维普资讯 http://www.cqvip.com 170 Chinese Science Abstracts(Chinese Edition) 2008 Vo1.14,No.1 活性的影响,探讨AML1一ETO促进白血病发生的机制.构建 关键词:全氟异丁烯;兔;血气分析;血常规;空腹血糖;乳 p21WAF1/CIP1基因启动子的报告质粒,与AML1一ETO、 酸脱氢酶;碱性磷酸酶 AMLlb和AMLla的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系CV一1 0踟11111 310・21 细胞,测定荧光素酶的活性,分析AML1一ETO、AMLlb和 笔记本电脑键盘的人因工程学研究=Research on the laptop AMLla对p21WAF1/CIP1基因唐动子转录活性的影响.在 keyboard based on ergonomics[刊,中]/张学成(同济大学机械 CV一1细胞中,AML1一ETO对p21WAF1/CIP1基因启动子的转 工程学院,上海201804),孔庆华,杨东森∥科技导报.一2o07, 录具有明显的抑制作用,在pCMV5一AML1.ETO的剂量为1 000 25(13).一27~29 ng时,p21WAF1/CIP1启动子的转录活性下降为对照组的(19± 随着人性化设计理念不断深入人心,如何对笔记本电脑键盘进 4)%,这种作用具有序列特异性和剂量依赖性;AMLlb和 行人性化设计,提高操作的效率和舒适性,成为一个亟待解决 AMLla对p21WAF1/CIP1基因启动子转录活性的抑制作用不 的科技难题.运用人因工程学原理,结合人体生理学、心理学 明显,在剂量为1 000 ng时,p21WAF1/CIP1启动子的转录活性 等因素,针对键盘与显示屏之间的距离对眼睛的不同影响、操 分别下降为对照组的(61±16)%和(59+-16)%.结论AML1在与 作键盘时双手姿势不自然以及键盘布局不合理所带来的操作 ETO形成融合基因后,其产物由于ETO蛋白能够更有效地募集 效率低等方面的问题,对当前笔记本电脑键盘的缺点进行了分 转录共抑制复合物,其转录抑制活性要L ̄AMLla和AMLlb更 析,进而提出了后移键盘位置、“A”形分离式键盘以及调整 强;外源的AML1一ETO对p21WAF1/CIP1的作用可能也与细胞 键盘布局等人性化的改进与设计.新的设计提高了操作者的 系有关.图3参10 作业效率与舒适度.图2参9 关键词:融合蛋白质类,AML1.ETO;基因,p21WAF1/CIP1; 关键词:笔记本电脑;键盘设计;人因工程学;“A”字形 白血病;转录 0踟11112 310・27医学遗传学 08011109 310・17 人iASPP全长CDS的分段扩增、克隆及鉴定=Cloning and 人椎问盘髓核细胞突起的形态学特征=Morphologic character- ideI fication of human iASPP fu11一length CDS region I刊,中I/ istics of processes of nucleus pulposus cells in adult human in— 陈杰(第三军医大学西南医院国际合作实验室,重庆400038), tervertebral disc[刊,中]/ ̄Ud,云(华中科技大学同济医学院附 辛海明,蔡云,侯露,,刘利,卢欣,钟山,刘泽军∥第 属协和医院骨科,武汉430022),杨述华,熊涛,吴强,傅德 三军医大学学报.一2o07,29(11).-996 ̄998 皓∥解剖学报.一2o07,38(4).一466 469 最初报道的iASPP长度为351个氨基酸,但最近发现iASPP 探讨成人腰椎间盘髓核细胞突起的形态学特征.取8例成人腰 的全长应为828个氨基酸,为了探讨全长iASPP的功能,采取 椎间盘髓核组织标本(Thompson I~II),分别行冰冻切片和电 3分段扩增的策略克隆全长iASPP基因.从HL.60细胞中提取 镜切片,同时进行髓核细胞的分离和单层培养,利用光镜、激 总RNA、DNA,RT-PCR分段扩增目的基因,克隆至pMD19.T 光扫描共焦显微镜和透射电镜,从组织、细胞和超微结构水平 simple载体,测序,并亚克隆至pCDNA3.1载体.重组真核表 观察细胞突起的形态学特征.所有的髓核细胞均具有明显的 达质粒pcDNA3.1(+)一iASPP经测序,与GenBank上登陆的人 突起结构,相邻的细胞突起间可见缝隙连接.在体状态下均呈 iASPP cDNA(gi:60457962)序列完全一致.成功构建了iASPP 类圆形的髓核细胞进行离体培养时却呈现梭形和类圆形两种 真核表达载体.图2表1参9 不同的形态,梭形细胞与类圆形细胞的比例约为23:1.梭形 关键词:iASPP;分段扩增;克隆;p53 细胞的突起顺着细胞体长轴发出,未见二级突起.类圆形细胞 0踟11113 310・27 的突起从细胞体四周发出,突起呈树枝状,可见多级突起.突 HIF-1 条件性基因敲除嵌合体小鼠的获得=Generation of 起是椎间盘髓核细胞的形态学特征之一,对突起功能的深入研 cihmeras for HIF一1 condiifonM knockout mice[刊,中]/赵玲 究将有助于加深对椎间盘退变病理机制的认识.图4参16 (第三军医大学大坪医院野战外科研究所全军创伤中心,重庆 关键词:椎间盘;髓核细胞;细胞突起;细胞培养;激光扫描 400042),杜晓兰,苏楠,宋瑞华,何启芬,李福兵,戚华兵, 共焦显微镜;人 陈林∥第三军医大学学报.一2o07,29(14).一1361 ̄1363 08011110 310・21人体生理学 应用Cre/loxP系统建立HIF-1 条件性基因敲除小鼠模型.电 免全氟异丁烯中毒后血液学参数的变化=The changes of he. 击法将构建好的HIF-1 条件性基因敲除载体转染入小鼠ES matologic parameters in rabbits exposed to perfluoroisobut)rlene 细胞,用G418与Ganciclovir对转染的ES细胞进行正负筛选, [刊,中]/徐进(浙江衢化医院,衢州324004),赵建,邵志华, 经Southern杂交鉴定得到阳性ES细胞克隆后,将已发生正确 孙晓红,柳月珍,张宪成,黄春倩,林娟,丁日高∥军事医学 重组的ES细胞显微注射入小鼠囊胚腔,对子代鼠进行基因型 科学院院刊.一2o07,31(3).一256 ̄258,278 鉴定.经G418与Ganciclovir筛选培养得到490个阳性克隆, 观察大耳白兔吸入全氟异丁烯(PFIB)后其动脉血血气、血常规、 用5 端探针进行Southern杂交鉴定获得1株发生同源重组的 空腹血糖,以及血清中炎症标志物乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶活 ES细胞克隆,经显微注射,得到5只由基因敲除ES细胞和供 力的变化规律,旨在发现对全氟异丁烯中毒早期诊断具有重要 体囊胚细胞共同发育而来的嵌合体小鼠.成功得到基于 意义的诊断指标.采用兔头部动态暴露装置,在PFIB 300 Cre/loxP系统的HIF-1 条件性基因敲除嵌合体小鼠模型.图 mg/m 条件下暴露20 min,经兔耳动脉连续采血进行分析. 4参11 在全氟异丁烯染毒前后,实验兔血常规、空腹血糖的变化不甚 关键词:低氧诱导因子.1 ;条件性基因敲除;同源重组;胚 明显;在动脉血血气分析中仅发现雌性动物动脉氧分压在染毒 胎干细胞;Cre/loxP系统 后12和24 h出现轻微下降;雄性动物血清中乳酸脱氢酶(LDH) 0踟11114 310・27 含量在染毒后即刻显著性升高,其血清中碱性磷酸酶(AKP)含 GABBR1基因G1465A多态与中国汉族青少年肌阵挛癫痫的关 量在染毒后12 h显著性升高.血常规、空腹血糖在PFIB中毒后 系=G1465A polymorphism of GABBR1 gene is associated with 无明显变化,动脉血血气的改变对于PFIB中毒早期诊断的意义 juvenile myoclonic epilepsy in Chinese Han nafion ̄ity[刊,中]/ 不大,而血清中LDH和AKP的含量变化对PFIB中毒早期诊断具 张政(重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室,重庆400016), 有一定的参考价值.图3表l参8 罗勇军,晏宁,晏勇,彭惠民∥第三军医大学学报.一2007, 维普资讯 http://www.cqvip.com 2008年14卷第1期 29(15).——1488 ̄1490 中国学术期刊文摘 171 Construction, expression and identification of recombinant 探讨,,一氨基丁酸B受体B1亚单位(gamma-aminobutyric acid B receptor 1,GABBR1)基因G1465A多态与中国汉族人青少年肌 阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy,JME)的关系.柱层析法 提取血细胞基因组DNA,应用PCR-I P检测105例青少年 肌阵挛癫痫患者和100例中国汉族正常人GABBR1基因 G1465A多态基因型.结果①A/A基因型频率在JME组 (0.524)显著高于对照组(0.36o)(P<0.05).②A等位基因频率 在JME组(0.695)显著高于对照组(0.560)(P<0.05).③A等位基 因频率患JME的相对风险度为1.792(95%C/:1.195 ̄2.688) adenovirus Ad—VIP in 293 cells[刊,中]/宋敏(第三军医大学基 础医学部医学遗传学教研室,重庆400038),白云,段文元, 章波,杨晓亚,许雪青∥第三军医大学学报.一2007,29(9).一 806 ̄809 构建血管活性肠肽重组腺病毒载体,以期用于体内实验研究. 利用RT-PCR扩增小鼠大脑VIP mRNA,亚克隆到穿梭质粒 pAdTrack-CMV,在pAdeasy内同源重组,筛选阳性克隆,酶 切、测序鉴定正确,线性化后脂质体法转染293细胞进行包装、 扩增,利用报告基因EGFP对病毒滴度进行监测.PCR、免疫 (P<0.05).GABBR1基因G1465A多态与中国汉族人群JME 相关,A等位基因可能是JME的易感基因.图1表1参9 关键词:癫痫;GABAB受体;多态性 08011115 310・27 一条全长胰腺癌相关新基因的初步研究=Characterization of a novel full—length gene associated with human pancreatic cancer [刊,中]/*g业贵(第三军医大学西南医院全军感染病研究所, 重庆400038),李兆申,刘同华,王宇明∥第三军医大学学报.一 2007,29(17).——1709 ̄1711 对应用cDNA芯片技术筛选出的一条全长胰腺癌相关新基因 进行鉴定.对应用cDNA芯片技术筛选出的一条全长胰腺癌 相关新基因进行测序和生物信息学分析,应用RT-PCR和 Northern blot检测该基因在l2例胰腺癌和癌旁正常胰腺组织以 及4种胰腺癌细胞株中的表达情况.生物信息学分析显示新基 因定为于染色体4p15,有一包含501 bp的ORF,拟编码由166 个氨基酸组成的蛋白质,其理论分子量为18 293.23,等电点为 8.57.BLASTp分析发现,该蛋白与一种人类假想蛋白 FLJ90013同源性大于90%,可能为该假想蛋白家族新成员. RT-PCR显示新基因在12例胰腺癌组织和4种胰腺癌细胞株中 均表达,而在正常胰腺组织中未见表达.Northern blot分析得 到相同的结果.新基因与胰腺癌的发生、发展密切相关,可作 为胰腺癌诊断和基因治疗的分子靶标.图2参10 关键词:胰腺癌;cDNA芯片;基因表达谱 08011116 310・27 组蛋白乙酰化修饰对IEC一6恶性转化细胞细胞周期和p53、 p21wA 基因表达的=Regulation of histone acetylation on cell cycle and p53,p21wA genes expression in malignant trans— formation of IEC一6[刊,中]/王燕(第三军医大学基础医学部医学 遗传学教研室,重庆400038),郭乔楠,章波,许雪青,白云∥ 第三军医大学学报.一2007,29(4).-300 ̄303 分析和探讨IEC一6恶性转化细胞不同时期组蛋白乙酰化修饰对 肿瘤发生相关基因表达的影响.采用已建立的3个转化期(化 学致癌剂MNNG和诱导剂PMA共同作用6、12、24次)的 IEC一6转化细胞进行培养,提取不同转化时期的IEC一6转化细 胞的细胞核蛋白,采用免疫印迹检测H3乙酰化水平;并用ChIP 及RT-PCR检测组蛋白H3乙酰化对p21wAF 表达的影响.24 次IEC一6恶性转化细胞组蛋白H3乙酰化水平高于6次IEC一6 转化细胞,而组蛋白H3去乙酰化水平低于6次IEC一6转化细 胞;同时发现p21wA 的启动子区PCR产物减少.在6、12次 IEC一6转化细胞中均有较弱的p53、p21wAF 表达;在24次IEC.6 恶性转化细胞中仍可检测到较弱的p53表达,但p21wA 表达 缺如.IEC一6恶性转化细胞过程中,组蛋白H3乙酰化水平增 高,导致p21wAF 基因表达受抑,近而可能影响转化细胞的细 胞周期.图3表1参14 关键词:IEC一6细胞;组蛋白乙酰化;p53;p21wAn 08011117 310・27 重组VIP腺病毒载体的构建及其在293细胞的表达= 荧光鉴定pAdeasy—VIP感染293细胞后VIP基因的表达, ELISA检测重组病毒转染后293细胞上清中的表达.测序、酶 切证实VIP基因重组腺病毒载体构建成功.RT-PCR,免疫荧 光检测pAdeasy—VIP病毒感染的293细胞,均有VIP的表达.与 对照组相比,重组病毒转染后293细胞上清中VIP多肽的表达 明显增高.成功构建了含小鼠VIP基因的重组腺病毒载体,并 成功表达VIP多肽.图4参9 关键词:血管活性肠肽;腺病毒;基因治疗 08011118 310・27 人肿瘤转移相关基因mag一2的多克隆抗体的制备和鉴定= Polyclonal antibody specific to human tumor metastasis—agso- ciated mag一2 gene:preparation nad identification【干U,中J/文0弼0 (军事医学科学院基础医学研究所,北京100850),徐元基,姜 云波,贾海泉,潘和平,杜芝燕,陆应麟∥军事医学科学院院 刊.一2007,31(3).一225~227 制备和鉴定针对人肿瘤转移正相关基Nmag一2蛋白产物的特异 性多克隆抗体.采用生物软件分析mag一2蛋白序列特性,预测 特异性抗原表位,人工合成17肽抗原表位片段,将之与钥孔 碱血蓝蛋白(KLH)耦联,采用背部皮下及皮内多点注射法免疫 日本大耳白兔,收集分离血清,间接酶联免疫吸附试验(ELISA) 测定其效价,Western印迹试验鉴定其特异性及其在多种肿瘤细 胞中的表达.成功免疫日本大耳白兔,ELISA结果表明得到的 抗血清与免疫多肽有良好的结合,获得了高效价的多克隆抗 体;Western印迹试验结果显示抗血清检测到的条带大小约为 55×10 ,与mag.2理论蛋白产物相对分子质量相符;发现mag一2 在多种肿瘤细胞中均有表达.成功制各Tmag一2特异性多克隆 抗体,为深入研究mag一2基因在肿瘤转移中的作用提供了一个 有用的工具.图4表1参4 关键词:mag一2;多克隆抗体;肿瘤转移;表位 08011119 310・27 中国汉族类风湿关节炎患者HLA—DR4基因与抗环瓜氨酸肽抗 体的相关性研究--The HLA—DRB1 shared epitope is not associ— ated with antibodies against cyclic citnrllinated peptide in Chinese rheumatoid arthritis patients[刊,中]/薛愉(复旦大学风湿、免 疫、过敏性疾病研究中心复旦大学附属华山医院风湿科,上海 200040),张炯,陈宇明,关明,邹和建∥中华风湿病学杂志.一 2007,1 1(9).一528 ̄531 探讨中国汉族类风湿关节炎(RA)患者中抗环瓜氨酸肽抗体 (ACCP)与人类白细胞抗原(HLA)一DR4基因的相关性.入选RA 104例、正常对照122名.ACCP检测采用酶联免疫吸附法 (ELISA),类风湿因子检测采用散色比浊法,HLA—DR4基因采 用序列特异性引物一聚合酶链方法(PCR-SSP)检测.RA患者中 HLA—DR4基因携带率为34.6%,主要亚型为}{I —DRB1"0405, 正常对照组为17.2%,差异有统计学意义(P=0.01).RA患者的 共同表位(sE)携带率为30.9%,与国内相关研究结果(33.2%, 36.8%)相似,但明显低于国外相关研究(78.5%,65.4%,85%, 67%),差异有统计学意义(尸<0.01).RA患者中ACCP阳性率为 维普资讯 http://www.cqvip.com 172 Chinese Science Abstracts(Chinese Edition) 2008 Vo1.14,No.1 76.5%,与国内外报道相符,正常对照组为0,两者差异有统计 学意义.SE(+)患者的ACCP阳性率为84%,SE(一)患者的ACCP 阳性率73.2%,两者差异无统计学意义.RA患者中ACCP的滴 度与x线分期相关(r=0.233,P<0.o5).我国汉族RA患者中 ACCP与HLA—DR4或SE无明显的相关性.ACCP可能与关节破 坏的严重程度相关.表2参15 关键词:关节炎,类风湿;HLA.DR4抗原;抗环瓜氨酸肽 抗体 O8011120 310・27 分别采集双侧丘脑的质子波谱,对NAA、Cr、Cho进行半定量 分析,并用NHS3量表对病情程度进行量化评分,观察 NAA/(Cr+Cho)值与癫痫严重程度的相关性.IGE组双侧丘脑 NAA/Cr明显减少,NAA/(Cr+Cho)值明显低于正常对照组(P <0.o5),且双侧NAA/(Cr+Cho)值与NHS3量表评分呈负相关 (左侧:r=一0.644,P=0.022;右侧:r=一0.733,P=0.008). 肿瘤坏死因子一 一863.857基因多态性与强直性脊柱炎的相关 性研究=Association between polymo ̄hism of tumor necrosis factor lapha-863,857 and ankylosing spondylitis E:PJ,中]/李 志华(中南大学湘雅医学院免疫学系,长沙410008),韩捷, 扈风平∥中华风湿病学杂志.一2007,11(9).一537~540 在中国湖南籍汉族强直性脊柱炎(As)患者中,探讨肿瘤坏死因 子(TNF). 基因多态性与AS的相关性,及其致病的分子生物学 机制.在164例AS患者和121名健康志愿者对照中,用等位基 因特异性扩增的方法,对TNF- 基因启动子的2个单核苷酸多 态性(SNPs).863C/A、.857C/T进行基因分型,分析单个位点 的等位基因和基因型频率是否与AS相关.在AS患者中, TNF- 一857T的等位基因频率(P=0.002)和基因型频率(P= 0.O00 002)均显著超过正常对照组,经Bonferroni校正后仍为阳 性:TNF- 一863的等位基因频率及基因型频率与正常对照组 差异无统计学意义.研究显示TNF一 .857基因多态性与AS 存在显著的相关性,TNF一 一857T可能增加As的易感性.图1 表2参20 关键词:强直性脊柱炎;肿瘤坏死因子 ;基因型;多态性 O8011121 一结论IGE患者丘脑神经元丧失及胶质细胞增生可能是其共同 的病理特征:NAA/(Cr+Cho)值下降与病情程度相平行;磁共 振质子波谱能早期、准确地反映IGE患者发作造成的脑损伤, NHS3量表评分与NAA/(Cr+Cho)值能一致反映痫性脑损伤的 严重程度.表1参8 关键词:磁共振波谱;特发性全身性癫痫;量表 O8011123 310・31 电子束CT和超声心动图在诊断先天性心脏病中的对照研究= Electron beam computed tomography v transthoracic echocar- diography in diagnosis of congenital heart isdease[刊,中]/李 可(第三军医大学新桥医院放射科,重庆400037),邹利光,孙 清荣,文利,梁开运,廖翠薇∥第三军医大学学报.一2007, 29(6).一555~557 310・27 种新的FXIII基因突变导致的遗传性FXIⅡ缺陷症= Identiifcation of a novel mutation of Ff13)A gene in a pedigree with factor deficiency[刊,中]/焦卫云(安徽医科大学附属省立 医院血液科,合肥230001)吴竞生,丁秋兰,王学锋,徐修才, 丁凯阳,刘欣∥中华血液学杂志.—2007,28(9).-598 ̄601 对1例遗传性凝血因子(FXIII)缺陷症患者及其家系成员 FXⅢA基因[F(13)A]进行分析,探讨其分子致病机制.尿素 溶解法定性检测FXⅡI活性,抽提外周血基因组DNA,PCR 扩增FXIIIA基因的15个外显子及其侧翼序列,PCR产物纯 化后直接基因测序,并对家系成员F(13)基因相应的突变序列 进行检测.先证者FXIII定性试验阳性.基因测序发现先证 者F(13)A存在纯合缺失,外显子10自127067位起缺失33个 核苷酸(127067de133,GI:AF418272),导致阅读框内缺失11个 氨基酸(406Met-416Ala),产生了由7加个氨基酸残基组成的截 短型FXIIIA蛋白.其父母FFXⅢ定性试验为阴性,均显示 为该序列的杂合缺失突变.先证者为遗传性FX III缺陷症患 者,由F(13)A外显子10缺失突变所致.该突变为国际首次报 道.图2表1参10 关键词:因子XⅡI缺陷,遗传性;基因突变;家系 08011122 310・31放射医学 10例特发性全身性癫痫患者丘脑磁共振波谱变化=Changes of proton magnetic resonance spectroscopy in halamus tof 10 patients 探讨电子束CT(electron beam computd etomo ̄aphy,EBCT)和 超声心动图在先天性心脏病(简称先心病)诊断中的价值.32例 经临床及经胸超声心动图(rtnsahortacic choecariogrdaphy,a rE) 诊断为先心病的患者进行EBCT心血管造影检查,与导管法心 血管造影检查和手术结果进行对照.32例患者中,EBCT总体 诊断符合率87.5%(28/32),TI1三诊断符合率78.1%(25/32). EBCT对心外及大血管与房室连接诊断准确率为96.6%(57/59), 明显优于TI1三的66.1%(39/59).而TI1三对心内畸形的诊断准 确率为97.7%(43/44),高于EBCT的81.8%(36/44).EBCT与TI1三 两者结合,可将诊断准确率提高为96.9%(31/32).EBCT对先 天性心脏病有重要的诊断价值,尤其对心外及大血管与房室连 接关系诊断准确率较高.将EBCT与TI1三检查相结合,可大 大提高对各种先心病的诊断准确率.图2参9 关键词:心脏病;心脏缺损,先天性;体层摄影术,x线计算 机;超声心动描记术 08011124 310・31 wih tidiopathic generlaized epilepsy[刊,中]/王怡(第三军医大 学西南医院放射科,重庆400038),黎海涛,李露斯,史树贵, 何海涛,黎川I//第三军医大学学报.一2007,29(10).一967~969 观察特发性全身性癫痫(idiopathic generalized epilepsy,IGE)患 者丘脑组织的N一乙酰天门冬氨酸(N—aceytl aspartate,NAA)、胆 碱(choline,Cho)、肌酸(creatine,Cr)代谢物质的变化,探讨其 在癫痫发病中的作用及意义.选取10例诊断明确的IGE患者, 超声静脉声学造影评价肾外伤血肿的实验研究=Assessment of renal rtauma by ulrtasound contrast via vein[刊,中]/唐毅(重庆 医科大学附属儿童医院超声科,重庆400014),全学模∥第三 军医大学学报.一2007,29(8).一725~727 评价声学造影后使用二次谐波技术在肾外伤时的价值.选12 只健康新西兰大白兔,应用外力造成左肾钝性损伤的动物模型. 经耳缘静脉注入脂质体声学造影剂,分别观察造影前、后血肿 显示情况;观察造影后血肿周围肾实质的灰阶显影,用视频灰 阶分析技术评价造影效果.结果①造影前后血肿显示情况:造 影前,12例中发现9例血肿,病变区轮廓模糊,余3例血肿未 确切显示.造影后应用二次谐波显像,12例血肿均完整显示, 血肿边界清晰;②视频分析结果:血肿区造影前、后灰阶值无 显著性差异(P>0.o5);周围正常肾实质造影后明显增强,造影 前、后灰阶值差异有显著性(P<0.01);造影前、后血肿与周围 肾实质灰阶差值差异有显著性(P<0.01),更能衬托出血肿影像. 声学造影剂可明显增强肾实质显影,有助于区别血肿与周围肾 实质,提高肾外伤后血肿检出率,为肾外伤血肿的诊断提供了 新的手段.图4表1参6 关键词:声学造影剂;二次谐波:肾外伤;视频灰阶分析 08011125 310・34人体免疫掌 无症状乙型肝炎病毒携带者外周血单个核细胞分泌细胞因子 的研究=Study on the cytokines induced from PBMCs of asymp.