２参１０ 关键词：胰腺癌；ｃＤＮＡ芯片；基因表达谱 ０８０１１１１６ ３１０・２７ 组蛋白乙酰化修饰对ＩＥＣ一６恶性转化细胞细胞周期和ｐ５３、 ｐ２１ｗＡ 基因表达的＝Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｉｓｔｏｎｅ ａｃｅｔｙｌａｔｉｏｎ ｏｎ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ａｎｄ ｐ５３，ｐ２１ｗＡ ｇｅｎｅｓ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｔｒａｎｓ— ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ＩＥＣ一６［刊，中］／王燕（第三军医大学基础医学部医学 遗传学教研室，重庆４０００３８），郭乔楠，章波，许雪青，白云∥ 第三军医大学学报．一２００７，２９（４）．－３００￣３０３ 分析和探讨ＩＥＣ一６恶性转化细胞不同时期组蛋白乙酰化修饰对 肿瘤发生相关基因表达的影响．采用已建立的３个转化期（化 学致癌剂ＭＮＮＧ和诱导剂ＰＭＡ共同作用６、１２、２４次）的 ＩＥＣ一６转化细胞进行培养，提取不同转化时期的ＩＥＣ一６转化细 胞的细胞核蛋白，采用免疫印迹检测Ｈ３乙酰化水平；并用ＣｈＩＰ 及ＲＴ－ＰＣＲ检测组蛋白Ｈ３乙酰化对ｐ２１ｗＡＦ 表达的影响．２４ 次ＩＥＣ一６恶性转化细胞组蛋白Ｈ３乙酰化水平高于６次ＩＥＣ一６ 转化细胞，而组蛋白Ｈ３去乙酰化水平低于６次ＩＥＣ一６转化细 胞；同时发现ｐ２１ｗＡ 的启动子区ＰＣＲ产物减少．在６、１２次 ＩＥＣ一６转化细胞中均有较弱的ｐ５３、ｐ２１ｗＡＦ 表达；在２４次ＩＥＣ．６ 恶性转化细胞中仍可检测到较弱的ｐ５３表达，但ｐ２１ｗＡ 表达 缺如．ＩＥＣ一６恶性转化细胞过程中，组蛋白Ｈ３乙酰化水平增 高，导致ｐ２１ｗＡＦ 基因表达受抑，近而可能影响转化细胞的细 胞周期．图３表１参１４ 关键词：ＩＥＣ一６细胞；组蛋白乙酰化；ｐ５３；ｐ２１ｗＡｎ ０８０１１１１７ ３１０・２７ 重组ＶＩＰ腺病毒载体的构建及其在２９３细胞的表达＝ 荧光鉴定ｐＡｄｅａｓｙ—ＶＩＰ感染２９３细胞后ＶＩＰ基因的表达， ＥＬＩＳＡ检测重组病毒转染后２９３细胞上清中的表达．测序、酶 切证实ＶＩＰ基因重组腺病毒载体构建成功．ＲＴ－ＰＣＲ，免疫荧 光检测ｐＡｄｅａｓｙ—ＶＩＰ病毒感染的２９３细胞，均有ＶＩＰ的表达．与 对照组相比，重组病毒转染后２９３细胞上清中ＶＩＰ多肽的表达 明显增高．成功构建了含小鼠ＶＩＰ基因的重组腺病毒载体，并 成功表达ＶＩＰ多肽．图４参９ 关键词：血管活性肠肽；腺病毒；基因治疗 ０８０１１１１８ ３１０・２７ 人肿瘤转移相关基因ｍａｇ一２的多克隆抗体的制备和鉴定＝ Ｐｏｌｙｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｔｏ ｈｕｍａｎ ｔｕｍｏｒ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ—ａｇｓｏ－ ｃｉａｔｅｄ ｍａｇ一２ ｇｅｎｅ：ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｎａｄ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ【干Ｕ，中Ｊ／文０弼０ （军事医学科学院基础医学研究所，北京１００８５０），徐元基，姜 云波，贾海泉，潘和平，杜芝燕，陆应麟∥军事医学科学院院 刊．一２００７，３１（３）．一２２５～２２７ 制备和鉴定针对人肿瘤转移正相关基Ｎｍａｇ一２蛋白产物的特异 性多克隆抗体．采用生物软件分析ｍａｇ一２蛋白序列特性，预测 特异性抗原表位，人工合成１７肽抗原表位片段，将之与钥孔 碱血蓝蛋白（ＫＬＨ）耦联，采用背部皮下及皮内多点注射法免疫 日本大耳白兔，收集分离血清，间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ） 测定其效价，Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹试验鉴定其特异性及其在多种肿瘤细 胞中的表达．成功免疫日本大耳白兔，ＥＬＩＳＡ结果表明得到的 抗血清与免疫多肽有良好的结合，获得了高效价的多克隆抗 体；Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹试验结果显示抗血清检测到的条带大小约为 ５５×１０ ，与ｍａｇ．２理论蛋白产物相对分子质量相符；发现ｍａｇ一２ 在多种肿瘤细胞中均有表达．成功制各Ｔｍａｇ一２特异性多克隆 抗体，为深入研究ｍａｇ一２基因在肿瘤转移中的作用提供了一个 有用的工具．图４表１参４ 关键词：ｍａｇ一２；多克隆抗体；肿瘤转移；表位 ０８０１１１１９ ３１０・２７ 中国汉族类风湿关节炎患者ＨＬＡ—ＤＲ４基因与抗环瓜氨酸肽抗 体的相关性研究－－Ｔｈｅ ＨＬＡ—ＤＲＢ１ ｓｈａｒｅｄ ｅｐｉｔｏｐｅ ｉｓ ｎｏｔ ａｓｓｏｃｉ— ａｔｅｄ ｗｉｔｈ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｇａｉｎｓｔ ｃｙｃｌｉｃ ｃｉｔｎｒｌｌｉｎａｔｅｄ ｐｅｐｔｉｄｅ ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ｐａｔｉｅｎｔｓ［刊，中］／薛愉（复旦大学风湿、免 疫、过敏性疾病研究中心复旦大学附属华山医院风湿科，上海 ２０００４０），张炯，陈宇明，关明，邹和建∥中华风湿病学杂志．一 ２００７，１ １（９）．一５２８￣５３１ 探讨中国汉族类风湿关节炎（ＲＡ）患者中抗环瓜氨酸肽抗体 （ＡＣＣＰ）与人类白细胞抗原（ＨＬＡ）一ＤＲ４基因的相关性．入选ＲＡ １０４例、正常对照１２２名．ＡＣＣＰ检测采用酶联免疫吸附法 （ＥＬＩＳＡ），类风湿因子检测采用散色比浊法，ＨＬＡ—ＤＲ４基因采 用序列特异性引物一聚合酶链方法（ＰＣＲ－ＳＳＰ）检测．ＲＡ患者中 ＨＬＡ—ＤＲ４基因携带率为３４．６％，主要亚型为｝｛Ｉ —ＤＲＢ１＂０４０５， 正常对照组为１７．２％，差异有统计学意义（Ｐ＝０．０１）．ＲＡ患者的 共同表位（ｓＥ）携带率为３０．９％，与国内相关研究结果（３３．２％， ３６．８％）相似，但明显低于国外相关研究（７８．５％，６５．４％，８５％， ６７％），差异有统计学意义（尸＜０．０１）．ＲＡ患者中ＡＣＣＰ阳性率为 维普资讯 http://www.cqvip.com １７２ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ） ２００８ Ｖｏ１．１４，Ｎｏ．１ ７６．５％，与国内外报道相符，正常对照组为０，两者差异有统计 学意义．ＳＥ（＋）患者的ＡＣＣＰ阳性率为８４％，ＳＥ（一）患者的ＡＣＣＰ 阳性率７３．２％，两者差异无统计学意义．ＲＡ患者中ＡＣＣＰ的滴 度与ｘ线分期相关（ｒ＝０．２３３，Ｐ＜０．ｏ５）．我国汉族ＲＡ患者中 ＡＣＣＰ与ＨＬＡ—ＤＲ４或ＳＥ无明显的相关性．ＡＣＣＰ可能与关节破 坏的严重程度相关．表２参１５ 关键词：关节炎，类风湿；ＨＬＡ．ＤＲ４抗原；抗环瓜氨酸肽 抗体 Ｏ８０１１１２０ ３１０・２７ 分别采集双侧丘脑的质子波谱，对ＮＡＡ、Ｃｒ、Ｃｈｏ进行半定量 分析，并用ＮＨＳ３量表对病情程度进行量化评分，观察 ＮＡＡ／（Ｃｒ＋Ｃｈｏ）值与癫痫严重程度的相关性．ＩＧＥ组双侧丘脑 ＮＡＡ／Ｃｒ明显减少，ＮＡＡ／（Ｃｒ＋Ｃｈｏ）值明显低于正常对照组（Ｐ ＜０．ｏ５），且双侧ＮＡＡ／（Ｃｒ＋Ｃｈｏ）值与ＮＨＳ３量表评分呈负相关 （左侧：ｒ＝一０．６４４，Ｐ＝０．０２２；右侧：ｒ＝一０．７３３，Ｐ＝０．００８）． 肿瘤坏死因子一 一８６３．８５７基因多态性与强直性脊柱炎的相关 性研究＝Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｐｏｌｙｍｏ￣ｈｉｓｍ ｏｆ ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ｌａｐｈａ－８６３，８５７ ａｎｄ ａｎｋｙｌｏｓｉｎｇ ｓｐｏｎｄｙｌｉｔｉｓ Ｅ：ＰＪ，中］／李 志华（中南大学湘雅医学院免疫学系，长沙４１０００８），韩捷， 扈风平∥中华风湿病学杂志．一２００７，１１（９）．一５３７～５４０ 在中国湖南籍汉族强直性脊柱炎（Ａｓ）患者中，探讨肿瘤坏死因 子（ＴＮＦ）． 基因多态性与ＡＳ的相关性，及其致病的分子生物学 机制．在１６４例ＡＳ患者和１２１名健康志愿者对照中，用等位基 因特异性扩增的方法，对ＴＮＦ－ 基因启动子的２个单核苷酸多 态性（ＳＮＰｓ）．８６３Ｃ／Ａ、．８５７Ｃ／Ｔ进行基因分型，分析单个位点 的等位基因和基因型频率是否与ＡＳ相关．在ＡＳ患者中， ＴＮＦ－ 一８５７Ｔ的等位基因频率（Ｐ＝０．００２）和基因型频率（Ｐ＝ ０．Ｏ００ ００２）均显著超过正常对照组，经Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ校正后仍为阳 性：ＴＮＦ－ 一８６３的等位基因频率及基因型频率与正常对照组 差异无统计学意义．研究显示ＴＮＦ一 ．８５７基因多态性与ＡＳ 存在显著的相关性，ＴＮＦ一 一８５７Ｔ可能增加Ａｓ的易感性．图１ 表２参２０ 关键词：强直性脊柱炎；肿瘤坏死因子 ；基因型；多态性 Ｏ８０１１１２１ 一结论ＩＧＥ患者丘脑神经元丧失及胶质细胞增生可能是其共同 的病理特征：ＮＡＡ／（Ｃｒ＋Ｃｈｏ）值下降与病情程度相平行；磁共 振质子波谱能早期、准确地反映ＩＧＥ患者发作造成的脑损伤， ＮＨＳ３量表评分与ＮＡＡ／（Ｃｒ＋Ｃｈｏ）值能一致反映痫性脑损伤的 严重程度．表１参８ 关键词：磁共振波谱；特发性全身性癫痫；量表 Ｏ８０１１１２３ ３１０・３１ 电子束ＣＴ和超声心动图在诊断先天性心脏病中的对照研究＝ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｂｅａｍ ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ ｖ ｔｒａｎｓｔｈｏｒａｃｉｃ ｅｃｈｏｃａｒ－ ｄｉｏｇｒａｐｈｙ ｉｎ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ｏｆ ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌ ｈｅａｒｔ ｉｓｄｅａｓｅ［刊，中］／李 可（第三军医大学新桥医院放射科，重庆４０００３７），邹利光，孙 清荣，文利，梁开运，廖翠薇∥第三军医大学学报．一２００７， ２９（６）．一５５５～５５７ ３１０・２７ 种新的ＦＸＩＩＩ基因突变导致的遗传性ＦＸＩⅡ缺陷症＝ Ｉｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｎｏｖｅｌ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｆ１３）Ａ ｇｅｎｅ ｉｎ ａ ｐｅｄｉｇｒｅｅ ｗｉｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ［刊，中］／焦卫云（安徽医科大学附属省立 医院血液科，合肥２３０００１）吴竞生，丁秋兰，王学锋，徐修才， 丁凯阳，刘欣∥中华血液学杂志．—２００７，２８（９）．－５９８￣６０１ 对１例遗传性凝血因子（ＦＸＩＩＩ）缺陷症患者及其家系成员 ＦＸⅢＡ基因［Ｆ（１３）Ａ］进行分析，探讨其分子致病机制．尿素 溶解法定性检测ＦＸⅡＩ活性，抽提外周血基因组ＤＮＡ，ＰＣＲ 扩增ＦＸＩＩＩＡ基因的１５个外显子及其侧翼序列，ＰＣＲ产物纯 化后直接基因测序，并对家系成员Ｆ（１３）基因相应的突变序列 进行检测．先证者ＦＸＩＩＩ定性试验阳性．基因测序发现先证 者Ｆ（１３）Ａ存在纯合缺失，外显子１０自１２７０６７位起缺失３３个 核苷酸（１２７０６７ｄｅ１３３，ＧＩ：ＡＦ４１８２７２），导致阅读框内缺失１１个 氨基酸（４０６Ｍｅｔ－４１６Ａｌａ），产生了由７加个氨基酸残基组成的截 短型ＦＸＩＩＩＡ蛋白．其父母ＦＦＸⅢ定性试验为阴性，均显示 为该序列的杂合缺失突变．先证者为遗传性ＦＸ ＩＩＩ缺陷症患 者，由Ｆ（１３）Ａ外显子１０缺失突变所致．该突变为国际首次报 道．图２表１参１０ 关键词：因子ＸⅡＩ缺陷，遗传性；基因突变；家系 ０８０１１１２２ ３１０・３１放射医学 １０例特发性全身性癫痫患者丘脑磁共振波谱变化＝Ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ｐｒｏｔｏｎ ｍａｇｎｅｔｉｃ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ｉｎ ｈａｌａｍｕｓ ｔｏｆ １０ ｐａｔｉｅｎｔｓ 探讨电子束ＣＴ（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｂｅａｍ ｃｏｍｐｕｔｄ ｅｔｏｍｏ￣ａｐｈｙ，ＥＢＣＴ）和 超声心动图在先天性心脏病（简称先心病）诊断中的价值．３２例 经临床及经胸超声心动图（ｒｔｎｓａｈｏｒｔａｃｉｃ ｃｈｏｅｃａｒｉｏｇｒｄａｐｈｙ，ａ ｒＥ） 诊断为先心病的患者进行ＥＢＣＴ心血管造影检查，与导管法心 血管造影检查和手术结果进行对照．３２例患者中，ＥＢＣＴ总体 诊断符合率８７．５％（２８／３２），ＴＩ１三诊断符合率７８．１％（２５／３２）． ＥＢＣＴ对心外及大血管与房室连接诊断准确率为９６．６％（５７／５９）， 明显优于ＴＩ１三的６６．１％（３９／５９）．而ＴＩ１三对心内畸形的诊断准 确率为９７．７％（４３／４４），高于ＥＢＣＴ的８１．８％（３６／４４）．ＥＢＣＴ与ＴＩ１三 两者结合，可将诊断准确率提高为９６．９％（３１／３２）．ＥＢＣＴ对先 天性心脏病有重要的诊断价值，尤其对心外及大血管与房室连 接关系诊断准确率较高．将ＥＢＣＴ与ＴＩ１三检查相结合，可大 大提高对各种先心病的诊断准确率．图２参９ 关键词：心脏病；心脏缺损，先天性；体层摄影术，ｘ线计算 机；超声心动描记术 ０８０１１１２４ ３１０・３１ ｗｉｈ ｔｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ ｇｅｎｅｒｌａｉｚｅｄ ｅｐｉｌｅｐｓｙ［刊，中］／王怡（第三军医大 学西南医院放射科，重庆４０００３８），黎海涛，李露斯，史树贵， 何海涛，黎川Ｉ／／第三军医大学学报．一２００７，２９（１０）．一９６７～９６９ 观察特发性全身性癫痫（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ ｇｅｎｅｒａｌｉｚｅｄ ｅｐｉｌｅｐｓｙ，ＩＧＥ）患 者丘脑组织的Ｎ一乙酰天门冬氨酸（Ｎ—ａｃｅｙｔｌ ａｓｐａｒｔａｔｅ，ＮＡＡ）、胆 碱（ｃｈｏｌｉｎｅ，Ｃｈｏ）、肌酸（ｃｒｅａｔｉｎｅ，Ｃｒ）代谢物质的变化，探讨其 在癫痫发病中的作用及意义．选取１０例诊断明确的ＩＧＥ患者， 超声静脉声学造影评价肾外伤血肿的实验研究＝Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ ｒｅｎａｌ ｒｔａｕｍａ ｂｙ ｕｌｒｔａｓｏｕｎｄ ｃｏｎｔｒａｓｔ ｖｉａ ｖｅｉｎ［刊，中］／唐毅（重庆 医科大学附属儿童医院超声科，重庆４０００１４），全学模∥第三 军医大学学报．一２００７，２９（８）．一７２５～７２７ 评价声学造影后使用二次谐波技术在肾外伤时的价值．选１２ 只健康新西兰大白兔，应用外力造成左肾钝性损伤的动物模型． 经耳缘静脉注入脂质体声学造影剂，分别观察造影前、后血肿 显示情况；观察造影后血肿周围肾实质的灰阶显影，用视频灰 阶分析技术评价造影效果．结果①造影前后血肿显示情况：造 影前，１２例中发现９例血肿，病变区轮廓模糊，余３例血肿未 确切显示．造影后应用二次谐波显像，１２例血肿均完整显示， 血肿边界清晰；②视频分析结果：血肿区造影前、后灰阶值无 显著性差异（Ｐ＞０．ｏ５）；周围正常肾实质造影后明显增强，造影 前、后灰阶值差异有显著性（Ｐ＜０．０１）；造影前、后血肿与周围 肾实质灰阶差值差异有显著性（Ｐ＜０．０１），更能衬托出血肿影像． 声学造影剂可明显增强肾实质显影，有助于区别血肿与周围肾 实质，提高肾外伤后血肿检出率，为肾外伤血肿的诊断提供了 新的手段．图４表１参６ 关键词：声学造影剂；二次谐波：肾外伤；视频灰阶分析 ０８０１１１２５ ３１０・３４人体免疫掌 无症状乙型肝炎病毒携带者外周血单个核细胞分泌细胞因子 的研究＝Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｔｈｅ ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ｆｒｏｍ ＰＢＭＣｓ ｏｆ ａｓｙｍｐ．
